摘要：本文介绍采用复凝聚法将鹤草酚制成微型胶囊,增加了药物的稳定性及分散性,使药物在胃肠道中更容易发挥作用。作者采用了正交设计法选出最优工艺条件,对鹤草酚的释放度作了考查,确定了释放速度较快的处方与工艺,微囊的药、胶、甲醛用量的比是3:3:2。

摘要：本文报道了制备多相脂质体Cyl 80-co,F81-1和F81-2混悬型静脉注射液的研究。经过处方的筛选和工艺比较,设计了cyl 80-co,F81-1和F81-2三种配方。cyl 80-co由环磷酰胺、猪苓多糖、脑磷脂胆固醇及附加剂(吐温-80,司盘-80及聚乙烯吡咯酮)组成,F81-1由5—氟脲嘧啶、脑磷脂、胆固酶及附剂(吐温-80及聚乙烯吡咯烷酮)组成,F81—2由F81—1和猪苓多糖组成cyl 80—CO以注入法制备,F81-1和F82-2以融熔法制备。F81—1和F81—2对S—180或Lewis肺癌有较高的抑制率,F81—1和F81—2对EC,ECS和U14亦显示较高的抑制率。巨噬细胞吞噬功能试验和白血球计数结果表表明cyl81—CO,F81—2对免疫功能和白血球都不抑制。此外,本文还讨论了附加剂在多相脂质体中对化疗药物包封率及稳定性的影响。

摘要：本文用均匀设计方法筛选了黄芪多糖脂质体的处方并考查了脂质体的几种制备方法，采用筛选的处方和熔融法制备了十几批黄芪多糖脂质体，制备的黄芪多糖脂质体体系稳定，由化学稳定性预测黄芪多糖脂质体20℃贮存期为1．44年；测定了黄芪多糖脂质体的粒度分布，90％以上粒子粒径1μm以下，40℃保温3个月粒子粒径不变．在此基础上进一步研究证明了黄芪多糖脂质体比黄芪多糖普通制剂和空白脂质体具有更加显著的免疫增强效果．

摘要：作者于Ⅰ报中,设计了12种处方供抗癌活性和对巨噬细胞吞噬功能的筛选,其中139和76最具希望,在此基础上作者采用激光散射法进行了该两种制剂稳定性和粒度分布的测定。小于1.0μm的粒径,139为98.88%,76为83.78%。粒径大于5.0μm者,76仅1.32%。80℃加热72小时,其粒度分布变化甚微,符合静脉注射要求。若于80℃加热8～10天,粒径增大,试验表明粒径随温度升高而增大,其变化速率以斜率表示139和76分别为0.020和0.026,说明139和76是较稳定的。小白鼠静脉注射139LD50为16毫克/公斤,76为90毫克/公斤。以家兔作亚急性毒性和其它安全试验,139静注未显任何病理的和其他不正常反应。139和76对家兔白细胞亦无任何影响,显示对骨髓无抑制作用。

摘要：Six factors and 10 levels of each factor were selected by using the (uniform design method( with the aid of the computer for preparing APS liposomes. The optimal procedure for preparing APS liposomes was established and it can suit the large scale production in a pharmaceutical factory. The shelf-life of APS liposomes at 20℃ is 1.46 years. Diameters of the vesicles ( > 90% ) in APS liposomes are less than 1 μm, and the system is stable. At 40℃ the diameters of vesicles were not changed in three months. Pharmacological experiments revealed that APS liposomes exerted a strong immunoenhancement in mice. Studies in this paper established a foundation for the production and the clinical application of APS liposomes.