摘要：构建pGEX-3X/大肠杆菌偏嗜性人促甲状腺激素(hTSH)βDNA编码序列原核表达载体,并在***5α中进行表达,用于GD(Graves diease)的实验研究。方法:用大肠杆菌偏嗜性密码子替换已知hTSHβ亚基基因编码序列中相应的密码子,按重新设计后的编码序列进行DNA化学合成,然后克隆入表达载体pGEX-3X并进行酶切电泳、测序鉴定,进而在*** DH5α中进行诱导表达。对所表达的GST融合蛋白进行SDS-PAGE、Western blotting及hTSH电化学发光免疫测定。结果:经鉴定,重组质粒pGEX-3X/hTSHβ含有与预期结果一致的435bp编码hTSHβ链的DNA序列。表达产物为hTSHβ与GST融合蛋白,分子质量约42ku,于SDS-PAGE中的相应部位可见深染的特异性蛋白条带,可被GST抗体识别并可被抗hTSH抗体检测。结论:实验成功建立了hTSHβ肽链的体外表达系统,为进一步制备hTSHAb及进行GD的研究奠定了基础。