摘要：新能源汽车是目前中国汽车市场的主要增长热点,汽车新能源化已经成为汽车行业的必然趋势。增程式电动汽车,作为汽车新能源化的一种重要技术路线,既有纯电汽车的动力和驾驶感受,又有比燃油车更长的超长续航,成为2022年下半年以来中国新能源汽车市场最具活力的汽车类型。动力系统匹配设计是汽车设计中最重要的部分,通过对非插电增程式新能源汽车技术路线的优缺点和基本工作原理、模式的进一步研究,以及采用混动专用高效发动机、高效发电机和驱动电机等选型计算以及性能试验验证,为MPV、VAN等后驱车型非插电式增程动力架构提供参考方案。

摘要：以高等级公路沥青路面的典型结构形式作为未设排水层的路面结构原型,通过不同的设置层位分析对排水层的回弹模量和厚度的要求,探讨设置排水层路面结构的一些结构参数适宜的取值范围,对不同设置层位的路面结构的技术指标进行比较分析,得出较优的层位设置方案。

摘要：非遗以活态方式传承的民间审美文化,具有艺术和美学的特殊架构、形态、内涵和价值,凝聚着民族生活、生产的智慧,是中华民族特质、性格的体现,与艺术设计专业有着内外因的联系,对促进人才培养具有重要作用。随着社会的发展,国家高度重视非遗的传承与发展,将其纳入各重大项目建设工作中,纳入学校教学、课外活动、学科建设与研究等之中。

摘要：目的采用TaqMan探针荧光定量PCR方法对A型肉毒梭菌atx基因进行检测。方法以atx基因为靶基因,设计引物和TaqMan探针,优化反应条件,制作定量标准曲线,进行灵敏度、特异性和重复性验证,建立A型肉毒梭菌TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果构建质粒pUC57-△atx,标准曲线在103～107拷贝数之间有较好的线性关系,相关系数为0.997,灵敏度达到22个拷贝数,比普通PCR提高约100倍;能选择性检测A型肉毒梭菌,与其他5种食源性病原菌无交叉反应,结果与普通PCR一致;重复性试验表明,同一浓度的15个平行样品的变异系数为1.0%。结论 A型肉毒梭菌TaqMan探针荧光定量PCR方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,可以快速、准确、定量地检测A型肉毒梭菌。

摘要：非物质文化遗产(简称:非遗),自名词提出至今年有10余年的时间,国家、地方层面高度重视对非遗的保护、传承与发展,出台了相关的政策、法律法规、措施、文件通知等。教育部对非遗进校园也印发了相关的文件,在高校建立“中华优秀传统文化传承基地建设”“非遗学科建设”等。那么,如何将非遗融入到高校艺术设计类专业课程教学?本文结合时代的发展和国家、地方层面对非遗的重视,以及艺术设计类专业与非遗的密切关系,提出专业课程教学中要给学生了解非遗的重要性和保护、传承与发展的必要性;了解非遗的内容和表现形式,与专业设计对非遗技艺的应用与创新等,并通过校政、地、企结合营造丰富的教学课堂,推进非遗在设计专业课程的教学。

摘要：阴阳哲学是古代中国人观察自然间“天地”“日月”“昼夜”“寒暑”“男女”等对立的自然现象的思维方式,影响着中国民间艺术的发展,衍推出“刚柔”“动静”“黑白”“虚实”“隐显”等审美思维特征。剪纸艺术在阴阳结合中呈现出艺术的空间,给人以想象空间。仫佬族是中国少数民族之一,信仰较多,且受道教、佛教的影响较深,在阴阳思维下,仫佬族剪纸艺术创造出深刻的主题审美观和造型审美观。

摘要：目的建立一种快速检测鼠疫耶尔森菌的方法。方法以编码F1抗原的基因caf1为靶序列,人工合成基因序列,制备重组质粒作为鼠疫耶尔森菌检测的标准样品;用实时荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)技术,针对pMT1质粒上的caf1基因设计引物和TaqMan荧光探针,进行实时FQ-PCR检验,评价该方法的准确性、敏感性及特异性。建立鼠疫耶尔森菌TaqMan探针实时FQ-PCR检测方法。结果本研究成功构建了质粒pUC57-caf1,引物、探针特异性良好,标准曲线在5.03×102～5.03×107拷贝数之间,具有较好的线性关系,相关系数1.0。实时FQ-PCR检验最低可检测出5.03×102拷贝数的重组质粒,灵敏度比普通PCR高100倍。特异性检测试验可选择性检测出鼠疫耶尔森菌,与其他细菌无交叉反应,结果与普通PCR一致。对同一浓度的重组质粒进行15个平行样品的重复性试验,Ct值标准差为0.28。结论建立TaqMan探针实时FQ-PCR检测技术,能够快速、准确、特异的检测鼠疫耶尔森菌,为鼠疫监控、诊断提供技术支持。

摘要：传统手工技艺在助力脱贫攻坚中取得了显著成果,在积极融入乡村振兴战略中实现了自身价值。把握传统手工技艺的传承与发展形势,体现了传统手工技艺的时代性。文章以仫佬族土布染织技艺为例,讨论仫佬族土布染织技艺的乡土性,并结合生态文明建设和乡村振兴战略,提出传统手工技艺融入其中的形式与路径,探索传统手工技艺未来传承与发展的形式、路径。

摘要：目的建立TaqMan探针实时荧光定量PCR方法(QF-PCR),快速检测土拉弗朗西斯菌。方法针对土拉弗朗西斯菌的外膜蛋白fopA基因,利用Primer 5.0设计引物及TaqMan探针,人工合成fopA基因保守片段,克隆到载体作为阳性标准品,进行荧光定量检测,制作定量标准曲线,并以合成fopA基因为模板,PF、PR为引物,研究其灵敏度、特异性和准确性。结果构建了含fopA基因的重组质粒,以不同浓度的重组质粒制作标准曲线,在103～107拷贝数之间有较好的线性关系。灵敏度试验表明,该方法可检测到30.6个拷贝数的重组质粒,比普通PCR灵敏度高;特异性试验表明,能选择性检测土拉弗朗西斯菌,而与其他病原菌无交叉反应,与普通菌落PCR结果一致;重复性试验表明,拷贝数为3.06×106样品5次平行试验,标准差为0.201,变异系数为0.88%。结论本研究建立了TaqMan探针QF-PCR快速检测技术,具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,可用于快速、实时、定量检测土拉弗朗西斯菌,为快速检测生物战剂级微生物建立了一种人工合成特异基因TaqMan探针实时荧光定量PCR新方法。