摘要：土壤中水溶性硫酸根离子的化学分析有很多种方法,近年来通过不断的改进大大提高了测试精度,本文总结了常见的方法,并通过实际样品测试对比了重量法、铬酸钡容量法和EDTA络合滴定法的结果,为试验人员在方法的选择上提供借鉴。

摘要：目的建立新型高通量离子色谱仪快速测定土壤中钠、镁、钙和钾4种离子含量的方法。方法采用TSKgel SuperlC-CR阳离子分析柱及淋洗液2. 20 mmol/L甲基磺酸＋ 1.00 mmol/L 18冠醚6，测试中采用抑制电导检测器。 结果钠、镁、钙和钾4种元素在18 min内可完全分离，4种离子的质量浓度均在一定的范围内呈线性关系，各离子的检出 限分别为7.1，9.5，10.0，8.3 μg/Lo方法的加标回收率在95. 4% -103%之间，测定值的相对标准偏差（n =5）在0.49% -4.72%之间。结论此方法测试结果准确、可靠，适合不同土壤样品的批量分析。

摘要：用水热方法合成了一种新型的无机-有机杂化材料[(2,2′-bipy)2Cu][((2,2′-bipy)2Cu)2PW12O40]·4H2O,并采用元素分析、形貌分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和X射线单晶结构分析对其进行了表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群;晶胞参数a=1.890 4nm,b=2.047 8nm,c=2.172 8nm,α=90°,β=96.404°,γ=90°,V=8.358 9nm3,Z=4,R1=0.050 2,wR2=0.117 1.

摘要：针对传统试坑浸水法存在入渗过程慢,在深部地层发挥作用时间长,以及用水量大的问题,提出采用钻孔预浸水法对深厚湿陷性黄土地基进行处理,并以浸水量和处理范围作为评价指标进行评价。结果认为:在10 m的浸水池浸水入渗稳定时长为7 d,最大入渗半径和深度分别为3.5 m和15.5 m;不同黄土层深度皆可能产生较为明显的湿陷变形,湿陷量随土层深度的增加而减少;以8 m为分界线,8 m以上土层变形主要在浸水期,8 m以下土层变形主要在停水期。

摘要：提出新型高通量离子色谱仪快速测定水利工程水样中5种阳离子Na^+、NH_4^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)和K^+的含量的方法。采用TSKgel Super IC-CR阳离子交换柱,以2.2 mmol·L^(-1)甲基磺酸和1.00 mmol·L^(-1)18冠醚6的混合液为淋洗液,流量为0.7 mL·min^(-1),柱温为40℃,凝胶抑制电导检测,可在18 min内完成对5种阳离子的分析。5种无机阳离子的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,Na^+、NH_4^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)和K^+的检出限(3S/N)分别为7.1,6.3,9.5,10.0,8.3μg·L^(-1),水样的加标回收率为95.3%~104%,相对标准偏差(n=5)为0.26%~4.0%。

摘要：取水利工程水样过滤后,以TSKgel IC-Anion-PWXL PEEK阴离子柱为分离柱,以2.5mmol·L^(-1)四硼酸钠溶液(用乙二胺调节其酸度至pH 10.5)为淋洗液进行离子色谱分离,用非抑制型电导检测器进行测定。Cl^-和SO_4^(2-) 的质量浓度均在2.50~50.00mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,Cl^-和SO_4^(2-) 的检出限(3S/N)依次为5.1,7.6μg·L^(-1)。对空白水样连续测定5次,Cl^-和SO_4^(2-) 的峰面积的相对标准偏差依次为4.1%,2.3%。测得加标回收率在97.9%~102%之间。

摘要：在农业发展过程中,农田水利工程作用巨大。除此之外,农田水利工程与群众日常生活也是息息相关的。但是在实际工作中,人们大都把关注点集中在了农田水利项目工程的功能上,对农田水利工程和所处环境的关系研究严重不足。分析如何可以更好地降低农田水利工程实际建设对环境的影响,努力实现两者和谐稳定的共赢发展局面。