摘要：从坝体坝基应力、变形、稳定和渗流控制方面研究了提高平原水库蓄水深度的可能性 .研究证实 ,在黄河河口冲积和海相沉积的软弱地基上对坝基不作全面处理 ,而使蓄水深度大幅度提高是完全可行的 .研究成果可供平原水库规划设计参考 .

摘要：泽普影剧院位于新疆南疆要塞泽普县城中部.主要特点:打破传统影剧院设计理念,将以往被设置在后场的演出区部分提至整个场地的最前端,并以建筑本身功能要求的高度为背景,结合建筑前广场,形成了一个即庄严又有民族特色的开敞公共空间,充分满足了甲方要求兼顾县城群众集会作用的要求.

摘要：本建筑属寒冷地区的乙类高层医疗建筑,抗震设防烈度为8度。结合医疗建筑平面的特点,采用防震缝将其分为5个合理的结构单元。文章分别介绍了基础设计、上部结构的处理和特殊的构造措施。

摘要：采用理论推导和实验研究相结合的方法对非等温条件下的节流件阻力特性进行了研究。实验参数范围为:流量1.5～33kg/h,进口温度20～70℃,压力1.8～2.4MPa。通过研究节数、喉部直径以及温度、压力、流量和外部热源等参数对节流件阻力特性的影响,获得了计算节流件阻力的经验关系式。研究结果表明:节数、喉部直径和流量、温度等参数对节流件阻力特性的影响较大。入口温度相同时,外界热量的流入对节流件阻力影响较大,节流件进出口温升越大,阻力越小。

摘要：针对工程实际中一维下料优化问题,这里采用以原材料使用量最少为目标,以每根原材料的余料长度小于最短零件长度等为约束,建立数学优化模型,提出使用一种基于递推矩阵的列生成算法进行求解该模型。此算法主要通过求解列生成优化模型中的递推矩阵,生成添加列,最终得出下料方案。最后针对单一订单的情况,并根据实例优化计算所得结果进行对比,分析可知该算法能够减少下料方式,验证了该算法的有效性,在工程实际中可以有效借鉴此方法。

摘要：为解决地下矿山安全管理问题,保障地下矿山生产的有序开展,本文对地下矿山安全管理现状进行分析,同时对相关的安全防护策略进行探讨。首先阐述地下矿山安全管理工作的重要性,其次在分析地下矿山安全管理现状的基础上,归纳地下矿山安全管理存在的问题,而后对提高矿山安全管理工作的具体措施进行研究。

摘要：导论高效现代化的家具生产需要现代化的生产环境．包括现代化的工厂设计．现代化的楼层平面设计以及卓越的生产组织管理。良好的组织管理是完成高品质产品生产．确保工厂持续盈利的基础。

摘要：从上西早生(Uenishiwase)柿叶片中,提取了基因组DNA。以基因组DNA为模板,经PCR扩增,克隆到一个549 bp的ETR5的DNA片段。序列分析表明,上西早生柿基因与洋梨ETR5的核苷酸同源性为79.0%,氨基酸同源性为81.0%;并且含有其他植物ETR5的保守氨基酸区和不变氨基酸残基,表明克隆到的序列是上西早生柿ETR5的基因片段。设计了2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增到2个ETR5-Uenishiwase片段。2个片段经单酶切消化后连接成反向互补的大片断。连接片断经双酶切消化后,连接到植物表达载体pBI221上,构建成Uenishiwase-ETR5基因的植物表达载体。

摘要：目的探讨正常股骨滑车沟的解剖学形态及其性别差异。方法募集80名健康志愿者，男42名，女38名；年龄（21—55）岁，平均36．2岁。志愿者均无膝关节不稳定、疼痛及膝关节外伤史。摄右侧股骨全长CT片，进行三维重建后测量经髁上轴宽度、滑车沟内外边长度、内外髁高度、滑车沟角、滑车沟深度、经内外侧髁轴长度、前股骨髁角、滑车沟位置。比较男女两组上述形态学指标的差异。结果男女两组经髁上轴宽度分别为（79．21±3．80）mm、（70．73±2．91）mm，差异有统计学意义；滑车沟角在屈膝45°和42°取得极小值，分别为133．92°±4．76°和132．71°±4．36°；经内外侧髁轴长度在屈膝87°和90°取得最大值，分别为（42．36±3．48）mm和（39．03±3.36）mm；前股骨髁角均随屈膝角度增加而变小，两组差异无统计学意义；滑车沟位置均随屈膝角度增加而外移，两组差异无统计学意义。结论股骨滑车沟的解剖形态不存在性别差异，而其尺寸存在性别差异。在假体设计中可细化全膝关节假体的滑车沟尺寸，以提供更好的形态匹配，无须考虑滑车沟的性别差异。

摘要：通过构建无花果ACS1基因的RNA干扰植物表达载体,为研究ACS基因的功能及采用生物技术方法培育无花果耐贮新品种奠定基础。本试验根据已克隆的无花果ACS1基因序列及植物表达载体pBI221、pBI121的酶切位点,设计2对带相应酶位点的特异性引物,以测序质粒为模板,进行PCR扩增,获得正、反向扩增片段,分别正、反向插入到pBI221载体中的CaMV35S启动子和gusA基因之间,构建成无花果ACS1基因的RNAi中间表达载体。再将中间载体中的正、反向片段和gusA基因以双酶切方式连接到表达载体pBI121上,构建成pBI121-RNAi-ACS1植物表达载体。通过各种限制性内切酶的酶切鉴定,成功构建了无花果ACS1基因的RNA干扰植物表达载体。