摘要：目的 结合多酶恒温快速扩增技术（MIRA）和荧光探针法，建立一种快速检测日本血吸虫特异性基因片段的方法。方法 以日本血吸虫非长末端重复序列反转录转座子（SjR2）片段为靶序列，设计并合成3对引物和荧光探针，建立荧光MIRA法反应体系，PCR检测，绘制扩增曲线。比较并筛选扩增效果较好的引物对和探针浓度；通过检测1 fg/μl、5 fg/μl、10 fg/μl、100 fg/μl、1 pg/μl和10 pg/μl等不同浓度的日本血吸虫成虫基因组DNA，评价该法的灵敏度；提取卫氏并殖吸虫、华支睾吸虫、东方次睾吸虫、颚口线虫及刚地弓形虫基因组DNA，并用荧光MIRA法检测，评价其特异度。耳缘静脉采集兔血，分离血清，制备含1 fg、5 fg、10 fg、100 fg、1 pg和10 pg日本血吸虫成虫DNA的兔模拟阳性血清并进行DNA提取，以荧光MIRA法检测，评估该法检测血清中日本血吸虫靶基因的最低限度。结果 引物对1 (SjR2-1)的扩增效率较高，在反应第22个循环时（11 min）扩增出荧光产物，荧光值最高达170 000；探针量为0.6μl/反应时具有较好的荧光强度和低荧光背景。建立的荧光MIRA法在39℃时第26个循环（13 min）时扩增出荧光产物，检测血吸虫成虫DNA的最低检出限为1 fg/反应。扩增产物电泳显示，血吸虫基因组DNA模板含量为10 pg、1 pg、100 fg、10 fg时，均有电泳条带出现，电泳显示的检测限为10 fg/反应，产物大小为186 bp。仅含有日本血吸虫成虫DNA的反应管出现荧光扩增曲线，检测卫氏并殖吸虫、华支睾吸虫、东方次睾吸虫、颚口线虫及刚地弓形虫等基因组DNA未出现明显荧光扩增曲线。不同浓度的血吸虫DNA模拟阳性血清中，DNA含量为1 pg和10 pg时，有阳性扩增曲线出现，最快于第16个循环（8 min内）即出现阳性荧光扩增信号，该法检测模拟阳性血清中血吸虫成虫DNA的最低检测限为1 pg/反应。结论 成功建立了一种检测日本血吸虫特异性基因片段的荧光MIRA法，该法反应快速、敏感性高、特异性强，具有潜在的日本血吸虫病诊断应用价值。

摘要：虽然Ansoft公司的电机设计RMxprt、电磁场计算Maxwell 2D、混合电路仿真Simplorer等软件包发挥了系统仿真"一条龙"的优势,但对于航空交流电源中交流励磁机的旋转电枢式结构,在RMxprt中没有对应的输入模块,因此直接利用Maxwell 2D软件建立了该类型发电机的二维瞬态场仿真模型,并仿真了模型在空载时的磁场空间分布以及电磁参数和电路参数,与实测值比较,验证了模型的精度。仿真模型可指导该类型电机的结构优化设计和其它工况瞬态特性研究。

摘要：解析法在遇到电动机电磁场瞬态问题时凸显其弊端,有限元法是目前广泛引用的电磁数值计算方法。而针对航空交流电源中无刷同步发电机的有限元电磁分析的研究较少,因此以某型航空交流电源主发电机为研究对象,阐述了应用Magnet软件做电磁瞬态仿真的原理与建模步骤,并仿真了同步发电机在空载工况下的电磁场分布。通过实测对比,证明了模型的实用性。该模型也可以作为元件级封装在Simulink中做进一步的航空电源系统仿真研究,并对其它类型航空电源的计算机辅助设计提供了实际参考价值。

摘要：对于航空交流电源中交流励磁机的旋转电枢式结构,有限元电磁分析的研究较少。文章以此为研究对象,阐述应用M agnet软件建立二维瞬态运动场仿真模型的原理和步骤,并仿真了交流励磁机在空载工况下的磁场空间分布、电磁参数、电路参数,通过实测对比,证明了模型的实用性,该模型可指导该类型电机的结构优化设计和其它工况瞬态特性研究。