摘要：提出了基于Geant4的锥束CT成像系统的仿真技术,这样就能建立更真实还能够反映实际CT成像系统的仿真模型。仿真过程中不仅模拟了锥束射线的产生过程,建立了CT成像系统的几何模型,而且对投影成像过程进行了仿真研究。为了验证该仿真方法是否能够达到要求,将实际结果与仿真结果进行了详细的比较,经过多次数据对比结果表明,文中提出的CT系统仿真模型全面地考虑了CT成像过程中的所有物理过程,真实地显示了实际的CT成像,文中实验数据为CT成像系统的进一步研究提供了可靠依据。

摘要：目的观察敲低Geminin对人脑胶质瘤细胞放疗敏感性的影响。方法利用GEPIA和CGGA数据库分析Geminin在脑胶质瘤组织中的表达及与生存期的相关性。实验分为两组:si-GL2组(对照组)和si-Gem组(干扰组),设计siRNA干扰序列(si-Gem)和阴性对照序列(si-GL2),分别转染脑胶质瘤细胞LN229和U87,qRT-PCR和Western blot检测转染效率及蛋白表达水平。流式细胞术检测碘化丙啶(PI)染色后DNA含量分布,进而分析敲低Geminin对DNA再复制的影响。通过AnnexinⅤ-FITC/PI法,用流式细胞术检测敲低Geminin对细胞凋亡的影响。CCK-8细胞增殖实验检测敲低Geminin对胶质瘤细胞LN229和U87放疗敏感性的影响。Western blot检测Geminin相关分子Cdt1和DNA相关损伤蛋白γ-H2AX的表达水平。结果脑胶质瘤组织中Geminin的表达水平高于癌旁正常组织,且Geminin表达越高,脑胶质瘤患者预后越差(P<0.05)。与si-GL2组相比,si-Gem组Geminin在LN229和U87细胞中的表达降低(P<0.05)。与si-GL2组相比,si-Gem组敲低Geminin可诱导脑胶质瘤细胞出现DNA再复制表型、细胞凋亡比例显著增加(P<0.05),脑胶质瘤细胞对放疗敏感性增强(P<0.05)。与si-GL2组相比,si-Gem组Geminin相关分子Cdt1蛋白表达水平降低,γ-H2AX的蛋白表达水平升高。结论敲低Geminin可以诱导脑胶质瘤细胞出现DNA再复制表型,造成DNA复制压力,并引起自发性细胞周期阻滞及细胞凋亡增多,进而增强脑胶质瘤细胞放疗敏感性,Geminin有望成为脑胶质瘤治疗的新靶点。

摘要：目的 为了不断满足人民群众日益增长的冰雪运动需求,挖掘并迎合用户新的使用需求,对滑雪镜提出性能、外观等方面的优化方案。方法 运用设计管理中重视用户体验的深度调研及分析方法,即评价构造法、SD法和因子分析相结合,通过访谈、问卷等方式搜集大量评价用语,运用KJ法对调研结果进一步讨论、分类、补充,提炼确定出10条评价用语,并结合SD法制作评价问卷,将问卷调研数据录入到SPSS统计分析软件中进行因子分析获得需求定位地图,明确改良设计提案方向。根据调研得出的定位进行需求细化并利用KANO模型进行需求排序,得到功能点期望属性分类,将其应用于改良设计方案中。结果 获得评价构造图及用户评价定位地图以外,得出4项期望属性,4项魅力属性以及6项无差异属性,针对滑雪镜产品提出改良设计方案。结论 以用户体验评价为出发点,打破用户和设计师之间的认知差异,将现阶段用户对于滑雪镜使用方式的变化及要求与产品改良设计相结合,助力我国滑雪装备的创新发展。