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国内酒店集团信息化建设研究
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《商业时代》2013年 第35期 60-62页
作者:钟艳 高建飞浙江工商大学旅游与城市管理学院 君澜酒店集团有限公司杭州310007 
国内酒店集团组建和信息化建设都起步较晚,虽然在单体酒店P M S系统基础上进行了集团C R S、C RM、L P S甚至于收益管理系统的尝试,但总体建设水平还远远落后于国际酒店集团。现今企业竞争不再是酒店软硬件、服务质量的竞争和价格竞争,...
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Calculation,Simulation,and Testing for the Natural Frequency of a Micro Accelerometer
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《Journal of Semiconductors》2008年 第9期29卷 1715-1722页
作者:熊继军 范波 郭虎岗 高建飞中北大学电子测试技术国家重点实验室仪器科学与动态测试教育部重点实验室太原030051 
A calculation and test method for the natural frequency of a high-g micro accelerometer with complex structures is presented. A universal formula for natural frequency, which can significantly simplify the structural ...
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微量硫化物、硫酸盐硫同位素EA-IRMS在线测试分析
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《地球学报》2020年 第5期41卷 605-612页
作者:武晓珮 范昌福 胡斌 高建飞 李延河中国地质科学院矿产资源研究所自然资源部成矿作用与资源评价重点实验室自然资源部同位素地质重点实验室北京100037 北京大学地球与空间科学学院北京100871 
常规EA-IRMS硫同位素测试中,硫化银(Ag2S)的需样量为0.2~1.0 mg,硫酸钡(BaSO4)的需样量为0.35~1.5 mg,较大的需样量已难以满足珍贵样品及微区样品的分析要求,因此如何减少测试样品量已成为EA-IRMS测试分析工作中急需解决的问题。通过对E...
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商业办公综合体建筑物防雷接地与安全举措浅析
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《丝路视野》2019年 第10期 88-89页
作者:高建飞南京市建筑设计研究院有限责任公司江苏南京210000 
本文主要针对商业办公综合体建筑物防雷接地及其安全举措进行讨论,从而使得建筑物不受雷电伤害。随着人们对于建筑物安全和质量关注的增加,这就要求建筑施工团队能够针对建筑电气工程中的防雷接地技术进行细致研究,从而有效确保建筑电...
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作为FABP4/5抑制剂喹啉类化合物的设计合成与生物活性研究
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《有机化学》2023年 第2期43卷 636-645页
作者:高建飞 李瞬依 何玉龙 李英霞 王贺瑶 黄二芳 胡春沈阳药科大学教育部基于靶点的药物设计与研究重点实验室沈阳110015 复旦大学药学院上海201203 中国科学院上海药物研究所上海201203 
以罗氏公司报道的FABP4/5双靶标抑制剂RO6806051和FABP4抑制剂XU17为先导化合物,根据RO6806051/FABP5复合物和XU17/FABP4复合物晶体结构,通过骨架融合策略设计并合成了20个以喹啉为母核的结构新颖FABP4/5双靶标小分子抑制剂,其结构经核...
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教育认证背景下化工过程分析与合成课程的教学设计及实施
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《化工时刊》2022年 第3期36卷 59-62页
作者:张巧 高建飞 朱春山河南工业大学化学化工学院河南郑州450001 
本文针对化工过程分析与合成课程传统教学中存在的问题,提出了注重工程实践能力培养的新型教学模式,从将OBE教学理念贯穿于课程教学设计和教学过程,教学内容从“以教材”向“以工程案例”为中心转变,以及复合式教学模式培养学生设计/开...
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浅谈乡村学校音乐拓展课的益处
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《黄河之声》2009年 第16期 100-100页
作者:高建飞上海市钱圩中学 
中学时期是学生求知欲相对旺盛的阶段,随着社会上音乐艺术活动的广泛开展,使得越来越多的农村学生也对音乐艺术产生浓厚的兴趣,并且希望学到更多音乐知识和掌握更多的音乐技能。
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3-芳基-6-(4-氟苄基)-7H-噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮衍生物的合成及乙酰胆碱酯酶抑制活性研究
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《中国药物化学杂志》2022年 第9期32卷 661-668页
作者:童丰 侯世澄 徐赫男 刘忠旭 高建飞 李涛 周晓光 胡春北京诚济制药股份有限公司北京101301 沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室沈阳110016 
目的进一步探究含有氟原子的7H-噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮类化合物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的构效关系。方法利用分子对接和分子模拟技术,设计合成了一系列新的3-芳基-6-(4-氟苄基)-7H-噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮衍生物,并用质...
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