摘要：0 前言河北省东光化工有限责任公司（以下简称东光公司）于2007年下半年开始筹建“18·30”工程，通过对各工段进行了全面考察、对比，并结合多年来的生产经验、实际情况及经济环保角度等多方面因素，最后确定变换、变脱、脱碳系统采用相同的压力等级，即设计压力为2．1MPa，其中变换及变脱为双套系统，单套能力为120kt／a。

摘要：河北东光化工有限责任公司现有合成氨和尿素生产装置两套，其中二分厂设计能力为：180kt／a合成氨，60kt／a甲醇，300kt／a尿素，随着操作技术的逐步熟练和提升，合成氨及尿素的生产能力大幅提高，合成氨醇产量2011年达到近29万t，尿素产量达到41万余t，产量提高后远远超过其设计能力，逐步暴露出部分工艺、设备达不到经济运行的效果，蒸汽消耗逐步增加，造成烟煤消耗偏高。针对生产中存在的问题，二分厂积极组织相关人员进行工艺优化改造，消除产量提高以后装置能耗增高的问题，在增产的同时达到降低消耗的目的，取得了初步效果。

摘要：分析 Web Gis和中间件的概念和特点 ,提出一种基于 Web Gis的网络分析中间件开发方案。即用丰富多样的外部接口来保证中间件的适应性 ,从细化内部功能、合理设计组件接口来构造分工细致、协作灵活的组件包 ,利用优化的 dijkstra算法克服 Gis数据量庞大而带来的问题 ,利用 XML

摘要：目的观察靶向沉默线粒体单链DNA结合蛋白(SSBP1)基因对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭转移的影响。方法设计并构建靶向SSBP1基因的特异性siRNA,采用脂质体介导瞬时转染肝癌HepG2细胞,细胞分3组:对照组、空白转染组、转染组。Real time-PCR和Western-blot检测靶向干扰后SSBP1 mRNA和蛋白表达变化。CCK-8法检测细胞增殖。流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率及线粒体膜电位。划痕实验及Transwell侵袭实验检测细胞侵袭转移能力。Western-blot检测增殖、侵袭转移相关基因蛋白表达状况。结果 SSBP1 siRNA能够显著抑制SSBP1 mRNA和蛋白表达。与对照组和空白转染组比较,转染SSBP1 siRNA后HepG2细胞增殖能力、G2期和S期细胞比例、线粒体膜电位明显降低,G1期细胞比例、细胞凋亡率明显升高(P<0.05);同时细胞增殖相关基因PCNA、凋亡抑制基因Bcl-2、转移相关基因MMP-9蛋白表达显著下调,凋亡诱导基因Bax蛋白表达显著上调(P<0.05)。结论靶向沉默SSBP1基因能够通过线粒体途径抑制肝癌HepG2细胞增殖、侵袭转移,并诱导其凋亡。