摘要：混合式教学模式是以学生为主体、注重学生学习体验的一种教学方式。该文阐述了在中学地理课堂上开展混合式教学的设计流程:首先,根据中学地理课程标准和布卢姆教学目标分类,有效分解不同层次教学目标;其次,采用罗瑞兰德的"学习的对话框架"进行四个循环的教学设计,并选择合适的线上教学工具;最后,以中学地理"疆域—行政区划"为例,举例说明混合式教学的具体实施。

摘要：为摸清绒毛白蜡和速生白蜡两种白蜡属树种对小线角木蠹蛾的抗性,通过调查小线角木蠹蛾对两种白蜡属树种的为害情况,利用被害指数抗性水平等级判定两种白蜡属树种对小线角木蠹蛾的抗性程度,并进行了虫情调查和树皮结构分析。结果表明:绒毛白蜡为2级抗性水平,对小线角木蠹蛾有较强的抗性;速生白蜡为4级抗性水平,对小线角木蠹蛾抗性很弱。为在造林规划设计中选择抗病虫害树种造林提供依据。

摘要：根据气化炉内部水冷壁排渣口部件的运行工况,对其进行结构优化。将异形弯头改变为平面弯头,避免水管间的干涉;半圆拱形盘管的应用,使得盘管隔热效果和排渣流畅性增加;小半径急弯头在盖板上的覆盖布置,达到排渣口整体降温的效果。制造过程中通过工艺研发和设备升级,解决制造过程中的各个难点,最终使该排渣口达到设计预期。

摘要：结合陕北榆林地区S302(榆林至佳县段)沿线黄土边坡的调研,对这一地区广泛发育、危害严重的公路黄土边坡崩塌灾害进行了较为详细的野外调查。根据调查结果,将公路黄土边坡崩塌的破坏类型分为自然型黄土崩塌、人为~自然复合型黄土崩塌和人为型黄土崩塌三类。并从黄土边坡自身因素、自然因素和人为因素三个方面对公路黄土边坡崩塌的影响因素和破坏机理进行了详细的分析。

摘要：[目的] 了解目前四川省猪圆环病毒2型（PCV2）的分子流行病学特征和遗传变异情况,探讨PCV2感染的控制对策。[方法] 根据GenBank中发表的PCV2基因组序列设计2对特异性引物,对2012-2014年临床送检的PCV2感染病例材料中的5株PCV2全基因组序列进行扩增测序,并利用DNAStar等生物信息分析软件对获得的PCV2基因组序列进行分子特性与遗传演变分析。[结果] 5株PCV2四川株全基因组序列长度都为1 767bp,均具有滚环复制起点（ORC）典型结构。序列比对和进化分析显示,5株PCV2四川株的基因序列同源性很高,基因组核苷酸序列及ORF1、ORF2和ORF3基因序列同源性分别为98.4%～99.9%,97.5%～99.6%,99.4%～100%和96.2%～100%,ORF1、ORF2和ORF3基因推导氨基酸序列同源性分别为98.4%～99%,99.6%和91.5%～100%;与47条参比PCV2毒株核苷酸序列的同源性比较发现,5株PCV2与国内一些新出现的PCV2毒株亲缘关系较近,且均属于PCV2d基因型毒株。[结论] 5株PCV2四川株之间尽管存在着不同程度的基因变异,但遗传进化相对较稳定。

摘要：换流阀阀控设备是直流输电二次系统中的核心元件,是连接换流阀与直流控制系统的接口设备,是实现对换流阀进行控制和保护的重要环节。依托哈郑工程,详细介绍了特高压直流控制系统与换流阀阀控系统的总体结构、直流控制系统与技术路线不同的换流阀阀控系统的接口形式和接口信号。针对哈郑工程阀控系统接口具有较大的差异性和复杂性等特点,设计了完备的阀控接口试验方案。基于阀控接口试验以及在试验过程中遇到的问题,提出了直流控制系统和阀控系统接口的优化改进建议,以降低后续工程中阀控系统接口的复杂性,便于阀控设备的标准化运行和维护。

摘要：报告自１９９１年３月以来采用带血管蒂第二、三掌骨瓣转移治疗陈旧性腕舟骨骨折２５例。经随访半年至４年零７个月，２３例均达到骨性愈合，腕关节功能优良。一例失随访，另一例舟状骨头部硬化，未见恢复。在腕舟骨背侧表面投影位置和第二、三掌骨间连线作切口显露第二掌骨背动脉及其分支，在其发出骨滋养动脉处切取－０．６ｃｍ×０．４ｃｍ×０．５ｃｍ带血管蒂松质骨骨瓣，以腕舟骨骨折线为中心设计骨槽，将带血管蒂的掌骨瓣转移植入骨槽中。术后腕功能位石膏固定三个月，辅以康复治疗。本法具有操作简便、创伤小、不牺牲动脉主干、对腕部血管网破坏小、明显缩短骨折愈合的时间和腕功能恢复优良等特点。特别适用于陈旧性舟状骨骨折，有骨端硬化、囊性病变及空洞的病例。

摘要：文章介绍了钛材U型管在电阻加热炉中的热处理工艺,通过设计氩气充入装置、优化热处理工艺参数等有效措施,可以得到与真空热处理相媲美的理想效果。

摘要：空心砌块砌体已逐渐代替粘土砖,为研究高强砌块砌体的力学性能,对22个高强混凝土空心砌块砌体试件的受压性能、9个试件的抗剪性能进行了试验研究,并与《砌体结构设计规范》中的相关公式进行了比较.在此基础上提出了计算高强混凝土砌块砌体力学性能指标的建议公式,计算结果与试验值符合得较好,理论上也偏于安全.

摘要：为建立一种CD63基因TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,以期为CD63基因的动态检测提供有效的实验手段,根据GenBank中公布的CD63基因序列,设计1对荧光定量PCR引物及1条探针,建立一种快速检测CD63基因的实时荧光定量PCR方法,并对建立的方法进行条件优化。结果显示,建立的实时荧光定量PCR方法线性关系较好,以质粒标准品构建的标准曲线相关系数r2为0.997;灵敏性及重复性均较高;应用建立的方法对多种种属来源细胞进行检测,能检出不同类型细胞中CD63的含量。结果表明,成功建立了一种快速、准确检测CD63基因的TaqMan实时荧光定量PCR方法。