摘要：特色是地方高校学报发展的出路。针对地方高校学报面临着诸如学报雷同化、缺乏对作者读者吸引力、缺乏对优秀编者的吸引力等现实问题,文章认为地方高校学报应立足现实,脚踏实地,明确地方高校学报的高等教育性和地方性的办刊定位,充分利用地方高校的地域资源,依托高校学科专业优势、教学科研优势,选准特色,精心设计,逐步培养,以特色求发展,吸引优质稿源。同时加强编辑质量,提升学报学术品位,促进地方高校学报的良性发展。

摘要：本文从三个方面指出未来中国电影的研究途径:一,以包容的,世界性的,比较的态度质疑对中国电影中的"中国性"的断言。二,在目前对艺术电影普遍持有偏见的语境下,关注更多的大众化、本土化中国电影。三,中国电影中的"中国性",不仅根植于文本和导演,同样产生于剧院生产体制及受众中。

摘要：氧化角鲨烯环化酶(oxidosqualene cyclase, OSC)属于多基因家族,可以将常见的前体2,3-氧化角鲨烯转化为各种类型的三萜骨架。该研究根据罗汉果转录组数据分析设计引物,克隆得到2条罗汉果OSC基因SgAS1(GenBank No. QDO67189.1)和SgAS2 (GenBank No. QDO67190.1)。SgAS1的开放阅读框(open reading frame, ORF)为2 262 bp,编码754个氨基酸,SgAS2的ORF为2 289 bp,编码762个氨基酸。实时荧光定量PCR结果显示2条SgOSCs基因在茎、叶和果实的不同时期表现出不同的表达模式。系统发育分析表明,SgAS1和SgAS2都与β-香树脂醇合酶聚为一支,但进一步利用酵母异源表达进行功能表征发现SgAS1没有活性,SgAS2能产生β-香树脂醇作为唯一产物。多重序列比对表明,SgAS2具有与β-香树脂醇生物合成相关的保守MWCYCR序列,而SgAS1有一个不寻常的LFCYTR序列,对此作者进行了定点突变分析该序列并发现色氨酸残基(W)为影响SgOSCs功能的关键氨基酸残基。此外,作者将单功能β-amyrin合酶SgAS2导入课题组前期改造的底盘菌株GH1中,将β-amyrin的产量提高至44.05 mg·L-1。该研究首次报道了来自罗汉果中的单功能β-amyrin合酶SgAS2并对其进行了定点突变和合成生物学研究,为三萜化合物的定向生物合成提供了宝贵的资源。

摘要：为发展含硫手性配体,以L-甲硫氨酸为手性源,经酯化、缩合、还原氨化,最后与格氏试剂反应,设计合成了一种新的含硫二茂铁基β-氨基醇手性配体,其结构通过IR,1HNMR,13CNMR,HRMS进行了表征.

摘要：以LGJ150/25型钢芯铝绞线为试验导线,在自制试验装置上模拟了在干燥和酸性条件下导线的微风振动,采用扫描电子显微镜和能谱仪观察试验导线磨痕微观形貌与成分,建立了相同工况下内外层线股接触区有限元模型,分析有限元模型的计算结果与磨痕形貌。分析结果表明:2种条件下内层铝线股接触区的磨痕形状与应力分布均为椭圆形,其长轴与线轴中心呈一定夹角;铝线股接触区磨损特性与接触应力分布相关,接触区中心区接触应力明显高于其他区域,高应力使表面产生塑性变形与大量磨损微粒;磨损边缘区发生了弹性变形,受中心区特别是过渡区突变应力挤压作用,产生了表层组织的塑性流动和堆积现象;在中心区与边缘区的过渡区域存在应力集中,法向压应力和剪应力发生突变,滋生了疲劳裂纹。

摘要：探讨先天性睑四联症Ⅰ期修复术的效果。本组４例手术均采用内眦韧带缩短及Ｓｐａｅｔｈ氏改良法矫治内眦赘皮，Ｂｌａｓｋｏｒｉｃ楔形瓣切除术做外眦成形术，经皮肤切口上睑提肌缩短徙前术矫治上睑下垂。三种术式均为同期手术，术后随访观察１～２年。本组４例患者术后均见内眦赘皮消失，泪阜外露。内眦间距由术前平均４０ｍｍ减至术后平均３３ｍｍ，睑裂横径由术前平均２１ｍｍ增至术后平均２６ｍｍ。睑裂纵径由术前平均４ｍｍ增至术后平均８ｍｍ。皮肤瘢痕不明显，容貌大为改观。本文采用的手术方法术式简单，创伤小，缩短了手术时间，减少了病人痛苦并对手术设计、术中要点及本方法的优点和存在的问题进行了讨论。

摘要：该文指出了目前师范类高校计算机专业人才培养过程中存在的问题,并结合社会经济发展对计算机专业人才能力的需求,提出了构建新型计算机专业实践课程体系,分别从完善和强化实践教学条件,加强实训实习与毕业设计环节的改革等方面进行了详细阐述,形成了以工程实践应用能力为培养导向的师范类高校计算机专业创新型、实践型、应用型人才培养模式。

摘要：设计了紫外火焰探测器测试平台,该平台可以同时对多台紫外火焰探测器进行多方面的性能检测.平台中的人机交互界面是在Borland C++Builder软件平台上设计的,通过界面能操作并显示不同条件下试验的运行,并通过工作日志记录下来,便于试验人员对紫外光焰探测器的工作性能进行理解与评估.该平台实现了硬件测试与软件操作的一体化.

摘要：目的建立快速简便、特异灵敏的鉴定PAH基因第6外显子c.611A>G突变热点的基因诊断方法。方法针对突变频率较高的PAH基因第6外显子的突变热点c.611A>G,设计等位基因特异性扩增(amplification refractory mutationsystem,ARMS)的特异引物,对山西省已经临床确诊的70例经典型PKU患儿、c.611A>G突变患儿的家长及50例正常儿童进行第6外显子扩增,扩增产物测序验证。结果在受检的山西省患儿中,PAH基因第6外显子c.611A>G突变位点ARMS检测结果和测序结果完全相符。结论 ARMS技术操作简便,重复性和稳定性好,可作为PAH基因热点突变的快速灵敏检测方法。