摘要：目的在克隆P21相关激酶6(PAK6)全长cDNA的基础上,进一步克隆PAK6-N端基因并使其在大肠杆菌中高效表达,纯化基因产物并进行多克隆抗体制备,为研究PAK6与疾病的关系奠定基础。同时研究PAK6在前列腺癌中的表达。方法根据人全长PAK6cDNA序列,设计PCR引物,以人前列腺癌cDNA文库为模板利用PCR技术克隆PAK6全长cDNA。在此基础上,以PAK6全长cDNA为模板克隆PAK6-N端基因,将扩增产物克隆至大肠杆菌表达载体pGEX-4T-1中,经EcoRIXhoI双酶切鉴定后,进行DAN序列测定。GST-PAK6-N融合蛋白在硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下在大肠杆菌BL21中得到表达。利用Glutothione亲和层析纯化融合蛋白,用纯化的GST-PAK6-N融合蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,并用纯化的抗PAK6多克隆抗体在3例前列腺癌病人标本中进行了免疫组化表达的初步研究。结果成功克隆了PAK6全长cDNA和PAK6-N端基因片断,在***中表达了PAK6-NT,纯化了GST-PAK6-N融合蛋白,并制备了PAK6特异性抗体。免疫组织化学研究表明:3例前列腺癌患者石蜡包埋病理组织切片免疫组化染色全部表现为间质阳性,PAK6在前列腺癌间质中呈现表达,而前列腺癌细胞则不染色。结论首次克隆了PAK6全长cDNA和PAK6-N端基因片断并成功制备了PAK6特异性抗体,为深入探讨PAK6在前列腺癌中的作用奠定了基础。

摘要：目的了解健康体检人群的防癌知识的认知程度。方法自行设计问卷,内容包括基本情况、对癌症病因和早期症状的认识、对癌症总体的认识,对参加体检的1000例健康人群开展问卷调查分析。结果受访者对癌症的病因有一定的认识:吸烟(41.2%)、饮食(34.8%)、环境污染(30.5%)知晓率占前三位,饮酒26.5%、不良生活习惯12.1%、遗传6.5%,但有13.8%的人对癌症病因一无所知;对癌症的早期症状认知方面:疼痛知晓率占24.3%、肿块14.2%、消瘦8.7%、食欲不振6.9%、咳嗽5.0%、出血3.4%、一无所知37.5%;对癌症的总体认识方面:83.5%的人将癌症描述成可怕、恐怖和致命的绝症,没法治和听天命占6%,只有10.5%的人有信心积极预防和治疗。结论在防癌体检过程中,充分利用体检环境,通过多种健康教育方式传播一些防癌抗癌知识是有必要的。

摘要：目的测定PAK6在前列腺癌中的表达,探讨PAK6与前列腺癌的关系。方法根据人全长PAK6cDNA序列,设计PCR引物,以人前列腺癌cDNA文库为模板利用PCR技术克隆PAK6全长cDNA。在此基础上,进行DAN序列测定。结果成功克隆了PAK6全长cDNA,构建了pGEX-4T-1-PAK6-NT重组质粒载体并进行了序列测定。结论克隆PAK6全长cDNA并进行了序列测定,为深入探讨PAK6在前列腺癌中的作用奠定了基础。