摘要：目的 应用RNA激活技术激活大鼠肝细胞株BRL中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）基因的表达,筛选出有效的激活序列,进一步证明了该现象普遍存在于哺乳动物细胞中.方法 设计并合成了4条靶向大鼠iNOS基因启动子DNA序列互补的双链RNA分子（saRNA-1、saRNA-2、saR-NA-3及saRNA-co）,脂质体法转染BRL细胞.转染后收集转染后细胞,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测iNOS的表达.结果大鼠肝细胞株BRL转染羟基荧光素（FAM）标记的saRNA后,70%以上细胞内有绿色荧光表达.转染72 h半定量RT-PCR检测显示saRNA-2转染后能够激活BRL细胞iNOS基因的表达,其他saRNA转染后未见激活现象.结论 利用RNA激活技术可成功激活大鼠肝细胞BRL细胞株iNOS基因的表达.

摘要：目的:构建编码诱导型一氧化氮合酶(iNOS)启动子的shRNA质粒表达载体,为利用基因激活技术治疗勃起功能障碍的研究做准备。方法:根据大鼠iNOS启动子序列设计并合成shRNA寡核苷酸片段,退火形成双链并克隆进入载体pDC316-EGFP-U6,构建重组质粒,并进行PCR鉴定以及测序分析。结果:PCR鉴定以及测序证实重组质粒构建成功。结论:成功构建了靶向iNOS基因的shRNA质粒表达载体,为进一步探索勃起功能障碍基因治疗奠定了基础。

摘要：采用桨叶干化工艺处理危废污泥,设计规模为100 t/d;利用余热锅炉产生的蒸汽作为干化系统的热源,将污泥含水率从60%降低至25%;烟气处理采用“旋风除尘+洗涤塔水洗+活性炭吸附”工艺。结果显示:颗粒物、HCl、H_(2)S与NH_(3)的脱除率分别为98.5%、96.4%、95.2%与95.1%,获得了良好的去除效果。产生的废水排入厂区内污水处理站处置;由于危废污泥大部分为无机污泥,不适合燃烧,干化后的固废经固化后填埋。

摘要：以福建省某综合危险废物焚烧工程为例,研究“回转窑+二燃室+SNCR脱硝+余热锅炉+急冷塔+消石灰、活性炭脱酸+布袋除尘+湿法脱酸+湿式静电除雾”工艺焚烧危险废物的处置性能及污染物控制。结果表明,当二燃室的平均烟温为1141.9℃,平均停留时间为3.10s时,燃烧效率高达99.999%,萘与四氯化碳的焚毁去除率分别为99.998%与99.999%,焚烧工段可有效去除危险废物中的有害物质。焚烧后的烟气经净化工段处理后,重金属铜、锌、汞的去除率分别为94.5%、93.3%与92.5%;氯化氢与尘去除率为95.3%与96.3%,烟气排放各项指标均达到GB 18484要求。该工程稳定运行,可为同类处置工程提供重要的设计参数。

摘要：在我国加大对外开放,不断深化改革的发展阶段,国有企业改制已经是我国改革的重要方向和时代要求。对于改制中的国有企业来说,对企业职工改制期间管理进行风险分析并采取适应的管理措施有利于预防人才流失、维护企业人员稳定和社会稳定。本文以国有企业改制过程中的人力资源管理为出发点,分析可能存在的人员管理风险,并提供相关管理措施。

摘要：国家重点基本建设项目的建设速度快慢、质量好坏直接影响国民经济发展的后劲。重点建设项目规模大、工期紧、设计周期短,而且往往是在“边设计、边施工、边备料”中进行的,物资供应工作难度比较大。此外,近些年生产和建设单位订货水平满足率连年下降,物资分配与实际需要的缺口越来越大,也给企业物资供应工作带来了新的问题。