摘要：测试是教学的重要一环,好的测试对教学起着良好的督促作用,试题的题型设计关系着测试对教学的反拨作用;科学的评分标准对于多少带有主观评分题型的写作测试来说,也是很重要的,直接影响下一阶段或下一轮的教学,因此,值得关注和研究。

摘要：语言测试是语言学习中不可或缺的重要环节。对写作的测试已由原来的冷落而逐渐受到大家的重视，但是，用一篇文章判定写作能力及水平的方式，一直因其主观性难以形成统一的评分标准而成为一个难以解决的课题。第二语言学习中写作水平的判定又有其特殊性，在测试时也应该有其特殊性。

摘要：目的构建MMP-9反义RNA真核表达载体。方法提取胃癌组织总RNA,按照GenBank中检索的MMP-9基因cDNA序列,设计并合成反义MMP-9基因片段引物,进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),先将扩增产物克隆至pGEM-T载体,再将其反向亚克隆到真核表达质粒pcDNA3.1中,然后对阳性克隆进行酶切鉴定和测序分析。结果PCR扩增出的反义片段与预期长度相符。构建的MMP-9反义RNA表达质粒pcDNA3.1-MMP-9分别作PCR及双酶切(BamH和Hind)鉴定,证实其中有目的片段完整插入,插入片段测序结果与反义MMP-9序列设计完全一致。结论成功构建了MMP-9反义RNA真核表达载体pcDNA3.1-MMP-9,为进一步研究MMP-9蛋白分子的生物学功能和以MMP-9为靶点的恶性肿瘤的基因治疗研究奠定了基础。

摘要：目的:构建并鉴定TIMP1绿色荧光蛋白真核表达载体。方法:提取胃癌组织总RNA,用TIMP1基因引物进行RT- PCR,将扩增产物克隆至pGEM -T载体,PCR鉴定及测序证实后,BamHⅠ和HindⅢ双酶切pGEM- T- TIMP1重组体,回收TIMP1,再将其亚克隆到绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP -C3中,并对阳性克隆进行酶切鉴定和测序分析。结果:构建的pEGFP C3TIMP1表达载体分别作PCR及双酶切鉴定,证实其中有目的片段完整插入,插入片段测序结果与TIMP1序列设计完全一致,将其转染人胃癌BGC823细胞后,TIMP1的表达定位在细胞胞浆内。结论:成功构建了TIMP1绿色荧光蛋白真核表达载体,为TIMP1的肿瘤靶向治疗研究奠定了基础。

摘要：目的:探讨计算机辅助设计与制造(CAD/CAM)牙种植导板在上前牙列缺失即刻种植修复中的应用价值。方法:将需即刻种植修复的上前牙列缺失患者96例随机分为研究组与对照组,各48例,对照组给予常规牙种植修复术治疗,研究组在对照组的基础上联合应用CAD/CAM牙种植导板辅助治疗。比较两组术后植入体的空间位置偏离值,两组术前术后的咀嚼效率、言语功能评分、龈沟出血评分、菌斑指数与软垢指数,观察两组术后种植牙体的美学效果(外形、色泽)、骨吸收值。结果:研究组的各空间位置偏离值(头部、根部、深度、角度)均明显小于对照组(P0.05)。结论:CAD/CAM牙种植导板能提高上前牙列缺失患者即刻种植修复术的种植精准度,提高咀嚼功能、言语功能,减轻骨吸收,改善牙周环境。

摘要：教育为未来奠基。河北保定师范附属学校阜平县白河分校回应国家和人民的关切,以建设“未来学校”为目标,以培养“全面发展的人”为核心,突出“核心素养”教育,从人文、艺术、科学三个维度建构仁爱之心、高洁之品和未来之能,提升学校文化品位。树立“未来之树大课程观”,构建“未来之树1+N”课程体系;以国家基础课程为主干,以“未来之树”亮点课程为辅助,通过三大课程体系重构“文化场”,让学生获得充分发展,培养适应学生终身发展、适应社会需要的必备品格和关键能力。倾力打造万山丛中的智慧之源。

摘要：目的　探讨乙酰肝素酶 (HPA)反义寡核苷酸 (ASODN)对人食管癌 EC970 6细胞中 HPA蛋白表达的影响。方法　将食管癌 EC970 6细胞体外分组贴壁培养 ,实验组分别用设计合成的 10、2 0、30 μm ol/ L 三种浓度的 4条封闭肝素酶不同基因位点的 ASODN(ASODN- t1 、ASODN- t2 、ASODN- t3、ASODN- t4 )。对照 组为 1条无关寡核苷酸 (N - ODN)转染 EC970 6细胞 ,对照 组为无转染。采用免疫组化 (SP)法检测各组 EC970 6细胞中HPA蛋白表达情况。结果　实验组中 3种浓度的 4条 HPA- t2 效应最强。不同浓度的 4条 HPA ASODN对EC970 6细胞中 HPA蛋白表达的影响无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,但均低于对照 组及对照 组 (无转染 )(P<0 .0 5 )。结论　HPA ASODN可抑制食管癌 EC970 6细胞中 HPA蛋白表达。

摘要：目的:构建靶向人分化相关基因NDRG1的siRNA表达载体。方法:设计靶向人NDRG1发夹样siRNA,依据设计,合成2条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pSUPERneo-GFP,转化扩增后得到重组载体pSUPERneo-GFP-siNDRG1,进行序列测定。用脂质体转染法将重组载体转染食管癌细胞株EC9706,采用RT-PCR检测转染细胞NDRG1mRNA的表达水平。结果:经过酶切鉴定与测序,pSUPERneo-GFP-siNDRG1构建成功。稳定转染该重组体的EC9706细胞NDRG1mRNA表达水平降低。结论:成功构建了针对NDRG1基因的siRNA表达载体。

摘要：目的:探讨肝素酶反义寡核苷营酸对肝毒酶mRNA表达的影响。方法:食管癌EC9706细胞分6组培养,5组分别用设计合成的4条封闭肝素酶不同基因位点的反义寡核苷酸(ASODN1、ASODN2、ASODN3、ASODN4)及1条无关寡核苷酸(N-ODN)转染,另1组不转染。采用完整细胞原位杂交技术观察各组EC9706细胞中肝素酶mR-NA表达情况。结果:4条肝素酶反义寡核苷酸转染的EC9706细胞中肝素酶mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),但均显著低于无关寡核苷酸组(P<0.05)。结论:肝素酶反义寡核苷酸序列可抑制食管癌EC9706细胞中肝素酶mRNA表达。

摘要：目的利用siRNA抑制人食管癌EC9706细胞中VEGF-C基因的表达。方法针对VEGF-CmRNA设计了3条siRNA,并构建相应的表达质粒,将质粒转染食管癌EC9706细胞,筛选稳定表达株,利用RT-PCR和原位杂交技术分析siRNA对细胞中VEGF-CmRNA的降解作用;免疫组织化学法分析细胞中VEGF-C蛋白的表达;利用裸鼠进行体内成瘤性实验,免疫组织化学法检测瘤组织中VEGF-C的表达。结果siRNA能明显降低食管癌EC9706细胞中VEGF-CmRNA和蛋白的表达,稳定转染的3个siRNA组细胞仅有少量VEGF-C阳性表达颗粒和无阳性条带,与无关序列组和正常EC9706细胞组相比,差异均有统计学意义(P<0.01);裸鼠体内的成瘤实验,3个siRNA转染组瘤组织中VEGF-C蛋白的表达也明显减少,与正常EC9706组无关序列组相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论靶向VEGF-CmRNA的siRNA能在体内外有效抑制VEGF-C的表达,可用于食管癌的基因治疗。