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非洲猪瘟病毒与猪伪狂犬病病毒双重PCR检测方法的建立: 收藏
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引用; 《畜牧兽医科技信息》2023年第3期 22-24页; 作者：王颖旺陈燕凌骆光梅杨敏杰田志革胡晓亮宜宾市翠屏区农业农村局四川宜宾644000 宜宾市动物疫病预防控制中心四川宜宾644000 宜宾学院农林与食品工程学部动物多样性与生态保育宜宾市重点实验室四川宜宾644000; 为建立一种同时检测非洲猪瘟病毒(ASFV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的方法,本研究根据GenBank中的ASFV 72基因和PR V UL27基因的保守序列分别设计2对特异性引物,通过对双重PCR反应条件的优化,建立快速检测ASFV和PR V的双重PCR方法,并对该方...; 为建立一种同时检测非洲猪瘟病毒(ASFV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的方法,本研究根据GenBank中的ASFV 72基因和PR V UL27基因的保守序列分别设计2对特异性引物,通过对双重PCR反应条件的优化,建立快速检测ASFV和PR V的双重PCR方法,并对该方法的特异性和敏感性进行验证。特异性试验结果显示,该方法对ASFV与PRV核酸的扩增能获得246 bp和401 bp的特异性目的片段,而对PRRSV、PEDV和CSFV的核酸扩增均为阴性;敏感性试验结果显示,该方法对ASFV和PRV核酸最低检测量分别为0.01 pg和0.12 pg。结果表明:建立的双重PCR方法具有特异性强、敏感性较好、快速简便等特点,可用于这两种病毒的同时检测和鉴别诊断。; 来源：详细信息评论

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