摘要：四个高速开关阀经过恰当的组合，用ＰＷＭ方法可以对双作用油缸的位置和方向进行控制。为了克服液压系统建模的复杂性和阀控缸的非线性对传统控制算法的影响，设计了一种模糊控制器，实现了ＰＷＭ高速开关阀控液压缸位置系统的精确控制。试验证明：模糊控制是对高速开关阀进行控制的有效工具。

摘要：以模糊集理论为基础，设计了一种可以实时地进行模糊运算和模糊推理的模糊控制器，在ＰＣ９８２１计算机上成功地实现了液压缸位置伺服系统的模糊控制．通过仿真和实验研究，将模糊控制器的动态性能和传统的ＰＩＤ控制器进行了比较，验证了模糊控制应用在液压控制系统中的优越性．

摘要：针对４个高速开关阀为核心的ＰＷＭ电液位置控制系统，设计连续型模糊控制器。

摘要：本文针对四个高速开关阀为核心的PWM电液位置控制系统，设计了连续型模糊控制器，构成了实时控制系统。在此基础上，采用启发式搜索算法对模糊控制器比例因子在线调整。实验证明了该控制器在PWM电液位置控制中的有效性。

摘要：四个高速开关阀经过恰当的组合，用PWM方法可以对双作用油缸的位置和方向进行控制。为了克服液压系统建模的复杂性和陶控缸的非线性对传统控制算法的影响，设计了一种模糊控制器，实现了PWM高速开关阀控液压缸位置系统的精确控制，实验证明：模糊控制是对高速开关阔进行控制的有效工具，它为高速开关阀在工程中的应用开辟了广阔的前景。

摘要：1工程概述温泉堡水库位于秦皇岛市北15km处的汤河中游抚宁县温泉堡村，坝址以上控制流域面积25km2，总库容697万m3，年调节水量582万m3。水库正常蓄水位高程166.30m，设计洪水为50年一遍，按核洪水为200年一遇。坝址处为U型河谷，基础是微风化花岗岩，岩体完整。坝基最低点高程为122.5m。河床展盖层厚度为3～6m。坝址以上是燕山山脉的深山区，植被良好，年平均降雨量700mm。多年平均径流量为718万m3。水库最大坝高48.0m，采用定圆心、定外半径、变中心角，变内半径的对称单曲拱型结构．上游坝被直立，下游坝坡1：0．21，坝基最大宽度13．82m，坝顶宽度5．0m，坝体厚高比为0.29。外半径来用104．0m，最大中心角103．5°，最小中心角71°。大坝主体建筑物由左、右岸非溢流坝段和溢流坝段、放水孔组成。坝顶外弧长度187．867m，其中溢流坝段长度为42.1m。（见附图）坝体混凝土总量为6．25万m3，其中碾压混凝土占882％，工程总投资为1442万元，其中由地方政府自筹1／3。该项工程1991年10月动工，1994年11月基本竣工。2现体结构设计温泉保水库碾压混凝土拱坝的整体设计是按照《...

摘要：分析了突发事件对交通需求的影响,将其定义为固定需求量(疏散需求)与可变需求量(非危险区域路网原有的交通需求)两部分。基于交通需求部分可变的特点,以交通网络系统总出行时间最小为目标,提出了基于部分变需求的系统最优疏散路径模型,运用最优化理论证明了该模型的解与部分变需求的系统最优条件之间的等价性,分析了模型解的存在性和唯一性,最后采用凸组合法的思想设计了模型的求解算法,通过一个简单的实验网络验证了模型的可行性。

摘要：番茄黄化曲叶病毒病(Tomato yellow leaf curl virus disease,TYLCVD)是目前为害番茄生产的重要病害,准确检测TYLCV含量是深入研究该病毒致病机理以及抗病育种的基础。根据TYLCV的DNA保守序列设计引物,基于SYBR Green I检测模式,构建了TYLCV实时荧光定量PCR检测体系,并且对接种病毒30d后的感病番茄植株中的TYLCV进行检测。结果显示,1ng·μL-1感病番茄总DNA中约含有3.47×106个病毒拷贝。利用实时荧光定量PCR法比普通PCR法的灵敏度提高100倍。

摘要：针对番茄4个抗病基因Tm-2、Pto、Sw-5和Ve1,根据其序列的碱基差异设计引物,经过引物特异性检测和PCR产物克隆测序比对之后,采用高分辨率熔解曲线(High resolution melting,HRM)技术进行多态性检测,共开发了5个SNP标记。经过验证,所开发的标记均能将抗病基因型不同的番茄材料分型,并且分型结果与已知材料的抗病性状完全一致。这些标记可以作为功能标记在番茄抗病育种中应用。

摘要：据本实验室得到的GGPS基因片段与NCBI公布的GGPS基因cDNA(DQ267903)序列设计引物,以两份番茄红素含量差异显著的番茄材料:普通番茄(编号E6203)和源于多毛番茄的渐渗系(编号TA517)为试材,分别克隆其DNA和cDNA序列。序列分析显示:GGPS基因不含有内含子。所推导氨基酸序列比对表明:2个不同来源的GGPS基因存在13个差异位点,其中9个位点的氨基酸性质发生了变化。氨基酸变异导致了2个GGPS基因的二级结构与磷酸化位点的不同,初步推测番茄红素含量的差异可能与氨基酸变异有关;采用双链接头介导的染色体步移技术,克隆了GGPS基因5′侧翼序列,进一步分析结果显示:两份材料GGPS上游区序列差异明显,但所包含的顺式元件的分布相对保守,且存在明显的转录调控序列;利用RT-PCR方法对不同器官的GGPS基因表达进行初步研究,结果表明:GGPS基因主要在果实和花器官中表达。