摘要：目的探讨PCR-RFLP和微卫星DNA标记法诊断棘球绦虫感染的临床价值。方法对40例包虫病患者的40个包囊标本提取DNA后,分别采用PCR-RFLP和微卫星DNA标记法进行检测。结果以棘球绦虫DNA为模板,用特异性引物进行PCR扩增,可得到大小约为561 bp的扩增条带,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致。以棘球绦虫DNA为模板,用Sea引物进行PCR扩增,可得到约90 bp的扩增条带,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致。40个标本均鉴定为细粒棘球绦虫,39个为细粒棘球绦虫G1基因型,1个为细粒棘球绦虫G6基因型。结论 PCR-RFLP和微卫星DNA标记法是简单、快速、有效的棘球绦虫基因型检测诊断方法。

摘要：利用水压致裂地应力测试方法对实际工程区进行了地应力测量,确定了工程区隧道围岩现今的地壳应力状态,即原地应力的大小和方向。根据地应力分布特征,分析了隧道开挖过程中发生岩爆等地质灾害的可能性。地应力测量数据的分析结果可作为隧道衬砌的设计、断面的选择及轴线方位的确定的科学依据。

摘要：天鹅园》是以天鹅为主题 ,展示北方的地域文化、园林特色 ,并以外来文化渗透所形成的园林、建筑风貌 ,展示园林、园艺、民俗、历史 ,创造出中西合璧。

摘要：针对光纤EFPI传感器通常尺寸很小,而断层尺寸相对较大,导致光纤EFPI传感器在待测断层处安装不便的情况,提出了一种可用于断层测量的光纤外腔型法布里-珀罗位移传感器。两根陶瓷插芯从陶瓷套管的两端插入构成EFPI结构,通过使用金属内管和金属外管,增大了光纤EFPI位移传感器的尺寸;并且金属外管的两端采用O型圈密封,因此该EFPI位移传感器能够防水防尘。为了消除温度对EFPI位移传感器的影响,两根金属内管采用了不同热膨胀系数的材料在结构上进行温度补偿。在温度连续变化的环境下,对腔长为718.39 m的EFPI位移传感器进行了测量。测量结果显示,经过温度补偿设计后,位移传感器的温度系数由0.14μm/℃下降到了-0.04μm/℃,并呈现过补偿。

摘要：本文介绍了水压致裂地应力测量原理和方法及其在南水北调西线工程中的应用。在调水工程沿线测得主应力大小、方向,并分析了其相互关系和分布规律。结果表明现今地壳应力场水平主应力占主导地位,属逆断层状态,且σHmax/σV较大,属于构造影响强烈地区,主压应力方向总体呈NE向,与区域构造线呈锐角相交,是造成区域大多数断裂压扭左行运动的主要动力。进一步分析了深埋隧道发生岩爆灾害的可能性,为南水北调西线工程各引水线路的优化设计和隧道灾害防治提供了可靠资料。

摘要：目的评价小茴香精油在肝纤维化大鼠馍型中抗氧化应激损伤及抗肝纤维化的作用。方法肝纤维化模型的构建：SD大鼠皮下注射4ml／kg四氯化碳橄榄油溶液，同时给予高脂低蛋白饲料共5周。设空白对照组（A组）8只，正常饲养；预防阶段模型对照组（B组）10只，造模同时给予等渗盐水灌胃，小茴香预防组（C组）10只，造模同时给予小茴香精油灌胃，剂量为3ml／kg；治疗阶段模型对照组（D组）22只，造模后给予等渗盐水灌胃。小茴香治疗组（E组）22只，造模后给予小茴香精油灌胃，剂量为3ml／kg，扶正化瘀对照组（F组）22只，造模后给予扶正化瘀胶囊与等渗盐水悬混液灌胃，剂量为0．4g／kg。分别于第5周末处死A、B、C组大鼠，第6、7、8、9周末处死D、E、F组各4～6只大鼠。检测血清ALT、AST、透明质酸、层黏蛋白、8-羟基-2-脱氧鸟嘌呤含量，肝组织匀浆超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛。肝组织行HE染色、马松染色和α平滑肌肌动蛋白免疫组织化学染色。计量资料先进行正态性检验和方差齐性检验，满足方差分析条件时采用两因素析因设计的方差分析，差异有统计学意义后两两比较采用LDL检验。不满足方差分析条件和等级资料采用秩和检验。结果A、B、C3组超氧化物歧化酶活力差异有统计学意义（286．33±37．90）U／mg、（242．22±33．21）U／mg、（323．78±53．16）U／mg，F=8．649，P=0．002），谷胱甘肽过氧化物酶分别为（297．25±54．29）U／mg、（148．62±15．57）U／mg、（221．65±53．39）U／mgF=26．468P=0．000）I丙二醛分别为（1．01±0．37）nmol／mg、（4．29±1．85）nmol／mg、（2．00±0．42）nmol／mgF=18．13，P=0．000），8-羟基-2-脱氧鸟嘌呤含量含量为（35．44±2．19）ng／L、（50．25±8．29）ng／L、（39．20±4．00）ng／LF=16．332，P=0．000）。炎症活动度在c组明显低于B组f=-2．29P=0．022）；E组轻于D组F=-2．51P=0．012），F组轻于D组F=-2．30，P=0．021），纤维化分期E组与D组差异有统计学意义F=-2．81，P=0．005），F组与D组比较差异有统计学意义F=-2．59P=0．015）。结论小茴香精油具有减轻肝脏炎症反应、防治肝纤维化进展的作用，其机制可能与抗氧化应激损伤有关。

摘要：目的:探讨将根本原因分析理念应用在护理不良事件分析表的设计中并在临床应用方法。方法:以根本原因分析法理念为基础,设计护理不良事件分析表,引导护士在不良事件分析中找到根本原因,纠正系统缺陷。结果:应用根本原因分析法对护理不良事件进行分析,发现系统原因导致的不良事件发生原因由28.42%上升为67.11%,护士因素导致的不良事件发生原因由71.58%下降为32.89%。结论:在护理不良事件分析中运用根本原因分析理念,可以有效发现系统及过程中存在的问题,并及时改善,能提高护理质量,保证护理安全。

摘要：为了提高近红外测温系统的性能,采用加装光电传感器恒温控制系统的方法,保证近红外测温系统的探测器工作在同一温度下,从而提高测温系统的分辨率和稳定性。恒温装置采用半导体致冷器(TEC)作为制冷器,以ADN8830作为核心控制芯片,设计中对ADN8830的外围电路进行了优化设计,对系统的PID补偿网络进行了Simulink环境下的仿真和实际工程调试,最终通过测量TEC的电流大小并以列表作图的方式得出,恒温装置可以在10 s中之内快速准确地达到设定温度,并可以长时间保持设定温度不变。

摘要：根据GenBank中细粒棘球绦虫EgA31序列(GenBank登录号为AF067807)设计引物,以细粒棘球绦虫mRNA为模板,RT-PCR扩增EgA31基因,将其克隆入pUCm-T载体,转化大肠埃希菌(E coli)DH5α,筛选阳性克隆,经BamH I、Sac I双酶切和PCR鉴定,获得阳性重组质粒pUCm-T/EgA31,并将测序正确的片段连接表达载体,成功构建重组质粒pET30a-EgA31。经序列分析和同源性比较,以及对其编码产物进行B细胞和T细胞表位分析,结果表明PCR扩增的特异条带为636 bp,与预期相符,与GenBank已知基因序列同源性为100%。编码产物B细胞和T细胞联合表位预测,氨基酸区域可能在32～79、79～95、105～124和141～154位。

摘要：根据多房棘球绦虫emY162基因序列设计引物,利用PCR以细粒棘球绦虫原头蚴和成虫的基因组DNA和cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162和PUCm-T/egG1Y162cDNA重组质粒,经PCR、酶切及测序后,进行序列分析。细粒棘球绦虫2个不同发育阶段均克隆出egG1Y162基因,从基因组DNA和cDNA克隆得到的片段长度分别为1680bp和459bp,登录号分别为AB458258和AB458259。