摘要：目的观察RNAi体外沉默基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因对胰腺癌PANC-1细胞MMP-2mRNA表达的抑制作用。方法设计靶向MMP-2的siRNA,并构建到pGCsi-U6质粒,重组质粒脂质体法转染PANC-1细胞;流式细胞术检测细胞GFP表达率,RQ-PCR检测细胞MMP-2的mRNA表达水平。结果 PCR鉴定证实重组质粒构建成功,质粒转染细胞GFP表达率最高达82.1%。转染干扰质粒的PANC-1细胞MMP-2基因mRNA表达抑制了71.74%(P<0.05)。结论 RNAi明显抑制胰腺癌PANC-1细胞MMP-2mRNA的表达,可望RNAi能为胰腺癌治疗开辟新的思路。

摘要：目的 观察RNAi体外沉默胰腺癌PANC-1细胞MMP-2基因对胰腺癌细胞MMP-2表达及细胞侵袭能力的抑制作用.方法 设计靶向MMP-2的siRNA并构建到pGCsi-U6质粒,重组质粒通过脂质体Lipofectamine 2000转染PANC-1细胞,流式细胞仪检测质粒的转染率,RQ-PCR检测细胞MMP-2的mRNA表达水平;ELISA检测细胞MMP-2蛋白的分泌量;Transwell小室侵袭观察各组细胞侵袭能力;MTT比色法检测各组细胞增殖活性.结果 测序鉴定证实,干扰质粒构建成功,重组质粒转染率最高达82.1%.转染干扰质粒PANC-1细胞的MMP-2基因mRNA表达抑制了71.74%（P＜0.05）;MMP-2蛋白分泌下降了49.82%（P＜0.05）;细胞侵袭能力抑制率达33.0%（P＜0.05）;细胞的增殖活性无明显变化（P＞0.05）.结论 靶向MMP-2的RNAi能抑制胰腺癌PANC-1细胞的体外侵袭能力,提示MMP-2可以作为胰腺癌基因治疗的靶点,亟待RNAi能为肿瘤治疗开创崭新局面.

摘要：作者采用2005年1月～2006年12月自行设计的血管留置针封闭式引流治疗乳癌术后皮下积液，取得了很好的疗效，现总结如下。