摘要：螺旋运动轨迹在自然界的各个尺度中普遍存在,其影响着多种生命过程包括生物繁殖、觅食、定位有利环境和检测营养梯度等。开发化学力等驱动螺旋运动的人工游泳体不仅具有广泛的应用价值以及提升我们对生物游泳体运动规律和机理的认识,同时推动新型机器人运动设计和提高机器人的运动效率。本文首先总结了人工系统中以微生物鞭毛/纤毛的旋转和拍打等方式为灵感来源设计的可进行螺旋运动的人工游泳体,然后综述了近年来在材料化学领域制备的进行螺旋运动小型人工游泳体的研究进展,并根据驱动力来源的不同对各种类型活性人工游泳体进行分类介绍,最后提出了目前研究中待解决的问题并对未来发展和研究方向进行了展望。

摘要：风景园林学科承担着建设美好人居环境、传承文脉、维系生态系统平衡的重任,探讨高校风景园林人才培养模式及教学改革途径,建构高校独具特色的风景园林专业的模块化课程体系,已成为风景园林专业建设的核心问题和紧迫任务。文章从课程体系、实践教学体系、人才培养体系及改革优化对策等方面,研究、探索了风景园林生态环境E(Ecology)、规划设计P(Plan design)、工程技术E(Engineering)和建筑艺术A(Architecture and Art)EPEA复合型人才培养模式,构建了“五合一体”人才培养和EPEA专业模块课程及多层次、阶梯渐进式实践教学的3大体系,提出了风景园林EPEA复合型人才培养改革优化对策,以期为地方高校风景园林专业创新人才培养提供参考和借鉴。

摘要：硫化学非线性反应体系是非线性化学的一个重要部分,在均相和反应扩散介质中均表现复杂自组织现象,尤其该类体系在前沿波作用、迷宫波及倍增分裂波研究和近几年斑图系统设计的突破起着关键作用。根据参与的物种数量将硫化学反应体系分为简单的两组分和三组分反应体系两大类。本文重点介绍了近三十年来这两类硫化学振荡器和反应-扩散斑图的研究进展,简述了该类反应体系在生物及其软物质领域的应用。最后,对硫化学振荡体系研究中存在的问题进行了探讨,并对今后的研究方向进行了展望。

摘要：该文基于BrO_(3)^(-)-SO_(3)^(2-)-Fe(CN)_(6)^(4-)(BSF)振荡反应体系设计了一种具有图形变化的趣味性创新实验。在非搅拌BSF反应体系中,由于温度和反应物浓度变化使得整个反应系统局部物理性质发生变化,从而引发自然对流。这种自然对流与反应、扩散过程相耦合,导致丰富的时空结构,并且可通过液膜厚度和亚硫酸钠初始浓度调控斑图形成速度、斑图结构等。该实验涉及物理化学中化学反应动力学和热力学等多个知识点,有助于提高学生的化学专业技能,增强学生的科研创新能力。

摘要：针对“结构化学”课程的特点和学生学习该课程的困惑，在教学中探索了小专题式的教学模式，从教学难点、基本构思、小专题设计与实施等方面展开讨论，提出了24个新专题，并进行了指导性分析。实践证明，该教学模式能有效激发学生的学〉--j主动性，培养学生的综合素质和能力，灵活性高，切实可行。

摘要：以河北省保定市雄县大清河中段滨河景观更新改造为例,在分析国内外优秀案例的基础上,运用生态学理念,提出城市滨河区域设计的原则,通过分析现状场地地理条件、历史文化条件、水系、区位、交通流线等,提出大清河中段滨河景观更新改造策略,以期为其他滨水环境品质提升提供借鉴和参考。

摘要：甲醛会严重威胁人类生命安全并造成环境污染,植物对室内化学污染抗性的强弱是持续吸收和净化污染物的前提和基础,丙二醛是反映细胞膜质过氧化水平和受损程度、衡量植物耐胁迫能力的重要指标。文章采用密闭熏气法,研究了3种不同质量浓度甲醛胁迫对7种室内耐阴观叶植物体内丙二醛的质量摩尔浓度变化的影响,分析了供试植物对甲醛污染的抗性能力。结果表明:在3.0、6.0、9.0 mg/m^(3)质量浓度的甲醛胁迫下,供试植物丙二醛的质量摩尔浓度均随甲醛质量浓度的升高呈上升趋势,其中不夜城芦荟体现抗性最强,丙二醛的质量摩尔浓度变化率最小,其值分别为20.97%、35.28%、80.31%;7种供试植物抗性由大到小排序为不夜城芦荟>竹柏>金钻蔓绿绒>黑叶观音莲>粉网纹草>红网纹草>白网纹草。

摘要：自振荡高分子凝胶是一种智能化软物质材料,其体积无需外界刺激即能自发膨胀收缩,实现化学能向机械能转化,具有良好的研究和应用前景。本文介绍了自振荡凝胶的设计和自振荡机理、不同尺度的自振荡行为,以及温度、浓度、胶结构和外界刺激等因素对自振荡行为的影响等内容。从凝胶自驱动运动和物质运输两方面介绍仿生驱动凝胶在组织工程、生命科学、药物缓释和材料等领域的潜在应用,并展望了自振荡凝胶未来研究趋势。

摘要：近几年来,在无卤液相反应体系中开展非线性化学反应设计、机理和复杂现象研究方面的工作逐渐增加,Jensen振荡反应、O2-S2--SO32--亚甲蓝振荡反应引发人们对无卤非线性反应体系的兴趣,后来设计的其中一个无卤振荡体系过氧化氢-硫氰酸盐-硫酸铜反应在封闭体系和开放体系皆可产生双稳态和振荡现象,Epstein等根据当时的实验现象推测反应机理,其中包括30步反应和26个中间体,但无法满意解释和说明一些CSTR现象、发光现象以及振荡波形,而且机理中的自催化剂是否存在尚未确证,因此进行公认的机理研究和模型提取遇到非常麻烦的困难.我们对此体系进一步实验研究,发现pH振荡和复杂振荡等现象,此结果对于反应机理和此反应复杂非线性的研究具有重要的意义.1 实验部分所有反应在恒温充分磁搅拌的反应器中进行,以217型甘汞电极（或硫酸亚汞电极）为参比电极通过213型铂电极、231型pH电极（皆为上海电光器件厂产）测量溶液电位、pH的变化,并分别通过PC板（精度0.1mV）储存在IBM计算机中或用XWT-204记录仪记录,反应液总体积30mL,在反应器中各反应液加入顺序为:水、硫氰化钾、氢氧化钠、过氧化氢、硫酸铜.

摘要：以S(-I)化合物二硫甲脒作为研究对象,利用高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)为快速分析手段,对酸性溶液中二硫甲脒水解和氧化动力学进行了研究.通过控制慢反应速度和选择合适的流动相,HPLC在物种追踪和动力学机理研究方面比其他方法(UV-vis和化学分离分析)显示出独特的优越性.二硫甲脒在酸性条件下可缓慢分解成多种硫化合物,通过HPLC可确定硫脲和二氧化硫脲两种产物,同时使用HPLC-MS联用还可以检测出两个未知产物,即MS测定表明该分子量为92.28和116.36的物种分别为甲脒次磺酸和联硫氰.为了确定水解过程中二氧化硫脲的产生途径,我们设计了一组对比实验,使水解分别在有氧和无氧环境中进行,发现结果并无明显差异,且硫脲生成量与二硫甲脒消耗量之比都保持在1.25～1.30之间,故推断二氧化硫脲是由甲脒次磺酸歧化得到.在过氧化氢氧化二硫甲脒反应中,除了硫脲、甲脒亚磺酸、甲脒次磺酸、联硫氰和尿素之外,甲脒磺酸和硫酸根也被检测出,该氧化反应对于二硫甲脒和过氧化氢均为一级反应,在pH1.5～3.0测定了二硫甲脒水解和氧化的速率常数,表明都随pH的增加而增大.我们提出的过氧化氢氧化二硫甲脒反应机理包括二硫甲脒水解平衡和甲脒次磺酸不可逆水解的两步连续反应、二硫甲脒及氧化中间物的氧化反应和甲脒磺酸的水解反应,该机理能够有效模拟氧化反应过程中不同物种的动力学实验曲线.