摘要：常见呼吸道病原菌对抗生素耐药性的快速增长向公共卫生事业提出了一个非常现实的挑战。为此 ,目前急需一类既可覆盖所有常见呼吸道病原菌、包括耐青霉素和大环内酯类抗生素肺炎链球菌等耐药菌株、又能抵抗耐药性发展的新颖抗生素。telithromycin作为第一个获得广泛临床评价的新颖类抗生素 酮内酯类抗生素药物 ,其正是专门设计达到上述目标的 :对该类药物进行了数种创新性结构修饰 ,使其不仅对各种常见呼吸道病原菌有效 ,而且还使它的耐药性风险降至最低 ,故telithromycin将成为当今社区获得性呼吸道感染经验疗法中的一种重要的新的临床选择 。

摘要：目前，中国疾病控制与预防中心性病、艾滋病预防与控制中心首席专家邵一鸣在京接受新华社记者专访时介绍，传染病疫苗的临床试验一般要进行3期。刚刚结束的I期试验数据表明，我国艾滋病疫苗非常安全，接种者没有出现任何严重不良反应。I期试验也显示，该艾滋病疫苗既能通过诱导体液免疫反应产生抗体，也可诱导细胞免疫反应产生针对病毒的特异性T细胞反应，完全实现了设计目标。

摘要：目前，美国FDA批准了GlaxoSmithKline公司开发的一日1次口服用拉莫三嗪（lamotrigine）缓释片LamictalXL，用作≥13岁癫痫患者部分癫痫发作（无论有否继发性的全面癫痫发作）的附加治疗药物。LamictalXL为肠衣片，系利用GlaxoSmithKline公司自己开发的一种被称之为Diffcore的新型专有释药技术制成，片剂两面的肠衣上各有一个特殊设计的孔洞，使得药物能在胃申酸性环境下以受控方式缓慢释放。

摘要：从2010年8月1日在北京召开的西夫韦肽研讨会上了解到,我国自主开发的艾滋病病毒膜融合抑制剂西夫韦肽已顺利完成Ⅱb期临床试验,并被证实疗效显著。西夫韦肽属国家一类创新药物,由天津扶素生物公司开发,系依据艾滋病病毒膜融合蛋白gp41的空间结构而设计和合成的一个新艾滋病病毒膜融合抑制剂,已在中国、美国和欧洲等地区获得专利授权。

摘要：以某车型后地板为研究对象,根据其结构提出了一种双拼成形工艺,并借助AutoForm软件对双拼成形工艺进行了全工序有限元分析。分析结果表明:后地板成形性、减薄率、起皱等各项评价指标均满足判断基准。基于双拼成形工艺方案进行后地板冲模设计与制造,经试模验证,一次性获得2件合格零件,利用蓝光扫描设备对样件进行全型面扫描,2个零件尺寸偏差均在±0.3 mm,符合批量生产质量要求,表明后地板双拼成形工艺可以有效提高材料利用率,并提升冲压生产效率。

摘要：目的了解新设计的6组CpG分子在动物体内对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)重组亚单位疫苗免疫效果的提升作用,以初步筛选出有潜力的新型CpG佐剂。方法通过序列检索比对,确定人鼠同源的CpG基序,以不同的组合方式设计出6条不同的CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG-ODN)序列,并人工合成相应6种CpG,分别与SARS-CoV-2重组亚单位疫苗联用,已上市的佐剂CpG1018作为阳性对照。以间隔2周的方式免疫BALB/c小鼠2次,免疫后每周取眼眶血检测IgG1和IgG2a指标。2针免疫后21 d处死小鼠,取眼球血检测结合抗体抑制率;取脾脏淋巴细胞进行酶联免疫斑点试验检测。结果初次免疫后14 d,CpG6组小鼠血清IgG2a和IgG1水平分别为3.63±0.27和3.44±1.03,显著高于CpG1018组的2.06±1.30和2.06±0.39。加强免疫后14 d,CpG6组小鼠血清IgG2a水平为6.52±0.21,高于CpG1018组的6.33±0.40。在针对原型株的结合抗体抑制率指标上,初次免疫14 d、加强免疫21 d后,各组间差异存在统计学意义(F=13.66、12.58、19.38和19.38,P均<0.001)。初次免疫14 d后,稀释10倍血清中CpG6组小鼠血清抑制率为(64.67±20.41)%,高于CpG1018组[(27.84±20.23)%],差异有统计学意义(t=2.70,P=0.031);加强免疫21 d后,稀释1000倍的血清中CpG6组小鼠血清抑制率针对原型株[(89.71±4.83)%]和Delta株[(79.04±6.32)%]的抑制率水平均显著高于CpG1018组[(70.84±17.20)%和(52.61±14.22)%],差异有统计学意义(t=2.36,P=0.046;t=3.80,P=0.005)。酶联免疫斑点实验结果显示,CpG1018组针对SARS-CoV-2原性株敏感和Delta突变株敏感的特异性IFN-γ分泌细胞数与CpG6组相比,差异均无统计学意义(t=0.76,P=0.469;t=0.78,P=0.459);在特异性IL-2分泌细胞数上,两组差异亦无统计学意义(t=0.70,P=0.503;t=0.90,P=0.395)。结论CpG6与SARS-CoV-2重组亚单位疫苗联用,能在疫苗初次免疫后更快速地在小鼠体内产生体液免疫应答,且加强免疫后体液免疫和细胞免疫效果均不弱于已上市的CpG1018佐剂。CpG6有望成为潜在的备选佐剂与疫苗联用。