摘要：营养缺陷型细菌能够侵袭肿瘤细胞并呈递外源基因的特性提示我们可以将其设计成新型的肿瘤基因治疗载体。本文综述了细菌作为肿瘤基因治疗载体的历史与现状、机制以及存在的问题。

摘要：依照国际标准株ＮＧＣ的序列，设计合成了一对引物，用于扩增登革２型病毒中国分离株Ｄ２－４３的ＰｒＭＣ端抗原区的基因片段，结构分析及特异性分析的结果表明引物合乎要求，反转录（ＲＴ）－ＰＣＲ扩增出一３８５ｂｐ的目的片段，经ＨａｅⅢ酶切得到２１９、１６６ｂｐ的两条预期片段，表明ＲＴ－ＰＣＲ扩增出ＰｒＭ基因片断。扩增产物经ＢａｍＨＩ酶切后插入经ＳｍａＩ、ＢａｍＨＩ双酶切的ｐＵＥｘ１中，转化ＭＣ１０６１菌，表达与β－半乳糖苷酶的融合蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明有一约１３０ｋＤ的目的蛋白带，表达量占菌体总蛋白的３０％，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ及ＥＬＩＳＡ结果表明表达产物能与Ｄｅｎｇｕｅ－２多抗血清结合，为ＰｒＭ的免疫学及生物学性质研究打下了基础。

摘要：利用噬菌体表面显示技术，将蛋白质或短肽分子在噬菌体表面表达，可以对抗原表位及蛋白质的相互作用位点进行定位与模拟，并用于蛋白质的体外亲和力优化以及新基因的克隆，在小分子药物的设计和筛选中也具有重要的作用。环肽结构的设计以及筛选策略和方法的改进，逐步推动着噬菌体表面显示技术在免疫学。

摘要：来源于大肠杆菌的L 天门冬酰胺酶是临床化疗的常用药 ,其毒副作用影响了其更为广泛的临床应用。利用蛋白质工程技术对其进行体外分子改造 ,获得毒副作用较小的突变体是克服其毒副作用的有效途径。为此 ,克隆了L 天门冬酰胺酶的前导信号肽、成熟肽编码序列 ,以及其翻译、转录终止序列 ,置于一设计合成的中等强度 β 内酰胺酶启动子调控之下 ,在大肠杆菌中获得可溶性表达 ;表达产物可分泌至细菌周质中 ,并具有催化L 天门冬酰胺解离为天门冬氨酸和氨的反应。本研究为依据酶活性为筛选指标的高通量筛选方法的建立奠定了基础。