摘要：为了研究生物制品生产过程中污染病毒的快速检测,试验采用GenBank报道的猪细小病毒(PPV)基因组序列,设计合成1对引物,通过优化聚合酶链式反应(PCR)的条件,成功地从被PPV感染的生物制品细胞培养物中扩增出320 bp片段,回收该片段并酶切证实了该扩增片段的特异性。结果表明:该方法可以检测出10 fg的PPV基因组。说明本试验建立的PCR方法对生物制品生产过程中污染的外源PPV的检测具有快速、简便、经济、灵敏度高和特异性强的特点。

摘要：目的评价舒巴坦与亚胺培南对临床分离的80株多重耐药鲍曼不动杆菌的体外联合抗菌活性，为临床治疗多重耐药鲍曼不动杆菌的感染提供实验依据。方法采用琼脂稀释、棋盘设计法测定舒巴坦与亚胺培南单用及联合应用对临床分离的80株多重耐药鲍曼不动杆菌的最小抑菌浓度（MIC），并计算抑菌浓度指数（FIC），判定联合效应：FIC≤0．5为协同作用，0．5〈FIC≤1．0为相加作用，1．0〈FIC≤2．0为无关作用，FIC〉2．0为拈抗作用。结果舒巴坦与亚胺培南联州后，两种药物对多重耐药鲍曼不动杆菌的MIC值均显著降低，FIC指数在0—0．5、0．5～1的百分率为12．5％、85．0％。结论舒巴坦与亚胺培南联用对多重耐药鲍曼不动杆菌的抗菌作用主要呈现协同和相加作用，并以相加作用为主。