摘要：为充分利用爬行主题与待访问页面之间的语义关系,提高主题爬虫的整体性能,在研究概念背景图(CCG)主题爬行算法的基础上,提出改进的CCG主题爬行算法。利用HITS算法选取高质量的主题背景知识,根据形式概念分析理论构建概念格模型,将概念格生成CCG用以存储用户查询意向;利用CCG综合父网页、锚文本、链接上下文以及URL自身预测链接主题相关度,过滤不相关页面。实验结果表明,改进的爬行算法有效提高了网页抓取的精度和召回率,具有较强的可行性。

摘要：介绍了特色库平台信息集成系统模型,重点探讨了基于Web服务的信息集成与更新模式的安全实现方法。并以平台专利信息更新为例,详细介绍了采用Bot程序技术设计的用于批量信息集成的数据更新Agent的设计与实现。

摘要：目的建立胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因过表达PC12细胞株并进行鉴定。方法根据Gen Bank数据库中的CBS c DNA序列设计合成CBS基因引物,PCR扩增CBS基因,并将其克隆到慢病毒过表达载体GV341中,用慢病毒过表达载体连同两种包装病毒载体对293T细胞进行转染,收获含CBS慢病毒载体的上清液,用其感染正常的PC12细胞,用嘌呤霉素进行筛选得到CBS基因过表达PC12细胞株。用实时荧光定量PCR法检测所得PC12细胞(观察组)、空载体转染的PC12细胞(对照组)、正常PC12细胞(空白组)中的CBS mRNA。用Western blot法检测上述三组细胞中的CBS蛋白。结果观察组、对照组、空白组PC12细胞CBS mRNA表达量分别为162.20±11.20、1.00±0.03、2.30±0.07,CBS蛋白表达量分别为1.53±0.09、1.00±0.10、0.96±0.10。观察组PC12细胞CBS mRNA、蛋白表达量均高于对照组和空白组(P均<0.05),对照组PC12细胞CBS mRNA、蛋白表达量与空白组相比差异均无统计学意义。结论成功构建CBS基因过表达PC12细胞株。

摘要：介绍了自行开发的新型PLC系统。其中包含软件集成开发环境,以及以Cygnal公司高性能CPU—C8051F为核心的硬件系统。由于该芯片内部集成了多种接口,简化了PLC硬件结构。系统的软件开发环境遵循IEC61131-3标准,支持多种PLC语言开发,集成了编辑、编译连接、下载和调试等功能,方便了用户对PLC的开发和使用。