摘要：针对钢结构建筑中常出现的彩钢板屋面渗漏水现象,分析渗漏原因并提出合理的解决方案。首先,对彩钢板的定义、性能特点及发展趋势进行了简单介绍;其次,从设计因素、材料特性、施工要点三方面对造成彩钢屋面渗漏的原因进行了分析,并提出了相应的措施;最后,以宁夏某轮胎公司10万t钢丝生产线钢结构厂房工程为例,分析施工前期出现的屋面渗漏原因并采取相应的补救措施,以确保后期工程质量。

摘要：为研究金矿开采区土壤典型污染物空间分布特征，2012年4月在夹皮沟金矿区内按网格法布点，采集了28处土壤样品，对样品pH值、有机质、碱解氮、速效磷及土壤总汞含量进行测定，并分析了上述各因子间相关关系。研究表明：矿区内土壤有机质含量空间分布呈现两个数量级的宽幅波动，该现象与区内存在的复杂的各类农田土壤侵蚀过程作用有关。土壤碱解氮和速效磷含量空间变化相对较小，且二者间存在一定的正线性相关关系，推断氮磷主要源于农田施肥。矿区内土壤总汞含量介于0．094～0．136mg／kg间，土壤汞污染程度明显降低；且土壤总汞含量与pH值、有机质、碱解氮和速效磷之间无线性相关关系。

摘要：随着中国经济进入一个高速发展的时代,给船舶工业也带了良好的前景。船舶业自古以来作为水上运输的一大产业,现如今随着载运量的加大、各种货物的特殊性,还有人们越来越注重绿色环保的概念,对于船舶业的各种要求也越来越高。在这样的情况下,绿色船舶的设计越来越重要,本文就如今绿色船舶的设计与制造现状,结合其存在的问题,分析讨论了未来发展的途径与方法。

摘要：目的本实验对名贵中药材鹿茸的DNA指纹特征进行研究,从分子水平鉴定及分析鹿茸,研发鹿茸DNA检测试剂盒,并对其进行性能评价。方法以鹿茸细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(CoⅠ)和鹿茸线粒体细胞色素b(cytochrome b,Cyt b)为靶基因,采用生物信息学技术设计5对特异性引物,经实验筛选后确定细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ1,即mt DNA CoⅠ1(NC_013834.1)为特异性最好的引物,对鹿茸样品通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)进行扩增,优化PCR反应体系及反应条件,研发出鹿茸DNA检测试剂盒。对其性能进行评价,并对市售鹿茸样品进行检测。结果使用鹿茸DNA检测试剂盒提取的DNA纯度均在1.785~1.906内,该试剂盒的特异性体现在检测正品时出现条带,而伪品无条带;灵敏度达3.125 ng·μL-1;反复冻融5、10、15、20次后仍有效用;重复检测正、伪品3次,结果均一致;-20℃保存,有效期可长达1年。对5个地区12个市售样品进行质量分析,合格率为66.67%。结论研发的鹿茸DNA检测试剂盒特异性强、灵敏度高、稳定性及重复性均良好,操作简单,检测样品微量,适用范围广,成本低廉,结果准确,可为中药鹿茸提供一种科学、准确、可靠的鉴定方法。同时也表明市售鹿茸样品质量良莠不齐,混伪品大量充斥。

摘要：目的建立乳鹿分子身份证快速鉴定方法,研发出乳鹿分子身份证快速检测试剂盒。方法以乳鹿mtDNA Cytb作为靶基因,设计乳鹿特异性引物(扩增片段长度为46 bp),确定乳鹿分子身份证;应用分子克隆及测序技术,克隆乳鹿DNA检测的标准品并验证分子身份证序列的正确性;开发出乳鹿分子身份证快速检测试剂盒,并对试剂的特异性、重现性、稳定性及灵敏度进行考察。结果利用乳鹿mtDNACytb基因设计小片段引物,56℃时特异性最强,乳鹿对照药材及乳鹿正品均在46bp处出现一条特异性扩增条带,而阴性及空白对照均未出现扩增条带,确定了乳鹿的分子身份证;克隆测序后的乳鹿DNA序列与乳鹿mtDNA特异指纹区段序列同源性100%,同时验证了乳鹿分子身份证序列的正确性。自主研发的试剂特异性、重现性、稳定性良好,模板DNA最低检出量为5 pg·μL^-1。结论本实验建立的乳鹿分子身份证快速鉴定方法特异、准确、可靠,研制的试剂盒操作简便、结果稳定,适用于DNA降解严重的材料。

摘要：目的建立中药材鹿心DNA指纹鉴定方法,研发鹿心DNA检测试剂盒。方法以梅花鹿和马鹿mtDNA Cytb基因作为靶基因,设计小片段特异性引物,研制鹿心DNA提取及PCR检测试剂;应用分子克隆及测序技术,克隆鹿心对照药材;并对试剂的特异性、重现性、稳定性及灵敏度进行考察;对市售鹿心样品进行真伪鉴定。结果自主研发的试剂提取鹿心的DNA浓度纯度均达到PCR的要求;在退火温度为63℃时引物的特异性最强;克隆测序后的鹿心DNA序列与鹿心mtDNA Cytb特异指纹区段序列一致;自主研发的试剂重现性、稳定性良好,灵敏度达到0.5%;对市售30个鹿心样品进行检测,伪品率为40%。结论建立的鹿心DNA指纹鉴定方法特异、准确、可靠,研制的鹿心DNA检测试剂盒操作简便、结果稳定。

摘要：目的:建立兔睾丸DNA指纹鉴定方法,研发出兔睾丸DNA检测试剂盒。方法:以穴兔线粒体DNA(mt DNA)细胞色素b(cyt b)基因作为靶基因,设计兔睾丸特异性引物,利用现代DNA指纹技术,研制兔睾丸DNA提取及检测试剂,并对试剂的特异性、重复性及稳定性进行考察;应用分子克隆及测序技术,克隆兔睾丸DNA检测的标准品;进而建立兔睾丸DNA指纹鉴定方法,制定质量标准,开发出兔睾丸DNA检测试剂盒。结果:自主研发的试剂提取的兔睾丸DNA结构完整性较好,DNA浓度与纯度均较高;59℃时引物的特异性最强;兔睾丸正品均在326 bp处出现1条特异性扩增条带,而阴性及空白对照均未出现扩增条带;克隆测序后的兔睾丸DNA序列与穴兔mt DNA特异指纹区段同源性100%。结论:本研究建立的兔睾丸DNA指纹鉴定方法特异、准确、可靠,研发的DNA检测试剂盒操作简便,结果稳定,适于普及推广使用。

摘要：以滇黄精无菌组培苗为材料,采用正交试验设计L_(9)(3^(3))三因素三水平方法,对根状茎、叶柄和叶片等不同器官进行愈伤组织诱导,探究细胞分裂素和生长素对无菌组培苗愈伤组织诱导的主次效应及最适水平组合。结果表明:诱导出愈率依次为根状茎>叶柄>叶片;激素因素的主次顺序为:B(KT)>C(2,4-D)>A(6-BA);最适宜滇黄精根状茎愈伤组织诱导的培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+2,4-D 1 mg/L,诱导率达93.3%,且愈伤组织质量最好;最适宜滇黄精叶柄愈伤组织诱导的培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+KT 0.25 mg/L,诱导率达28.9%,且愈伤组织质量最好。