摘要：独塔斜拉桥造型美观,跨越能力强,加之结构受力简洁,因而备受工程界广泛青睐。该文重点介绍了浙江灵江大桥预应力混凝土独塔斜拉桥的基本设计过程,并对该桥梁结构的受力进行了相应分析。分析结果表明,全桥各控制截面受力合理,并具备较高的安全储备,说明该桥设计合理,结构尺寸拟定合适。

摘要：随着公路交通安全设施设计规范、城市道路交通安全设施设计规范的不断更新,桥梁防撞护栏等级要求不断提高,对于早期修建的桥梁,虽然主体结构完好,但桥上防撞护栏已不能满足现行规范要求,不能有效确保桥上车辆及行人的通行安全,因此,需要对这些现状老桥进行防撞护栏的提升改造,必要时还需对老桥主梁梁体悬臂板进行同步加固。本文通过某大桥防撞护栏提升改造设计,希望能为现状桥梁防撞护栏的提升改造设计提供一定的借鉴。

摘要：建成年代较早的一些正在运营的钢箱梁桥,由于早期人们对钢箱梁桥认识不够、设计经验不足,一些钢箱梁桥在设计上存在箱室较宽、顶底板及加劲肋厚度偏小等问题。这导致了结构整体刚度较小,重车过桥时产生明显震动现象。新实施的JTG D64—2015《公路钢结构桥梁设计规范》对此做出了明确要求,规定了如车行道板厚度、加劲肋最小厚度、横隔板最小刚度等指标。因此,以某既有钢箱梁桥为例,对具有箱室较宽,顶底板、加劲肋、横隔板等构件厚度较薄,结构整体刚度较小,行车震动感强、舒适性差等特点的钢箱梁桥的受力性能进行分析并提出了相应的加固方案,通过不同加固方案对比,对结构刚度、顶底板应力等的加固改善状况得出相应结论。希望能为同类钢箱梁桥的加固改造设计提供一定的思路和借鉴。

摘要：目前,越来越多的高校大学生也积极踊跃参加到“大学生创新创业训练计划项目”中,而大创资金的管理较为繁琐,因此,迫切需要研发大创经费报销系统。该系统主要面向各大高校中的学生创新创业训练计划项目的报销经费工作具体功能需求和流程安排积极研究了高校关于大创经费报销系统的需求分析和概念模型的设计,提出了高校中关于大创项目初期、中期和终期各个阶段的经费报销汇总、提交经费报销材料以及最终大创项目研究成果等主要功能的设计与实施方案,于此同时,对系统在需求分析、概念结构设计、逻辑结构设计、数据库的设计等环节做了简要概述。该系统设计的主要目的是为高校大学生创新创业训练计划项目的报销经费的全过程提供服务,实现了传统管理的一个巨大突破和改革,使得高校管理系统自动化和智能化,为更多的学生积极参加项目提供了一个很好的管理支持。

摘要：随着研究生培养模式由学校管理向学院管理的转变,以及研究生培养管理方式的改变,研发适应面向研究生学院管理的信息系统成为必要。该系统面向研究生院级管理工作的需要和特点探讨了研究生管理系统的设计原则,提出了研究生与导师双选及培养方案等网络管理系统的具体解决方案,同时对系统环节、关键技术作了说明,并简要概述该系统所具有的特性。采用B/S结构开发了面向院级的研究生信息管理系统,应用PHP语言在mySQL数据库上实现了研究生管理系统,能够为院级研究生培养的全过程提供服务,有效保障了当前研究生管理模式转变。

摘要：漆酶是一种重要的绿色生物催化剂,在环境修复等领域具有广泛的应用前景。然而,漆酶易受环境因素的影响,比如pH值和温度超过适宜范围,会导致结构的破坏以及活性的快速丧失,从而使漆酶的实际应用受到限制。该文对地衣芽胞杆菌来源的漆酶BILac(GenBank:AAU23292.2)进行了重组表达改造,利用同源建模和分子对接,针对突变底物结合能的优化和二硫键的预设构建了2个突变文库,并实现了突变文库之间的组合突变,最终筛选获得活性和热稳定性均较好提升的突变体C189A-S251C,其对底物ABTS的催化效率达到了野生型的6.3倍,T m值由野生型的54℃提高至57℃,在40℃的半衰期由野生型的2.5 h提高至5.5 h,并且在pH稳定性和最适温度的研究中发现,该突变体提高了对酸性环境的耐受力,最适温度也从37℃提高到了50℃。这一改造将使漆酶BlLac在环境等方面的应用潜力得到提升,同时,该研究所采用的设计策略,为蛋白质改造提供了可行的解决方案。

摘要：目的:利用基因重组技术,构建腺苷酸脱氨酶高效表达的重组菌株。方法:以前期构建的产腺苷酸脱氨酶重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET28α-AMPD中来源于鼠灰链霉菌(Streptomyces murinus)目的基因为模板,设计特异性引物扩增腺苷酸脱氨酶基因,亚克隆至游离型表达载体pHY-WZX,转化枯草芽孢杆菌WB600。结果:成功筛选获得了一株产腺苷酸脱氨酶重组枯草芽孢杆菌WB600/pHY-AMPD,进一步在摇瓶中探究了发酵培养基成分对重组酶发酵的影响。获得了较优发酵培养基为:葡萄糖10 g/L、?酵母膏30 g/L、CaCl2 0.5 g/L、柠檬酸三钠1 g/L、NaH2PO4 10 g/L、K2HPO4 10 g/L、(NH4)2SO4 5 g/L,37℃、200 r/min发酵60 h摇瓶发酵液酶活力可达到(2 230±50)U/m L。结论:本研究实现了鼠灰链霉菌来源的腺苷酸脱氨酶基因在枯草芽孢杆菌中表达。