摘要：以二缩三乙二醇和三羟甲基乙烷为原料,分别经硝硫混酸硝化制备了质量分数均≥99%的二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)和三羟甲基乙烷三硝酸酯(TMETN),通过红外和核磁对2种化合物进行了结构表征,分析结果与物质结构吻合。配制了不同比例的TMETN/TEGDN混合硝酸酯,研究表明:TEGDN和TMETN 20 ℃时的密度分别为1.335 6、1.469 3 g/cm^(3),20 ℃时的黏度分别为10.85、148.30 mPa_·s,玻璃化温度(T_(g))分别为–78.65、–63.20 ℃,燃烧热分别为14 316、10 993 J/g;混合硝酸酯的w(TMETN)与密度和燃烧热均呈线性关系,线性拟合程度较高;混合硝酸酯的T_(g)介于TEGDN和TMETN的之间,随TMETN含量增加而逐渐升高;混合硝酸酯存在超额黏度,TEGDN质量分数为30%~40%时超额黏度绝对值达到最大,TEGDN的加入能够降低TMETN黏度。

摘要：为了探究聚缩水甘油醚硝酸酯增塑剂(PGNN)在含能推进剂、高聚物粘结炸药(PBX)中应用的可能性,合成了不同数均分子量的PGNN,研究了增塑剂分子量与密度、黏度、玻璃化转变温度及挥发性的关系。采用热重法(TG)研究了PGNN与推进剂、炸药主要组分的相容性,通过感度测试和运输振动试验考察了PGNN的贮运安全性。结果显示,数均分子量为523的PGNN具有较高的密度(1.43 g·cm^(-3))、较低的玻璃化转变温度(-56℃)和较低的挥发性(60℃,0.096 mg·cm^(-2)·h^(-1));PGNN与奥克托今(HMX)、高氯酸铵(AP)、黑索今(RDX)、Al等相容,安全性好,摩擦感度和撞击感度均为0,在4 h的模拟高速公路运输试验中,无燃烧、爆炸等发生。研究表明,数均分子量约500的PGNN是理想的齐聚物增塑剂。

摘要：以纯度≥99.5%的缩水甘油硝酸酯(GN)为原料,采用阳离子聚合,合成了两种分子量3000左右的聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)粘合剂。采用红外(IR)、核磁(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了它们的结构。测试了PGN的主要性能。研究了PGN与常用异氰酸酯[多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)、改性六亚甲基多异氰酸酯(N-100)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)]的固化反应。结果表明,在催化剂二月桂酸二丁基锡(DBTDL)或三苯基铋(TPB)作用下,PGN可与PAPI、N-100、TDI、HMDI等快速反应固化。固化试样经60℃贮存60天,邵A硬度无明显下降。

摘要：针对聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)与异氰酸酯固化反应易受环境水分影响、固化稳定性较差等问题,合成了端环氧基聚缩水甘油醚硝酸酯(e-PGN)。采用红外(IR)、核磁(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)进行了结构表征。测试了改性前后聚合物的主要物化性能。e-PGN的玻璃化转变温度、粘度、密度、热分解温度等主要物性与PGN的主要物性相近。研究了e-PGN与几种环氧固化剂[咪唑(IMD)、邻苯二甲酸酐(PA)、N-乙基乙二胺(NEED)、异佛尔酮二胺(IPDA)等]的固化反应。结果表明,e-PGN可与IMD、PA、NEED、IPDA等在60℃/70℃下反应固化,其中以PA为固化剂时,固化物力学性能最好,拉伸强度为0.912 MPa,断裂伸长率为354%;室温贮存8个月的固化试样其力学性能基本不变。

摘要：采用动态差示扫描量热法(DSC)确定环氧丁羟(EHTPB)增韧双酚A环氧树脂固化体系的固化温度,利用Kissinger方程和Crane方程对固化反应动力学进行分析,确定了固化体系的动力学参数:表观活化能ΔE=102.40 k J/mol,指前因子A=1.90×1011,反应级数n=0.93。

摘要：介绍了一种新型熔铸炸药载体3,3’–联(1,2,4–噁二唑)–5,5’–二甲硝酸酯(BOM)的合成制备工艺、基本物理特性和热分解特性及应用方面的研究情况,指出BOM具有熔点适中、分解温度高、密度高和感度低等优异的综合性能,作为含能材料在熔铸炸药载体方面具有潜在的应用价值。

摘要：环卵沉淀试验是目前国内最常用的血吸虫病血清学诊断方法之一。塑料管COPT法(塑料管法),将采血、血清分离、加样培育合并在一根塑管内操作,省工省时省材料,国内专家确认该方法设计科学、检验结果可靠,1991年被国家科委推广。塑管法自1980年首次在我县试验并应用于现场,至今普查达20多万人次。通过不断探索和改进,目前送检的样本基本符合量足、无漏、无泡、

摘要：简述了3–(3,5–二叔丁基–4–羟基苯基)丙酸甲酯的合成方法及以其为原料合成新型抗氧剂的方法,介绍了部分新型抗氧剂品种及性能。

摘要：综述了三羟甲基乙烷三硝酸酯(TMETN)的合成方法及其在发射药中的应用,指出TMETN是一种优良的新型含能增塑剂,并对其发展趋势进行了展望。

摘要：以二（2–氯乙基）胺盐酸盐为原料,先经浓硝酸–乙酸酐硝化制得1,5–二氯乙基–3–硝基氮杂戊烷（BCENA）,再使BCENA与Na N3反应,合成了1,5–二叠氮基–3–硝基氮杂戊烷（DIANP）,收率80%,质量分数97.8%。该DIANP合成工艺未见文献报道。