摘要：【目的】探究湘江支流灌溉渠道沉积物当中的重金属污染特征。【方法】以湘江一级支流—耒水中段灌溉渠道中的沉积物为研究对象,测定7种重金属(As、Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn)的总量及水溶态量。采用地积指数法、生态风险系数法评估沉积物中的重金属污染状况及生态风险;基于相关分析和主成分分析揭示渠道沉积物重金属污染成因。【结果】研究区灌溉渠道沉积物重金属污染严重,其中Cd污染最为严重,总量超出环境背景值的6.4倍,受人为干扰强烈;该区域生态风险较高,考虑到沉积物中重金属自身及其对灌溉的影响,Cd的生态风险最为严重,其次为As;研究区沉积物中As、Cd、Zn与Pb、Cu污染分别为不同工矿活动导致,Ni、Cr污染则主要为非人为因素导致。【结论】耒水渠道沉积物当中的重金属污染严重,需采取措施以防止其受工矿活动的污染。

摘要：目的构建针对胰岛素生长因子结合蛋白-2(IGFBP-2)的小干扰RNA(siRNA)表达载体,研究载体介导的RNAi技术对人U251脑胶质瘤细胞株中IGFBP-2表达的抑制作用。方法根据GenBank提供的IGFBP-2基因(NM-000597)核苷酸序列及siRNA的设计原则,设计合成4对带有BamHⅠ、HindⅢ酶切位点的发夹结构寡核苷酸序列,筛选得到576~594 nt、908~926 nt、938~956 nt 3个19 bp片段靶序列,同时随机组合出一条无关序列,应用限制性内切酶酶切和测序技术鉴定重组克隆。用脂质体介导转染人U251胶质瘤细胞株,采用RT-PCR和Western印迹方法检测细胞IGFBP-2 mRNA和蛋白表达。结果酶切筛选得到4个目的片段的阳性克隆,测序证实重组表达载体中插入序列与设计一致。RT-PCR和Western印迹检测显示构建的siRNA表达载体可显著降低U251细胞中IGFBP-2 mRNA和蛋白表达水平。结论成功构建载体介导的IGFBP-2靶向RNA干扰重组体,并能有效抑制U251细胞中IGFBP-2基因的表达。