摘要：结合龙王庙大桥主6号墩高桩承台施工的过程,对吊箱围堰的拼装、下沉工艺进行详细介绍,对水下混凝土封底、吊箱的拆除以及使用效果进行分析总结,吊箱围堰在深水基础高桩承台的施工中具有较好的适用性。

摘要：秦家沟隧道进口段穿越滑坡堆积层,围岩为土夹石结构,软弱松散,地下水极为丰富,采用SNS柔性防护系统、自进式中空锚杆注浆对边仰坡加固,超前大管棚预支护,中导坑上半断面环向切槽留核心土开挖、下半断面边槽分部开挖等项技术,使中导坑顺利穿过滑坡堆积层段,实现安全进洞。

摘要：目的构建核仁磷酸蛋白1(nucleophosmin1,NPM1)特异性的RNAi真核表达载体,观察对白血病K562细胞系NPM1表达的抑制作用。方法采用RT-PCR检测白血病细胞系(THP1和K562)和急性髓系白血病(AML)细胞NPM1mRNA水平。设计合成2条针对NPM1基因并具有小发夹结构的DNA序列,经退火形成互补双链,再克隆至载体pGenSil-1中构建含NPM1的RNAi重组体,经酶切及测序鉴定后通过脂质体转染K562细胞,同时设立pGenSil-1转染组和pGenSil-1/neg转染组。采用RT-PCR检测各组转染细胞中NPM1的mRNA水平。结果白血病细胞系和AML细胞均高表达NPM1 mRNA。针对人NPM1基因的RNAi重组体构建成功,并能够稳定转染K562细胞,导致白血病细胞NPM1mR-NA相对表达量下降64%,而pGenSil-1转染组和pGenSil-1/neg转染组未能下调NPM1表达。结论白血病细胞高表达NPM1基因,其mRNA表达水平能够被靶向NPM1的RNAi重组体特异性地下调。

摘要：目的 了解重庆市采供血机构悬浮红细胞容量控制现状,为推动悬浮红细胞制备过程的同质化工作打下基础。方法 设计调查问卷,调查悬浮红细胞制备相关的因素;调查表由重庆市输血协会通过电子邮件方式发送至全市18家采供血机构,调研小组对收集的数据进行汇集、整理、修正和分析。结果 共收到18家采供血机构(含1家血液中心及其分中心,6家中心血站和11家中心血库),返回的调查问卷。调研结果显示,悬浮红细胞制备离心参数情况、悬浮红细胞制备过程容量控制的操作方式和监控情况、悬浮红细胞容量标准制定方法等情况,全市采供血机构间存在不同程度的差异。结论 重庆地区采供血机构的悬浮红细胞制备过程需进一步规范,逐步统一全市悬浮红细胞的容量控制方法,实现区域同质化,保障血液安全。