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3,5-二硝基-2-氨基吡啶的合成新方法: 收藏
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引用; 《精细化工中间体》2015年第2期45卷 38-39,69页; 作者：殷晴晴黄启韩方辉曲鑫刘晶莹宋宏锐丁怀伟沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室辽宁沈阳110016; 以6-氨基烟酸或者2-氨基烟酸为起始原料,在高温下硝化,合成了3,5-二硝基-2-氨基吡啶,提出了3,5-二硝基-2-氨基吡啶的一种新合成方法。目标化合物结构经MS、1H NMR和13C NMR确证。; 以6-氨基烟酸或者2-氨基烟酸为起始原料,在高温下硝化,合成了3,5-二硝基-2-氨基吡啶,提出了3,5-二硝基-2-氨基吡啶的一种新合成方法。目标化合物结构经MS、1H NMR和13C NMR确证。; 来源：详细信息评论

异嗪皮啶-3-酰胺类化合物的合成与抗肿瘤生物活性研究: 收藏
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引用; 《精细化工中间体》2016年第4期46卷 20-22,26页; 作者：郑胜男苑贺叶祥龙韩方辉刘晶莹宋宏锐丁怀伟沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室辽宁沈阳110016; 以异嗪皮啶-3-甲酸为起始原料，通过与不同的氨类化合物缩合得异嗪皮啶-3-酰胺类化合物，从而得到了一类新的异嗪皮啶-3-酰胺化合物，并对其进行了抗肿瘤活性研究。目标化合物结构经MS、’HNMR确证。; 以异嗪皮啶-3-甲酸为起始原料，通过与不同的氨类化合物缩合得异嗪皮啶-3-酰胺类化合物，从而得到了一类新的异嗪皮啶-3-酰胺化合物，并对其进行了抗肿瘤活性研究。目标化合物结构经MS、’HNMR确证。; 来源：详细信息评论

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