摘要：在中国加入WTO以后,全球品牌经营成为了企业国际竞争的重要战略.品牌开发、品牌教育和品牌创新等问题也日益受到国内企业的重视,中国企业在不断摸索、在创新中求发展.随着人们消费水平的提高和消费能力的增强,化妆品、洗涤用品的生产和销售得到了空前的发展,市场竞争也越来越激烈,各商家为了扩大自己产品的销售、在激烈的市场竞争中占据一席之地,更是费尽心思,在化妆品、洗涤用品的包装上下足功夫,它需要优质的包装材料以提升其身价.从而促进了包装行业的快速发展.随着包装材料和包装技术的发展,塑料瓶广泛应用于化妆品、洗涤用品的包装,如聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等价格低廉、来源丰富且成型性能好的塑料材料,可以制造成各种结构和造型的塑料瓶,并且能够进行各种装饰和装横设计,更好的发挥包装的销售功能.因此,现代化妆品、洗涤用品的包装形式多样、种类繁多、装演精美.近几年,由于塑料瓶在设计、装璜、材料选择、成型工艺及技术的迅速提高,使它在化妆品、洗涤用品包装上的应用越来越广泛,在包装材料中的作用和地位越来越突出.

摘要：目的监测和探讨我国不同地区的8所医院感染患者中分离细菌的耐药情况。方法按照设计方案对7所医院从2004年9月1日至2005年8月31日内分离的1111株致病菌采用国际标准琼脂稀释法进行体外敏感试验，按照美国临床和实验室标准协会（CLSI）2007年的标准测定MIC，以MIC50和MIC50表示抗菌药物的抗菌活性，并计算出耐药率（R％）、中介率（I％）和敏感率（S％）。结果检测到的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）分别为39．3％和74．0％。未发现MRSA或MRSE对万古霉素耐药菌株。耐青霉素肺炎链球菌的总耐药率为33．3％（R％5．6％，I％27．7％）。肠球菌91株，耐青霉素粪肠球菌40．8％，而耐青霉素屎肠球菌为100％。尚未发现对万古霉素耐药的肠球菌。分离到644株革兰阴性菌。最常见的细菌依次为；大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌。在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中，产超广谱酶菌各占38．6％和26．7％。碳青霉烯类美罗培南、亚胺培南是所测定抗菌药物中对肠杆菌科细菌作用最强的抗生素。多数革兰阴性杆菌对头孢哌酮／舒巴坦和头孢吡肟有很高敏感率。三代头孢中的头孢他啶对多数革兰阴性杆菌仍有很高敏感率。新喹诺酮类的莫西沙星、左氧沙星对革兰阳性和阴性菌均有很强的广谱抗菌作用。结论本次监测（2004--2005年）与2002--2003年度监测结果显示，在致病菌的耐药类型和某些菌耐药增长趋势方面基本相似。

摘要：本项临床试验旨在评价舒巴坦与头孢哌酮联合制剂（ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ，舒普深）的安全性与有效性。试验方法为区组随机化开放式平行对照多中心试验设计，并选用头孢噻肟作为对照药。本次试验共治疗细菌性感染２０７例，其中联合制剂组与头孢噻肟组分别为１０３与１０４例。两组痊愈率分别为７３．７９％和６６．３５％；有效率分别为９５．１５％和９０．３８％；细菌清除率分别为８４．７１％和８０．６４％。不良反应发生率分别为７．７７％和８．６５％，差异均无显著性；但临床分离到的致病菌对联合制剂敏感率为９０．９０％，显著高于对头孢噻肟的敏感率（６９．３２％）。表明该联合制剂治疗细菌性感染安全有效，可提供临床广泛应用。

摘要：目的 :以环丙沙星注射液作为对照药 ,进行随机对照临床试验 ,评价山西芮城制药厂生产的盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性。方法 :本试验采用随机对照试验设计方法 ,完成可评估病例 12 4例 ,其中试验组 61例 ,对照组 63例。剂量均为每次 0 .10 .2g ,每日二次 ,疗程 714d。结果 :临床有效率试验组为 90 .16%,对照组为 80 .95 %,各种致病菌清除率试验组为 94.5 5 %,对照组为 89.5 9%,药物不良反应率分别为 4.92 %和 7.94%。两组统计学处理差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :表明采用盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染安全。

摘要：本项临床试验旨在评价罗红霉素的安全性与有效性。试验方法为两组随机化双盲平行对照多中心试验设计，并选用进口罗力得作为对照药。本次试验共治疗细菌性感染或支原体、衣原体感染１５０例，其中罗红霉素组１００例（呼吸道感染５０例与罗力得组５０例配对观察，另外呼吸道感染２０例，皮肤感染１０例和非淋病性尿道炎２０例开放观察），罗力得组５０例作为对照组。罗红霉素组临床痊愈率为６９％，有效率为９０％，细菌清除率为８６％，罗力得组相应为６９％，９０％，９０％，经统计学处理两组无明显差异。罗红霉素不良反应发生率为８％，对照组为６％。表明罗红霉素在药效和不良反应率方面与进口罗力得一致，是一种新的安全有效的口服抗生素。

摘要：本项临床试验旨在评价罗红霉素的安全性与有效性。试验方法为两组随机化双盲平行对照多中心试验设计，并选用进口罗力得作为对照药。本次试验共治疗细菌性感染或支原体、衣原体感染１５０例，其中罗红霉素组１００例（呼吸道感染５０例与罗力得组５０例配对观察，另外呼吸道感染２０例，皮肤感染１０例和非淋病性尿道炎２０例开放观察），罗力得组５０例作为对照组。罗红霉素组临床痊愈率为６９％，有效率为９０％，细菌清除率为８６％，罗力得组相应为６９％，９０％，９０％，经统计学处理两组无明显差异。罗红霉素不良反应发生率为８％，对照组为６％。表明罗红霉素在药效和不良反应率方面与进口罗力得一致，是一种新的安全有效的口服抗生素。