摘要：研制了一种与8.82kW以上手扶拖拉机配套、带水作业的水田精细整地机具,一次进地即可完成水田原茬泡田地及翻、旋后泡田地的耕暄、碎土、打浆、压茬及平地作业,是传统水耙轮的换代设备,填补了我国水耙地机具的空白,提高了作业质量,降低了作业成本。

摘要：为了提高组织远程教育考试的效率,同时保证考试的公平性和公正性,我们开发了一套基于WEB的自动化在线考试系统。运用ASP(Active Server Pages)技术在WEB方式下实现计算机的随机出题以及自动阅卷评分,非常适合在网络环境条件实施在线考试。

摘要：为了解决当前在线诊断系统受到现场条件限制,检测点不易更改和扩充,在恶劣和危险环境难以推广等问题,提出了基于ZigBee技术的无线监测系统设计方法。对振动传感器进行设计,对振动信号的采集、处理方法进行研究,为ZigBee网络降低了数据流量。在此基础上组建ZigBee网络,用于数据的传输,并引入WiFi作为ZigBee网络与现场服务器的接入手段。实验结果表明,该系统可以有效的完成数据的采集和无线传输,并及时的检测出设备的异常状态。

摘要：支重台车的拆装在履带式拖拉机的修理中是极其费力的.原有的支重台车拆装台,结构繁琐.拆不同零件时,工作位置分别位于拆装台的两侧,需要两边多次装夹,还缺少调整中心高度装置,对中十分困难,机架刚度不足及没有安全保护装置,因此不能达到特别省力和安全的目的.1998年,黑龙江省农机维修研究所针对上述问题对原有的支重台车拆装台进行了改进设计,研制成了现在的ZJC型支重台车拆装台,其结构简单,功能更加完善,便于操作,省时省力.与修理工常用的大锤拆装相比,不仅省力,还保证了操作的安全性和被拆装件的完好无损.经实践证明,其性能良好,工作可靠,还可用于支重轮螺母、支重轮和平衡臂大小轴套的拆装.

摘要：针对我国蔬菜种植行业面临的问题,设计出适合小粒蔬菜种子的播种精度高的排种器,配备到设施播种机上,从而实现不同小粒蔬菜种子的精密播种。本项目研究的小粒蔬菜种子排种器落种对播种质量的影响的总体技术方案就是在研究排种器的基础上,结合实际农艺情况,实现技术再创新。

摘要：河北省有着丰富的非物质文化遗产,这对"传承保护和培育涵养文化生态"、传承与弘扬燕赵文化精神文明有着重要作用,但要想使得非遗得以保护、传承和发展,必须做到在发展中传承非遗,在开放中保护非遗,在创新中培育非遗,让非遗"活"起来,使之走进时代、融进生活。

摘要：根据新型鸭呼肠孤病毒（novel duck reovirus,NDRV）S1基因序列设计1对特异性引物,建立了基于SYBR GreenⅠ的实时荧光定量RT-PCR检测方法。根据含目的基因的质粒拷贝数与定量反应Ct值的关系,绘制了标准曲线。敏感性试验显示,该方法最低可检出15个拷贝的病毒c DNA,其病毒最低检出量为0.5TCID50。该方法具有良好的特异性,对鸭坦布苏病毒（DTMUV）、A型鸭甲肝病毒（DHV-1）、C型鸭甲肝病毒（DHV-3）、番鸭呼肠孤病毒（MDRV）、减蛋综合征病毒（EDSV）、鸭新城疫病毒（NDV）、鸭瘟病毒（DPV）、鸭疫里默氏杆菌（RA）的检测结果均为阴性。该方法重复性好,组内变异系数为0.32%~0.91%,组间变异系数为1.03%~1.51%。利用该方法对人工感染雏鸭的粪便排毒情况进行检测,结果发现,攻毒后2~12 d是粪便排毒期,其中3~6 d是排毒高峰期。临床样品检测结果表明,该方法比常规RT-PCR具有更高的敏感性,而且从收到样品到得出检测结果只需4 h。

摘要：文学进入新世纪以后,新现实主义也发展到一个新的阶段,显现出一种发展的强势。这主要表现在贴近生活主线和人民的需求,弘扬民族精神和时代精神;密切关注社会问题,深刻反映民生民意;在写实的艺术手法上进一步发展创新。

摘要：针对国内农业机械中深松整地机作业现状,在吸收国内外深松整地技术的基础上,研发了一种新型耙茬深松整地机。介绍该整地机的总体结构和工作原理,并分析主要工作部件的设计结构,该机性能可靠、作业效果好。

摘要：【目的】研究鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)1型VP3和3型VP1串联基因在大肠杆菌中的表达,并以纯化的重组蛋白为抗原建立鸭病毒性肝炎抗体检测的间接ELISA方法。【方法】设计2对特异性引物,提取鸭甲肝病毒1型(DHAV-1)和3型(DHAV-3)的RNA,分别RT-PCR扩增得到714bp的DHAV-1VP3和720bp的DHAV-3 VP1基因,并克隆至p MD18-T载体中,然后依次将DHAV-1 VP3和DHAV-3 VP1定向插入p ET-32a(+)表达载体,获得重组表达载体p ET-1VP3-3VP1,进行IPTG(Isopropyl-beta-D-1-thiogalactopyranoside)诱导表达分析,以纯化的重组蛋白为抗原建立间接ELISA方法并应用于临床。【结果】经IPTG诱导表达,在大肠杆菌中可稳定、高效地表达DHAV-1VP3-3VP1蛋白。Western blot检测结果表明,表达的重组蛋白与DHAV-1和DHAV-3阳性血清均能发生特异性反应。确定间接ELISA方法的抗原最佳包被浓度为1.0μg/孔,血清最佳稀释度为1∶200,临界值为OD6 50值≥0.38,建立的间接ELISA方法具有较好的敏感性、特异性和重复性。该方法与中和试验分别检测DHAV-3阳性血清,两种方法的符合率各为96.3%和96.7%;初步临床应用结果表明该方法可用于雏鸭母源抗体和免疫后抗体的消长变化的检测。【结论】以大肠杆菌表达的DHAV-1VP3-3VP1重组蛋白建立的间接ELISA方法可用于DHAV-1和DHAV-3抗体的检测。