摘要：为确保樱花RAPD扩增结果的稳定性和重复性,对Mg^2＋、dNTP、引物、模板DNA浓度、Taq酶用量、退火温度,以及PCR循环次数等影响樱花RAPD结果的重要因素进行了初步探索。试验表明,樱花RAPD扩增最适反应体系为20μl反应液中：1×PCR buffer,2.5 mmol/L MgCl2,0.15 mmol/L dNTP,1 UTaq酶,0.2μmol/L 10bp随机引物,20-30 ng模板DNA。最佳扩增程序为：94℃预变性4 min,94℃变性30 s,38℃退火30 s,72℃延伸2 min,循环40次,最后72℃延伸10 min,12℃保存。

摘要：采用改良的CTAB法提取19个樱花品种的基因组DNA.利用RAPD技术对19个樱花品种进行亲缘关系鉴定和品种分类研究.从60条10 bp随机引物中筛选出32条扩增效果较好的引物进行扩增,共扩增出533条带,其中多态性带为406条,多态率达76.17%.根据扩增结果进行UPGMA聚类分析,聚类结果将19个品种分为2大类群,第1类群主要为杂交樱系;第2类群为日本晚樱系,根据樱花的重瓣性、枝姿和花色又可分为不同的亚类群、类和亚类.结果表明应用RAPD技术对樱花分子水平的分类结果与传统分类学的结果基本一致,进一步证明种源、重瓣性、枝姿和花色都可作为樱花品种分类的重要指标.

摘要：以1 a生枝的树皮为材料,利用酯酶同工酶技术对青岛市19个樱花品种进行亲缘关系鉴定和品种分类研究。结果表明:19个樱花品种的酯酶同工酶酶谱共有12条酶带,其中P7为基本酶带,活性强,为大部分品种所具有,其他谱带在品种间有差异。根据酶谱进行UPGMA聚类分析,得出反映各品种间亲缘关系的树状聚类图。聚类结果以花的重瓣性将19个樱花品种分为两大类群,根据种源、花色和枝姿的不同又分为不同的亚类群和类,其结果与传统分类学结果具有一致性,表明种源、重瓣性、花色和枝姿都可作为樱花品种分类的重要指标,有较好的稳定性。