摘要：本文提出了基于ADS与HFSS软件代替实物教学的实验教学改革,以微带线串联匹配支节设计、Wilkinson功分器设计与同轴微带贴片天线设计为例说明了ADS与HFSS在微波技术与天线实验中的具体应用.实验教学效果证明,引入仿真实验有助于学生快速理解与掌握理论知识,提高学生的实践能力.

摘要：针对LDMOS宽带功率放大器匹配电路设计,提出了一种快速、有效的方法。采用多节并联导纳匹配法得出宽带匹配电路的初始值后,利用ADS软件对匹配网络的S参数进行优化。仿真结果为:在频率范围为1.3 GHz～2.3 GHz内,两端口的反射系数均小于-25 dB,匹配网路的传输系数接近0 dB。为实现更好的阻抗匹配,再用ADS优化匹配网络,使其阻抗值更接近功率晶体管的实际输出阻抗值。此方法对快速有效地设计宽带功率放大器匹配电路有着很好的借鉴作用。

摘要：中国十城区监测点按统一的设计和调查方法联合进行了1989年度的'人口监测及期望寿命分析'专题调查,以获得更为可靠的资料.

摘要：目的:研究反义寡核苷酸(asON)体外抗汉坦病毒(HV)的效应。方法:设计合成了分别针对HVS基因片段5'端手柄状结构区的asON1和针对mRNA翻译起始区的asON2,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测asON作用后HV感染细胞培养上清中HV核蛋白(NP)的表达水平,免疫荧光试验(IFA)检测asON作用后感染细胞膜上NP的表达水平,空斑减少中和试验(PRNT)测定asON作用和HV感染细胞培养上清液中病毒滴度。结果:asON可抑制NP的合成以及病毒活性。结论:asON具有一定的抗HV作用,有可能作为一种治疗人HV感染的新途径。

摘要：目的：研究肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）患者尿融合细胞内汉坦病毒（ＨＶ）Ｇ区靶基因（膜蛋白基因）ＲＮＡ、ｍＲＮＡ的定位和ＨＶ膜蛋白在尿融合细胞中的表达定位。方法：设计针对病毒Ｍ片段Ｇ基因区的探针，地高辛素标记，运用核酸原位杂交技术检测靶基因ＲＮＡ　和ｍＲＮＡ在尿融合细胞中的定位。同时用ＳＡＢＣ免疫组化法检测病毒膜蛋白在尿融合细胞中的表达定位。结果：病毒靶ＲＮＡ和ｍＲＮＡ检出于细胞核和细胞浆。２１例中，１４例阳性，阳性率６６．６％（１４／２１），其中核型９例，核浆混合型５例。病毒膜蛋白检测，２１例中１６例阳性，阳性率７６．２％（１６／２１），病毒膜蛋白表达见于细胞膜。两者阳性率相比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：　ＨＦＲＳ病毒膜蛋白的表达与病毒编码该蛋白的Ｇ基因区ＲＮＡ、ｍＲＮＡ均可在患者尿融合细胞内检出。

摘要：[目的 ]探讨肾综合征出血热基因诊断的方法。 [方法 ]采用肾综合征出血热 (HFRS)Ⅰ型病毒HTN株 ,Ⅱ型病毒R2 2 株的M基因序列为参照 ,设计出引物A1～A7,用RT -PCR技术 ,直接从HFRS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测HFRS -RNA。 [结果 ] 2 0例病人中Ⅰ型引物扩增阳性者 5例 ,Ⅱ型引物阳性者 19例 ,二者重叠阳性者 4例。 [结论