摘要：微卫星序列(SSR)因具有分布广、共显性遗传、稳定、多态性丰富等优点而被广泛应用于动植物遗传研究中。利用EcoRⅠ,MseⅠ2种内切酶酶切蕨麻基因组,酶切片段与用生物素标记的探针(AG)15、(GT)15杂交,然后通过链霉亲和素磁珠富集、含有SSR片段的基因组片段被吸附,再经洗脱、PCR扩增、克隆和测序,完成微卫星序列的收集。共获得有效克隆236个,随机挑选其中80个进行测序,结果显示68条序列(85%)为唯一序列,挑选出其中40条含有SSR位点的序列,用引物设计软件Primer 5成功设计出40对引物,经初步筛选,最终获得多态性丰富,可稳定扩增的SSR引物20对,扩增成功率达50%。对20对引物扩增结果做了初步分析,扩增出多态性位点共338个,平均每对引物扩增出17个,平均有效等位基因数(Ne)、多态性信息含量(PIC)、Nei’s基因多样性指数(H)和Shannon’s信息指数(I)平均值分别为1.2440、0.8996、0.1768和0.3078。20对SSR引物为蕨麻遗传变异研究提供了新的分子标记工具。

摘要：为了解蕨麻生长过程中源和库的形成及相互关系，进一步为蕨麻产量的形成和提高提供理论依据，从试验田随机选10株蕨麻，出苗后每15d观测研究源器官的建成；待块根开始膨大后，每15d调查5株蕨麻库器官形成指标，并设计了4个处理采用切断匍匐茎的方法了解同化物的运输情况。结果表明：蕨麻的源器官包括基株叶片和一级、二级匍匐茎及其分株，在源器官的增长中，一级匍匐茎及分株的重量和所占的比重高于66％，是最主要的源器官。蕨麻的库器官是块根，一级匍匐茎各分株形成的块根占块根总数的81．0％，其块根的重量占总重量的85．7％，块根的膨大率也是最高为43．3％；块根一般产生于紧靠基株的第2—3个分株下以及匍匐茎顶端的倒数第1—3个分株下，而位于匍匐茎中部的几个分株通常根不膨大。在二级匍匐茎上，块根一般产生在第1—3个分株下，中部和顶端的分株均不形成块根。说明蕨麻同化物在向库器官运输时，具有就近运输和优先供应生长中心的规律。蕨麻基株是主要的能源提供者，而一级匍匐茎运输能力最强。