摘要：通过适当的设计，可以构建在哺乳类细胞中表达的质粒，将其导入哺乳类细胞后，可以有效地表达外源基因．文章主要就这类质粒的特征、分类及其研究进展等方面予以综述．

摘要：目的　介绍抗SARS病毒的药物及疫苗设计策略。方法　综述近期国内外相关文献。结果　这些策略主要包括阻断病毒与宿主细胞脂膜融合 ,阻止病毒颗粒复制等 ,以及与此相关的抑制剂、多肽等药物的设计以及灭活病毒疫苗、DNA疫苗、重组载体疫苗等的设计策略。结论　它们将为人类最终攻克SARS病毒发挥重要的作用。

摘要：在新形势下,如何依据艺术学科特点和运行规律,科学厘定艺术设计专业科研概念及内容,探究艺术设计科研建设与管理问题,以此提升管理水平,建立可实施性强、可持续发展的科研驱动机制和管理模式,是推动艺术设计学科科研活动发展的重要课题。文章从艺术设计学科科研活动的特点分析入手,探讨切合学科实际、适应可持续发展要求的科研管理理念与机制。

摘要：为了探讨限制性显示(RD)技术在构建蛋白质多肽文库中灵活的接头设计,分别根据原核表达载体pET22b以及酵母表达载体pNMT-TOPO设计了三套接头,三套接头依次增加一个碱基以保证与之连接的片段总有可能表达正确的开放阅读框.然后以HIV-1B亚型代表株U26942全基因质粒DNA为对象,利用RD技术分别建立了相应的蛋白质多肽文库.从每个库中各随机挑选12个克隆进行测序分析并进行蛋白质表达预测.结果从原核表达文库中获得了一个可以表达HIVPol多肽的克隆,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示该克隆在细菌BL21(DE3)中有较高的表达,蛋白质印迹为阳性,与理论预测相符.这些结果提示,RD技术是一种建立基因组随机多肽文库的新方法,该方法灵活的接头设计可以满足不同的表达载体需求.

摘要：主题资源库是依托高等学校的优势学科，服务教育事业和相关产业、普及社会文化、面向社会公众开放的教育信息资源的集合。在艺术设计资源库的建设中，文章通过对主题资源的特性和构成、服务领域的对象调研、用户个性化需求定义及资源服务的功能逻辑和框架分析，有序、有机、有重点地整体建构多层次的组织文化资源，最后梳理了建立艺术设计教育资源库的思路和服务模式。

摘要：阵列-比较基因组杂交技术(arraycomparativegenomichybridization,arrayCGH)能在全基因组水平和/或高分辨率基础上检测染色体拷贝数的变化,主要应用于遗传学和肿瘤学研究。ArrayCGH中微阵列探针通常是PCR扩增的BAC克隆或cDNA分子。最近几年,寡核苷酸阵列比较基因组杂交(oligonucleotidearrayCGH,oaCGH)逐渐开始应用。oaCGH与BACarrayCGH比较,具有操作更简便、探针设计更灵活、分辨率更高等多项优点,预计oaCGH将逐步取代利用BAC克隆片段或cDNA分子的arrayCGH。oaCGH的应用及其与其它高通量检测技术的结合将促进新的癌症相关基因、肿瘤耐药基因的发现。综述了现有主要oaCGH平台在空间分辨率、探针长度、灵敏度、特异性等方面的特点及其应用,概括了oaCGH近年来的进展。

摘要：在分析连续位匹配规则基础上提出了特征值匹配的概念,通过对特征值比较代替传统匹配方式,实现了阴性算法的改进.引入主要组织相容复合体(Major Histocompatibility Complex,MHC)特征判别概念,在分析黑洞特性以及与非检测器集合关系的基础上,设计MHC检测滤窗作为检测器之后的更高级别安全防护层,以彻底杜绝黑洞模式的侵入,真正意义上消除黑洞这一危险检测漏洞.仿真结果表明,使用MHC独立检测滤窗成功地发现了所有检测器未能阻击的黑洞模式,确保了外来模式检测的准确性和安全性,而其检测时间和对系统资源的占用并未因此而显著增加.

摘要：集成毛细管电泳(ICE)芯片扫描分析系统是ICE芯片能否得到广泛应用的关键仪器。针对传统的ICE芯片扫描分析系统结构复杂、处理速度慢、体积庞大等弱点,设计了以DSPTMS320DM642为核心处理器,基于CCD(电荷耦合器件)的实时扫描分析系统。该系统完成扫描控制和全自动数据分析处理,解决了传统ICE芯片扫描分析系统的上述弱点,使得开发高性能、廉价的ICE嵌入式系统成为可能。

摘要：目的建立稳定抑制水通道蛋白1(AQP1)表达的K562细胞株,探讨AQP1在维甲酸(RA)诱导红白血病细胞红系分化中的作用。方法 RA处理K562细胞,通过real-time PCR法检测γ-珠蛋白表达和分光光度法检测血红蛋白的含量研究RA对K562细胞红系分化的影响。Real-time PCR法、蛋白质印迹法检测RA诱导后K562细胞AQP1转录和蛋白表达水平的变化。设计特异AQP1 shRNA序列,构建pSUPER-retro-puro重组质粒转染K562细胞,筛选建立稳定抑制AQP1基因表达的K562细胞株(K562-shAQP1);通过比较K562-shAQP1细胞株与对照组细胞在维甲酸诱导后γ-珠蛋白和血红蛋白的表达,研究AQP1在维甲酸诱导K562细胞红系分化中的作用。结果 RA处理K562细胞后红系分化指标γ-珠蛋白和血红蛋白的表达均明显增加,同时AQP1 mRNA及蛋白表达随RA作用时间显著增加(P<0.01)。pSUPER-retro-puro-shAQP1干扰载体转染K562细胞后AQP1基因在转录和蛋白水平上的表达均被抑制,差异有统计学意义(P<0.01);K562-shAQP1细胞与对照K562细胞相比,在RA诱导后γ-珠蛋白和血红蛋白表达受到不同程度的抑制,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RA诱导K562细胞红系分化后AQP1表达显著增加,而抑制AQP1基因的表达可部分阻断RA诱导红系分化的作用,说明AQP1在RA诱导K562细胞红系分化过程中发挥重要作用。

摘要：设计商业智能系统,分别构建ETL模块、数据仓库和OLAP系统。对于Cube中经常出现的异常数据问题,提出使用人工免疫系统进行检测,将Cube查询的KPI历史数据进行二进制编码作为自我集合,并用阴性选择算法产生检测器。设计基于人工免疫检测的新商业智能系统,测试表明,改进的系统可以有效地检测异常数据的存在,从而保障了最终用户端使用数据的准确性和整个商业智能系统的可靠性。