摘要：本文的主要目的是对甲硝唑乳膏的制备及工艺方法进行全方位的探讨和分析,探究其新处方,并深入考察甲硝唑乳膏的质量和稳定性,从而希望可以为今后更有效的指导神经内科重症患者的护理实践提供相关依据。方法:本文首先对原来甲硝唑乳膏剂的处方基质加以合理地调整,从而改进其处方,再把主药甲硝唑的加入方法进行适当地改变,在此基础上有效地改进甲硝唑乳膏的制备及工艺,其次通过留样观察的方法进一步考察甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性。结果:根据具体的研究可以发现,与原来的甲硝唑乳膏剂相比,改进之后的处方组成所制备出的乳膏剂的质地有如下明显的特点:①更加细腻;②没有强烈的砂砾感;③放置一段时间后不会出现变干、变硬的现象。所以说,甲硝唑乳膏的质量稳定性比较好。结论:根据本文的研究显示,改进之后的甲硝唑乳膏剂的处方设计比较合理,而且有着非常简单、可行、容易操作的制备工艺,最重要的是该制剂的质量稳定、可控,可以将其在临床上加以推广并应用,更好地用来治疗痤疮及螨虫引起的皮肤感染。

摘要：目的:基于甘草酸能够自发缔合的特点,以甘草酸为载体制备6-姜辣素脂质体,并对其进行制剂学表征。方法:表面张力法测定甘草酸临界胶束浓度,采用薄膜分散法制备6-姜辣素脂质体,正交试验设计最优处方,利用差式扫描热分析仪、透射电镜及粒径电位仪进行表征。结果:最优处方为单硬脂酸甘油酯3%、辛葵酸甘油酯3%、甘草酸14%、药脂比1∶10(w/w),根据该处方成功制备出类球形的6-姜辣素脂质体,测得包封率为94.65±1.05%,载药量为6.01±0.41%。结论:基于正交试验设计的甘草酸修饰的6-姜辣素脂质体制备成功,稳定、均一且包封率、载药量良好。