摘要：目的利用孟德尔随机化(MR)分析探究了24种饮食因素与白内障之间的因果关系。方法使用了来自全基因组关联研究(GWAS)的大规模遗传汇总数据,包括24种饮食因素和白内障,运用两样本孟德尔随机化法(Two-Sample Mendelian randomization,TSMR)分析两者之间的因果关联。结果通过MR分析,确定了8种饮食因素与白内障存在因果关系,其中饮用水(OR=0.874;95%CI:0.769~0.994;P=0.040)、凉茶(OR=0.997;95%CI:0.994~1.000;P=0.044)、茶叶中添加糖(OR=0.511;95%CI:0.324~0.805;P=0.004)、谷物(OR=0.797;95%CI:0.636~0.999;P=0.049)、干果(OR=0.722;95%CI:0.566~0.921;P=0.009)以及加工肉类(OR=0.773;95%CI:0.622~0.962;P=0.021)的摄入量增加与降低白内障风险相关。相反,每周摄入强化葡萄酒(OR=3.466;95%CI:1.226~9.802;P=0.019)和速溶咖啡(OR=1.170;95%CI:1.016~1.348;P=0.029)的摄入量与增加白内障风险相关。敏感性分析显示,谷物和干果摄入量相关的SNP存在异质性,强调了对这些因素IVW模型结果的重视。此外,MR-Egger回归未发现SNP之间存在多效性(P>0.05)。共定位分析未发现8种饮食因素与白内障之间共享同一个因果变体的证据。结论使用MR的方法发现8种饮食因素与白内障风险存在因果关系,对护理学具有重要意义,可为护理人员提供指导,帮助他们设计更有效的白内障患者的饮食护理方案,并促进白内障的预防和管理工作。

摘要：第五代影人陈凯歌导演于1993年拍摄的改编自李碧华的原著小说《霸王别姬》,是其人生中的巅峰之作,名噪一时,其电影的光辉掩盖了小说文本的影响,从某种意义上来说,李碧华的小说、陈凯歌的电影以及古老的东方戏曲生活等诸多元素杂糅在一起,将"文本、戏曲、电影"三种艺术的诸元素融合在一个视觉空间中,为我们的反思扩展了许多驰骋想象的时空。这部影片自从播映以来,评论界从各种视角进行分析与阐释,有以荣格的"阿尼玛"

摘要：在当今的师范大专院校中,社团组织为思想政治教育提供了重要的平台,有效地改变了传统课堂的简单灌输模式,较好地贯彻落实了“以人为本”的教育理念。尤其是艺术类社团作为高校社团的重要组成部分,通过对一些经典文艺作品的学习、改编、创作和表演的过程中,能够最大程度地发挥思想政治的教育作用,培育和践行社会主义核心价值观。所以,包括师范院校在内的所有高校都应该重视大学生艺术类社团的建设、组织与管理工作,使大学生的思想政治教育作用通过此类社团得到充分发挥。

摘要：自然界存在着一些正常的现象，如：钢、铁、铜、空气等物质都具有热胀冷缩的特点，温度计就是根据液体热胀冷缩的特点设计的。不过，自然界也存在着一些反常的现象，比如水的膨胀就很反常。

摘要：在PPP模式下,民营部门和政府公共部门之间实现了伙伴关系,利益共享而且风险共担。研究发现投资银行也可借由PPP理念,进行业务创新。在新时期城镇化建设过程中,投行运用PPP的模式建立基金,前期为政府募集建设资金,后期一同享受收益。在基础设施项目的建设中,投行发展专门针对基础设施类PPP项目的直接债务融资工具,缓解政府对影子银行的依赖。此外,投行也为国企改革服务注入了PPP理念,根据改制企业需求为单个项目设计类PPP架构。

摘要：目的:利用PCR法鉴定酿酒酵母a、α单倍体或a/α双倍体三种接合型。方法:根据酿酒酵母a、α或a/α三种接合型MAT基因座及附近序列信息,分别设计特异的寡核苷酸引物。提取酿酒酵母DNA作为模版和利用单菌落PCR法,进行特异性PCR扩增。结果:MATa基因座特异性引物能在a和a/α接合型中扩增出特异性条带;MATα基因座特异性引物则能在α和a/α接合型中扩增出特异性条带。结论:利用PCR鉴定酿酒酵母接合型是一种操作简单、准确灵敏的方法,为基础医学单细胞真核模式生物的研究提供方便。

摘要：在科技飞速发展的今天,我们的科研领域在不断扩展,我们的生活瞬息万变。众所周知鱼类的游动看似很简单,其实不然,从流体力学的角度去分析鱼类波状游动却是很复杂的,其中所蕴含着深刻的流体力学机制,对其进行进一步的了解,水下飞行器的设计就是深受其启发而研制出来的,并能对解决一些实际军工方面的问题有着很大的帮助。让我们一起来对鱼类波状游动的流体力学模型及其应用有一个更好的认知。

摘要：目的构建定点敲入血管内皮生长因子165(VEGF165)基因的人肾上皮细胞系HEK293T,避免由慢病毒感染等方法实现过表达时所带来的脱靶效应。方法根据EZH2基因的DNA序列设计、构建两端带有同源臂的VEGF165表达载体(pUCm-T-VEGF165质粒)和能定点切割基因组DNA的小向导RNA(sgRNA)表达载体[pSpCas9(BB)-2A-Puro-sgRNA质粒],再将这两个质粒共转染HEK293T细胞,通过实时荧光定量PCR检测VEGF165和EZH2的mRNA表达情况,蛋白质印迹法(Western Blot)检测VEGF165和EZH2的蛋白表达情况。结果实时荧光定量PCR和Western Blot结果显示,与对照组、单独转染pUCm-T-VEGF165质粒和pSpCas9(BB)-2A-Puro-sgRNA质粒组比较,共转染pUCm-T-VEGF165和pSpCas9(BB)-2A-Puro-sgRNA质粒组VEGF165的mRNA和蛋白相对表达量均升高(VEGF165 mRNA:3.42±0.30比1.02±0.21、1.13±0.16、0.98±0.18,均P<0.01;VEGF165蛋白:3.12±0.10比1.02±0.06、0.88±0.03、0.80±0.05,均P<0.01),EZH2的mRNA和蛋白相对表达量均降低(EZH2 mRNA:0.14±0.06比1.08±0.11、1.02±0.12、1.13±0.16,均P<0.01;EZH2蛋白:0.23±0.03比1.05±0.13、0.91±0.04、0.81±0.06,均P<0.01)。该结果表明VEGF165基因被定点插入EZH2基因的基因组DNA序列中,并干扰了EZH2的表达。结论采用CRISPR/Cas9系统成功构建了定点敲入VEGF165基因的HEK293T细胞系。