摘要：健康细胞移植到心肌损伤部位是当前关注的热点。组织工程的三维支架材料可替代丢失和损伤的细胞外基质,对自我或移植细胞提供支持,避免或减少梗死区移植细胞被冲洗掉或死亡,并通过微环境线索获得组织的再生和修复,从而预防和改善心功能。就生物活性可降解材料的设计、修饰及目前常用的类型的研究现状做一综述,为可降解材料的应用研究提供理论依据。

摘要：冠心病的遗传因素研究是发病机制研究的重要组成部分,全基因组关联研究策略的发展使得其在探究冠心病的遗传因素及发病机制上具有巨大的价值,随着流行病学的进一步发展及应用,将遗传学和流行病学的研究设计方法相结合,已成为目前全基因组关联研究策略的重要方法。在此对近年国内外该方面的研究进展进行归纳总结,探讨存在的问题,并对未来发展趋势作一展望。

摘要：背景:血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)可促进梗死心肌血管再生,但经系统性静脉灌注来传递VEGF是无效的,反复直接心肌注射会损伤正常心肌结构。目的:验证通过可降解材料纤维蛋白胶将VEGF移植到心肌梗死及缺血区域促进血管再生的可行性,并观察大鼠心功能的变化。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-01/2008-04在新疆医科大学第一附属医院冠心病VIP实验室完成。材料:树脂色谱法纯化获得重组蛋白VEGF121,与纤维蛋白胶结合得到VEGF纤维蛋白胶。9周龄雄性SD大鼠28只,其中13只节扎冠状动脉左前降支制备心肌梗死模型为心肌梗死组,其余15只仅打开心包,不节扎左前降支者为为非心肌梗死组。方法:心肌梗死组梗死即刻将空白或VEGF纤维蛋白胶移植到梗死区域,附着在梗死和缺血区;非心肌梗死组将空白或VEGF纤维蛋白胶附在相应的左室前壁,另有3只不处理做为对照。主要观察指标:移植4周后经心脏超声行心功能检测,然后麻醉处死大鼠,取出心脏行免疫组化及血管测量分析。结果:移植VEGF胶后,非心肌梗死和心肌梗死组大鼠的毛细血管密度显著高于空白胶组(P<0.001);心肌梗死组梗死附近缺血区毛细血管密度显著高于间隔区(P<0.01)。移植VEGF胶后,大鼠心功能有改善的趋势,但差异无显著性意义(P=0.2482),结论:通过可降解材料移植VEGF可使大鼠非心肌梗死区和心肌梗死心肌区的毛细血管明显增生;将纤维蛋白胶作为传递血管再生因子到心肌的介质是可行的。

摘要：PBL教学模式的全称为'Problem-Based Learning',直译为'以问题为基础的学习',它以学生为中心,在教师启发指导下,以自我指导学习和小组讨论为重要形式.与传统的医学教育模式即'以授课为基础的学习(Lecture Based Learing,LBL)'相比,在设计理念、实施方式、评估体系、实际效果等方面均有着根本区别.

摘要：背景:越来越多的基础研究显示P2RY2基因在心血管系统中起重要的调节作用。已有研究表明,人类P2RY2基因可能与冠状动脉支架置入后再狭窄的发生相关。目的:验证人类P2RY2基因单核苷酸多态性与冠状动脉支架置入后再狭窄的相关性。设计、时间及地点:病例-对照观察,于2006-03/2008-06在新疆医科大学第一附属医院心脏中心完成。对象:纳入冠状动脉支架置入后再狭窄患者32例,另外选择120例既往无心血管系统疾病史的人作为对照组。方法:选择P2RY2基因的5个单核苷酸多态性rs4944831,rs1783596,rs4944832,rs4382936及rs10898909,通过TaqMan单核苷酸多态性基因分型的方法进行基因分型。主要观察指标:分析并比较2组5个单核苷酸多态性基因型频率和等位基因频率的分布,并应用Logistic回归分析方法分析支架置入后再狭窄主要危险因素对结果的影响。结果:支架置入后再狭窄组与正常对照组相比,rs4944831在基因型和显性模型(TG+GG)的分布差异有显著性意义(P=0.039,0.040);rs10898909在隐性模型(AA)和等位基因的分布差异有显著性意义(P=0.022,0.039)。Logistic回归分析显示,TG+GG在2组的差异消失,而AA在2组的差异依然存在(P=0.016)。结论:人类P2RY2基因的rs10898909可作为冠状动脉支架置入后再狭窄的标志,其AA基因型与冠状动脉支架置入后再狭窄的发生有关。

摘要：目的探讨Tanis基因遗传变异与冠心病患者经皮冠状动脉内介入治疗(PCI)术后预后的关系。方法本研究中我们采用前瞻性设计的方法,共纳入PCI术后患者1 068例,Tanis基因分型的方法采用Taq Man技术,选取rs1384656位点进行研究。所有患者随访1 a,观察不同遗传表型患者临床结局的差异。结果研究结果显示,Tanis基因遗传变异没有改变冠心病患者PCI术后的临床结局。不同基因型之间比较,支架内血栓、非致死性心肌梗死以及死亡率未见明显差异。结论 Tanis基因遗传变异和冠心病患者PCI术后临床结局无明显关联。

摘要：目的了解克拉玛依炼油厂社区居民高血压患病率及其影响因素。方法于2007年10月-2010年3月采用整群随机抽样法抽取克拉玛依炼油厂社区年龄>35岁常住成人作为调查对象,自行设计调查表调查成人高血压患病情况,分析不同民族、不同性别人群高血压患病率的差异。结果抽样获得调查人群为4 188人,完成调查者3 821人,应答率为91.24%。本社区居民高血压患病率为38.26%,其中男性人群高血压患病率为39.42%,女性为37.20%,不同性别人群高血压患病率差异无统计学意义(χ2=1.99,P=0.08)。汉族、维吾尔族、哈萨克族不同性别人群高血压患病率差异无统计学意义。高血压的患病率均随年龄的增长而增高。汉族高血压患病率为37.37%,维吾尔族高血压患病率为39.27%,哈萨克族高血压患病率为59.12%,不同民族高血压患病率比较差异有统计学意义(χ2=26.49,P=0.00),哈萨克族人群血压水平显著高于汉族和维吾尔族。年龄、饮酒、肥胖、高TC血症、高TG血症、糖尿病是克拉玛依地区高血压患病的危险因素。结论克拉玛依地区高血压患病率均随年龄增加呈增高趋势,高血压患病率存在民族差异但无性别差异。

摘要：目的了解克拉玛依炼油厂社区居民代谢综合征(MS)患病率及其影响因素。方法于2007年10月-2010年3月,采用整群随机抽样法抽取克拉玛依炼油厂社区年龄>35岁常住成人作为调查对象,自行设计调查表调查不同民族、不同性别成人代谢综合征患病情况。结果本社区居民代谢综合征患病率标准化后为39.3%,男性代谢综合征患病率标准化后为38.60%,女性为40.0%。汉族代谢综合征患病率为38.8%,维吾尔族为42.9%,哈萨克族为46.7%,MS患病的危险因素包括饮酒、肥胖、年龄、总胆固醇及低密度脂蛋白(P<0.05)。结论新疆代谢综合征患病率为随年龄增加呈增高趋势。代谢综合征患病的危险因素为饮酒、肥胖、年龄、总胆固醇及低密度脂蛋白。