摘要：冠状病毒(Coronaviridae/Coronaviruse,CoV)是一类对人及家畜具有严重危害的病原微生物,其中的SARS-CoV在2003年的全球性爆发,更是对人类健康和全球经济造成了严重威胁和重大损失。冠状病毒拥有目前已知最大的正链RNA基因组。侵染细胞后,它通过直接翻译与不连续转录-翻译得到一系列病毒蛋白,包括非结构蛋白、结构蛋白与附属蛋白。对于在冠状病毒转录/复制过程中具有重要作用的非结构蛋白与附属蛋白,由于其与目前研究较为深入的蛋白质序列相似性很低,因此系统地开展与冠状病毒转录复制密切相关的蛋白质的结构基因组研究,不仅能够从分子水平深入了解冠状病毒转录复制的分子机制,而且对于有针对性地设计抗冠状病毒的药物具有非常关键的作用。因此,美国、欧洲及我国的多个研究组实施了针对冠状病毒及其相关病原体的结构基因组计划,使人类对冠状病毒蛋白质结构与功能的认识进入了一个新阶段。本文将对目前世界范围内冠状病毒结构基因组研究取得的进展进行综合性地介绍。

摘要：“分子机器”是由多个分子尺度的单元通过机械互锁构成的动态功能分子,其动态可控特性可调控各级尺度下物质功能并创造新物质.2016年诺贝尔化学奖授予了让-皮埃尔·索维奇(Jean-Pierre Sauvage)、J.弗雷泽·斯托达特(Sir *** Stoddart)和伯纳德·L·费林加(Bernard ***)三位科学家,以表彰其设计并建造了最小的机器——“分子机器”.

摘要：当这期学报和读者见面时，新一届的编委会已经在幕后努力工作了半年有余。在正式接任《生物物理学报》时，我们首先要感谢沈恂主编及其领导的编委会过去三年卓有成效的工作，正是他们的辛勤耕耘，例如学报封面的设计和“封面故事”栏目的开辟，才使“学报”在过去几年中有了耳目一新的变化，进入了一个新的发展时期。本届编委会决心再接再厉，在今后五年中将“学报”打造成一份在华语地区有重要影响的杂志。

摘要：从中国牛外周血中分离淋巴细胞,提取基因组DNA.用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出不致病的朊病毒蛋白(PrP^c)基因,并克隆到pGEM-TEasy Vector.序列分析表明所克隆的牛PrP^c的片段大小为795bp,包含了牛朊病毒基因的完整编码区序列.该基因无内含子,同国外报道的已知序列完全相同.

摘要：提议“九五”期间在我国建立若干以x射线生物大分子晶体结构研究为主体的、多学科交叉、合作的结构生物学暨当代药物设计与发展中心(实验室)。

摘要：如何建立对不同类型的基础研究的分类支持体系是当前的一个重要课题,文章梳理和明确了战略性基础研究的概念,总结了国际上支持战略性基础研究的实践经验,在此基础上分析了我国存在的对战略性基础研究的支持缺乏顶层设计、资助对象不明确、持续稳定支持不够等突出问题,并提出设立独立的战略性基础研究计划、将国家战略科技力量作为组织和实施战略性基础研究计划的主要力量、建立指向性项目支持与机构稳定拨款相协调的双轨支持模式等建议。

摘要：大规模的全基因组测序计划正产生越来越多的序列信息,而理解这些信息的关键是理解基因产物——蛋白质的功能。在后基因组时代,蛋白质的三维结构解析是揭示生命密码的重要部分。随着技术进步和大量来自公共机构和私人企业的资金投入,结构蛋白质组学研究开始启动,它的目标是采用工业化生产的方式在基因组规模去大量测定蛋白质的结构。这将会改变结构生物学家的研究方式。蛋白质结构测定的流程,从cDNA的克隆到数据收集,大部分将实现自动化。结构蛋白质组学是实验和理论计算相结合的多学科交叉的领域。目前,结构蛋白质组学仍然面临着许多技术上的挑战,这些挑战也带来了很多机遇。结构蛋白质组学产生的大量结构信息将是一笔巨大的财富,它将给制药行业带来重大变化。近年来,基于蛋白结构的合理药物设计在制药行业非常流行。同时,它也必将给生物学领域带来一场革命。

摘要：近年来禽流感病毒疫情的发生给全球带来了重大威胁。对流感病毒蛋白,特别是流感病毒RNA聚合酶复合体的结构生物学研究对揭示病毒复制机制以及开展相关药物设计都具有重大意义。流感病毒RNA聚合酶是由PB1、PB2以及PA亚基组成的负责流感病毒的RNA合成以及维持病毒生命周期至关重要的分子机器。其中,PB1是该聚合酶的RNA合成亚基,PB2负责获取宿主mRNA用于病毒mRNA合成,而PA亚基功能则不清楚。本研究报道了来源于禽流感病毒RNA聚合酶PA亚基羧基端与PB1氨基端短肽复合体的三维晶体结构。该结构揭示了PA与PB1亚基相互作用方式,并分析了PA分子在RNA结合等方面的功能,对进一步研究PA功能以及开展针对聚合酶PA分子的药物设计具有十分重大的意义。