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赖氨酸特异性去甲基酶1反苯环丙胺类不可逆抑制剂的研究进展: 收藏
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引用; 《药学进展》2020年第4期44卷 313-320,I0003,I0004页; 作者：高琦冰刘超亿孙旭东马超亚王志正郑甲信丁丽娜郑州大学药学院药物关键制备技术教育部重点实验室河南郑州450001; 组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)在调节组蛋白H3K4、H3K9的甲基化状态中起重要作用,在多种肿瘤细胞中高表达,已成为一种新型抗肿瘤靶点。目前为止,已报道的LSD1抑制剂中对反苯环丙胺(TCP)类抑制剂的研究相对更为深入。综述TCP类抑制...; 组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)在调节组蛋白H3K4、H3K9的甲基化状态中起重要作用,在多种肿瘤细胞中高表达,已成为一种新型抗肿瘤靶点。目前为止,已报道的LSD1抑制剂中对反苯环丙胺(TCP)类抑制剂的研究相对更为深入。综述TCP类抑制剂的作用机制、与辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)结合模式及设计优化的研究进展。; 来源：详细信息评论

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