摘要：目的:优化重楼皂苷类成分的提取工艺。方法:以重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ及重楼总皂苷的提取率为因变量,以乙醇体积分数、提取时间、溶剂倍量为自变量,进行多元线性回归及二项式拟合,用效应面法优选最佳工艺,并进行预测。结果:重楼皂苷类成分最优提取工艺为加入80%乙醇10倍量,回流提取2次,每次100 min。采用该提取工艺,重楼皂苷Ⅰ提取率分别为85.4%、82.7%、87.1%,重楼皂苷Ⅱ提取率分别为85.9%、81.3%、83.6%,重楼总皂苷提取率分别为89.5%、92.1%、90.3%(RSD均小于2.0%);总评价指标实测值为0.964 9,预测值为0.986 0,偏差率为2.14%。结论:星点设计-效应面法优选重楼皂苷类成分提取工艺,方法简单,结果可靠。

摘要：目的：优选荆芥穗黄酮类成分的提取工艺,为该药材的资源开发提供参考。方法：选择乙醇体积分数、提取时间及乙醇用量为自变量,橙皮苷、木犀草素、芹菜素提取量的总评“归一值”为因变量,通过星点试验优选提取工艺,运用DesignExpert 8.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析。采用HPLC测定橙皮苷、木犀草素、芹菜素含量,流动相乙腈（A）-0.4%磷酸溶液（B）梯度洗脱（0-20 min,5%-20%A;20-50 min,20%-30%;50-60 min,30%-5%A）,检测波长283 nm。结果：最佳提取工艺为加15倍量73%乙醇回流提取2次,每次2 h;橙皮苷、木犀草素、芹菜素提取量分别为3.991,1.307,0.589 mg·g^-1,总评“归一值”0.925 3,与预测值的偏差-2.14%。结论：优选的提取工艺简单易行、准确度高,适用于荆芥穗总黄酮的工业化生产。

摘要：目的:以β-榄香烯为响应指标,考察超临界流体萃取温莪术挥发油中β-榄香烯的优化工艺。方法:通过正交试验设计方法,采用气相色谱法测定β-榄香烯的含量,优化提取工艺。结果:温莪术挥发油中β-榄香烯的最佳萃取条件为:萃取压力为30MPa、萃取温度60℃、CO2流量24L/h、萃取时间90min。结论:超临界CO2流体萃取温莪术挥发油中β-榄香烯取率高、耗时少、能耗低。

摘要：目的考察川苏救心滴丸的成型工艺。方法采用滴制法制备滴丸,以重量差异、溶散时限和外观性状为评价指标,以PEG4000与PEG6000配比、药物与基质配比、料液温度和滴速为影响因素,分别采用单因素试验和正交试验设计优选川苏救心滴丸的最佳成型工艺。结果以PEG4000-PEG6000（4∶1）为基质,以5~15℃的二甲基硅油-100为冷却剂,川苏救心滴丸的最优成型工艺为：药物与基质的比例为1∶3,料液温度为90℃,滴速为35滴/min,滴距为4 cm。结论所优选的成型工艺合理可行,稳定性好,可为川苏救心滴丸的工业化生产提供参考。