摘要：高彦飞，现为中国书画函授大学教授、中国艺术教育促进会会员、北京当代水墨艺术空间特约画家。作品多次入选国家级展览并被海内外多家艺术机构和收藏家收藏，艺术专略籍入多种典籍。

摘要：本文从思辩、唯物、科学、宏观的角度,阐述了中外绘画艺术语言之异同,并就它们的审美功能,艺术表现力展开论述。

摘要：目的:利用CRISPR/Cas9技术构建稳定敲除Lrtm1(leucine-rich repeats and transmenbrane domains 1)基因的C2C12细胞系,为研究Lrtm1基因的作用提供实验基础。方法:设计3对针对Lrtm1基因的向导RNA(sgRNA),将sgRNA插入载体pCRISPRLvSG06中;利用慢病毒包装系统包装含有sgRNA的重组质粒pCRISPR-LvSG06;将病毒感染C2C12细胞,并加入嘌呤霉素筛选,将筛选嘌呤霉素阳性的细胞提取RNA,逆转录成c DNA;设计Cas9引物,利用cDNA为模版,PCR验证C2C12细胞中Cas9的表达,确认慢病毒成功感染C2C12细胞;利用96孔板挑选单克隆细胞的方法筛选得到单克隆细胞;将扩增的单克隆细胞提取基因组DNA,测序Lrtm1基因相关序列并与野生型Lrtm1基因进行对比,确认敲除成功的克隆细胞株;诱导敲除Lrtm1稳定细胞株成肌分化,检测成肌分化标志因子Myosin的蛋白表达,RT-PCR检测转录因子PAX7的mRNA表达,Western blot检测H3K27me3蛋白水平。结果:测序结果显示向导RNA(sgRNA)成功插入载体质粒;将单克隆细胞DNA测序结果显示A和C克隆成功敲除Lrtm1基因;敲除Lrtm1基因后成肌分化标志因子Myosin蛋白表达降低,成肌转录因子PAX7 mRNA的表达降低,在分化72和96 h组,H3K27me3蛋白水平较野生型组增高。结论:利用CRISPR/Cas9技术成功敲除Lrtm1基因,稳定敲除Lrtm1基因的C2C12细胞系构建成功;敲除Lrtm1后能抑制C2C12细胞成肌分化,并且抑制成肌转录因子PAX7的m RNA表达,PAX7mRNA表达降低的原因可能为H3K27me3水平增高。

摘要：为了预防因安全仪表系统功能失效引起的化工生产现场停车事故和安全事故,利用工具、仪器和软件,检验测试运行多年的安全仪表系统。通过对近百个工业现场控制系统和安全仪表系统运行环境的统计分析,探讨现场安全仪表系统运行存在的问题,如通道故障、供电问题、联锁失效、数据丢失、温湿度影响、冗余失效、部件故障等,进而研究设计出一种专门用于安全仪表系统的检验测试方法。研究表明:通过该检验测试方法可以有效测试安全仪表系统运行状况,发现系统存在的问题,可以降低安全仪表系统的危险失效概率(PFDavg),提高安全仪表系统现场运行稳定性和工业现场的安全性。

摘要：民间剪纸艺术的历史源远流长,冀北民间剪纸艺术具有独特的地域文化特征和极高的审美价值,传承与保护是我们的历史责任。

摘要：　　线条是造型艺术重要的表现手段之一.人类最初的绘画形象就开始用线来描绘.西班牙阿尔塔米拉洞穴壁画和法国拉斯科洞穴壁画都留下了原始人用线的痕迹.人类对事物的}见觉印象首先是"形"的感受,而描绘"形"的最直接、最简练的手段便是以线浩犁.……

摘要：为构建CUEDC2的突变体并在原核和昆虫表达系统中表达验证,根据人cuedc2序列设计引物,以其突变体质粒为模板PCR扩增目的片段,酶切后连接至pET28a原核表达载体以及pFastBac1-Flag-N和pFastBac-HTA昆虫表达系统的表达载体。转化至DH5α后提取质粒,经菌液PCR、测序鉴定后,转入大肠杆菌BL21(DE3)及DH10Bac感受态细胞中。原核表达载体在***中表达后用Ni-NTA亲和纯化,SDS-PAGE检测。昆虫表达载体提取杆粒,转染至昆虫细胞Sf9中表达。最后用western进行鉴定。结果成功构建了CUEDC2的突变体,并在原核和昆虫表达系统中表达。说明在原核和昆虫表达系统中,成功表达的CUEDC2突变体蛋白为CUEDC2的结构和功能研究奠定了基础。