摘要：采用裂-裂区设计,研究了半干旱地区3个大豆品种、3种种植密度、8种叶面调控方法对大豆产量的影响,旨在为半干旱地区大豆高产调控技术提供理论依据。试验结果表明:品种和密度极显著地影响大豆产量;密度和化学调控技术的互作对大豆产量也产生了影响,但未达到显著水平;促进型调节剂与营养型叶面肥配合施用可显著提高大豆产量;叶面调控效果在不同品种、不同密度下存在差异,叶面调控技术对垦农4号或非正常密度(低密度及高密度)下大豆产量的调控效果达到显著水平。

摘要：采用正交试验设计,以叶绿素含量和感官评价为依据,测定了氮、磷、钾不同肥料组合对草坪质量的影响。分别采用极差分析法和方差分析法对试验结果进行了分析,结果表明,氮、磷、钾最佳组合为尿素(0kg/hm2)+磷酸二铵(125kg/hm2)+硝酸钾(130.4kg/hm2),各元素的贡献大小顺序为磷>钾>氮。相关性分析表明,投入资金与叶绿素含量和感官评价存在显著的正相关性,综合经济效益分析,施尿素68.3kg/hm2+磷酸二铵125kg/hm2+硝酸钾43.5 kg/hm2最为适合,在保证草坪质量的同时需投入897.94元/hm2。

摘要：生物信息学在高校生物相关专业往往作为必修或选修课开设,对学生的创新能力的培养具有重要意义。在生物信息学课堂教学、实验教学、课外大学生创新训练项目、毕业设计等环节开展教学实践,构建学生创新能力培养体系,有助于提高教学质量。

摘要：采用RT—PCR的方法，根据栽培大豆的RNF12基因全长设计特异引物，从野生大豆克隆到GsRNF12基因。序列分析表明，该基因含723bp的开放阅读框（ORF），编码240个氨基酸，GsRNF12蛋白在178～220氨基酸处有典型的C4HC3结构域，属于C3HC4锌指蛋白家族。利用实时荧光定量PCR对野生大豆GsRNF12基因的表达特性进行分析，结果表明：野生大豆GsRNF12基因对高盐、干旱、低温、ABA、SA胁迫处理均存在不同程度的应答响应；GsRNF12基因在根、茎、叶的表达有差异性，其中在根中表达量最大。

摘要：将顺铂和磁性氧化铁共包于白蛋白中而制成了磁性靶向顺铂白蛋白微球。按正交设计筛选最佳合成工艺为：顺铂用量为４０ｍｇ，白蛋白用量为２５０ｍｇ，ＦｅＣｌ２用量为２８２．８ｍｇ，ｐＨ＝１０。并以微球进行了质量考察：微球平均粒径为２．８９±０．５１μｍ，磁性靶向顺铂微球的载药量为１３．６４％（ｍｇ／ｍｇ），包裹率为８５．２４％；含药微球在体外１２ｈ释放完全，具一定的缓释作用；稳定性考察表明所制微球稳定性良好。

摘要：在黑龙江省半干旱地区,采用裂裂区设计,研究了3个品种、3个密度、8种叶面调控方法对大豆单株产量的影响,旨在为半干旱地区大豆高产调控技术提供理论依据。试验结果表明:大豆单株粒重极显著受品种和密度影响,密度和叶面调控技术的互作也对其产生显著影响。促进型调节剂结合叶面肥的供应可极显著提高单株产量。叶面调控效果在不同品种、不同密度下存在差异。叶面调控技术对垦农4号大豆、抗线4号大豆及低密度大豆群体的单株产量调控效果达到显著水平。

摘要：种子包衣可以预防大豆根系病虫害发生,促进幼苗生长和增加大豆产量。生物种衣剂的应用符合国家农药减施增效的政策,生物种衣剂替代化学种衣剂是今后发展的方向。利用筛选获得的解淀粉芽孢杆菌HJ-1、放线菌M1-4与成膜剂复配制成生物种衣剂,对大豆绥农28种子进行包衣处理,以成膜剂处理为对照,并与化学种衣剂处理比较,采用随机区组试验设计,研究微生物包衣处理对大豆株高、叶绿素等主要生长性状及产量性状的影响。结果表明:化学种衣剂和HJ-1种衣剂显著提高大豆出苗率,处理间无显著差异;M1-4显著提高了大豆苗期根冠比;HJ-1显著提高花期和鼓粒期大豆株高,M1-4显著提高鼓粒期大豆株高;化学种衣剂显著提高花期大豆叶面积指数,HJ-1种衣剂显著提高荚期大豆叶面积指数;田间试验表明HJ-1和M1-4可以显著提高单株荚数对其他产量性状无显著影响,化学种衣剂和HJ-1、M1-4两种生物种衣剂均能提高大豆产量,第一年产量分别提高47.39%、34.16%和40.60%,第二年,化学种衣剂、HJ-1和M1-4处理后大豆产量与成膜剂处理相比提高26.92%,13.86%和32.81%,生物种衣剂处理与化学种衣剂处理相比对产量的影响并无显著差异。在大豆生产中,生物种衣剂更符合国家农药减施增效的政策。

摘要：采用RT-PCR的方法,根据栽培大豆的RNF12基因全长设计特异引物,从野生大豆克隆到GsRNF12基因。序列分析表明,该基因的723 bp的开放阅读框(ORF),编码241个氨基酸。序列分析结果表明:野大豆GsRNF12基因的氨基酸序列与大豆、苜蓿同源性>80%,并构建了GsRNF12基因的表达载体。

摘要：为进一步发掘新的根瘤菌资源,丰富和充实根瘤菌资源库,本研究采用平板分离的方法从大豆根瘤中分离纯化根瘤菌,获得的菌株进行盆栽回接试验,结果表明分离获得的5株根瘤菌代表菌株均可在大豆上结瘤,具有结瘤能力。根据已公布大豆根瘤菌共同结瘤基因nodA保守区域设计引物对其进行了分子鉴定均获得了nodA PCR扩增产物,从而在分子水平上实现了对根瘤菌的快速鉴定。