摘要：建立蓝舌病毒(bluetongue virus,BTV)RT-PCR检测方法,用于2018年云南省库蠓的蓝舌病(BT)流行病学检测。设计2对保守引物,优化RT-PCR方法的退火温度、循环次数、退火时间和延伸时间,并进行灵敏性和特异性评价。采集了昭通市3个县及普洱市澜沧县的BT传播媒介库蠓共25万余只,进行研磨后,用建立的RT-PCR方法检测样本。筛选出1对引物BTVS10-F和BTVS10-R作为蓝舌病毒RT-PCR检测引物,敏感度达到10^(2.5) TCID_(50)/0.1 mL,通过对BTV16型的阳性病毒检测,证实该方法的可行性。

摘要：从云南省某发病猪场分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），将该毒株命名为YN—LQ株。为了研究该毒株的遗传变异及分子生物学特征，根据PRRSV标准毒株NCBI登录号KC422728设计10对引物，对YNI。Q株全基因进行扩增及测序，将测序结果依次拼接获得YN—LQ株的全基因序列，并进行序列的比对分析。结果显示：PRRsVYN—LQ株基因组全长为15320bp；将YN—LQ株与经典PRRSV病毒株Nsp2、GP5及全基因进行比对分析，发现YN—LQ株与JXAl的同源性最高。Nsp2基因序列同源性为99．0％，其氨基酸序列有15个位点发生了改变；GP5基因序列同源性为97．7％，其氨基酸序列有9个位点发生了改变；全基因的同源性为98．7％。证实该毒株为JXA1变异株，为深入研究该病毒株的遗传与变异及其与生物学特性的关系奠定了基础。