摘要：目的:基于正交试验设计的多指标加权评分法分析研究并优化醋芫花饮片的炮制工艺,为规范芫花饮片的醋制炮制工艺提供技术支持。方法:采用正交试验设计,以醋制品中绿原酸、银椴苷、木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素6个成分的总含量,醇溶性浸出物的量及外观性状为评价指标,分析辅料醋用量、闷润时间、炮制温度及炮制时间4个因素对炮制工艺的影响,并优选芫花饮片的醋制工艺。结果:辅料醋用量及炮制温度对试验结果有显著影响,而闷润时间及炮制时间对试验结果无显著影响,综合考察各因素对工艺的影响,优化后的醋炙芫花炮制工艺为每1 kg芫花饮片加醋0.3 kg,闷润15 min后160℃炒制10 min。结论:本研究对规范芫花的醋制炮制工艺具有一定的指导和参考意义。

摘要：目的 设计合成几种含硫(硒)醚键的羟喜树碱衍生物,并进行体外抗肿瘤活性筛选。方法 以天然产物羟喜树碱为起始原料,通过引入硫醚、硒醚及二硫醚键合成得到9个两亲性羟喜树碱衍生物。采用MTT法测试目标化合物对于人正常的肝细胞(L02)、肝癌细胞(HepG2)和人肺癌细胞(A549)的体外细胞毒性。结果与结论目标化合物均未见文献报道,其结构经H-NMR、^(13)C-NMR、HR-MS谱表征得以确证。其中含有硫醚及二硫醚键的羟喜树碱衍生物对L02细胞毒性显著降低,而对肿瘤细胞更具针对性。

摘要：生长因子受体结合蛋白2(Grb2)在致癌基因Ras活化的信号传导通路中起着关键作用,目前被广泛认为是抗肿瘤药物设计的优秀靶标.对Grb2-SH2抑制剂的研究进展进行了综述,主要针对关键残基磷酸酪氨酸的高电荷性和多肽结构的低生物相容性两个缺陷,基于天然配体与Grb2-SH2相互作用的结构特征,围绕提高活性和简化结构开展的系统构效关系和合理结构优化研究,为进一步开发磷酸酪氨酸介导的Grb2-SH2抑制剂成为新型抗肿瘤药物提供结构和理论基础.

摘要：目的对五层龙属植物的化学成分及其药理活性研究概况做一综述,为该属植物的后续开发应用提供参考。方法系统查阅近30年国内外有关本属植物的研究报道,对化学成分及药理活性研究进行整理总结。结果五层龙属植物化学成分以三萜类为主,还含有木脂素、黄酮、酚酸、鞣质、糖等多种成分。该属植物具有降血糖、保肝、抗氧化、降脂减肥、抗菌等多种药理活性。结论五层龙属植物因富含丰富的活性成分,生物活性多样,具有广阔的应用和开发前景。

摘要：利用硅胶柱色谱、制备高效液相色谱等分离方法,从东北红豆杉提取物中分离得到3个化合物。根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定,分别鉴定为(E)-1-methoxy-2-O-(p-coumaroyl)-myo-inositol(1)、2-deacetoxy-7β,9α,10β-trideacetyltaxinine J(2)和(3aS,4aR,6S,8S,8aS,9R,10R,10aS)-benz[f]azulene-6,8,9,10(3H)-terol,3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-10a-(1-hydroxyl-1-methylethyl)-1,8a-dimethyl-5-methylene(3)。其中化合物1为一新化合物,化合物2、3为两个新天然产物。

摘要：自人类诞生之日起便有意识地为适应自然,改造自然进行着各种创造性的活动,这种行为已经可以用"设计"这个词来描述了。随着"设计"的历史从劳动造物到娱乐消遣,从实用功能到审美品鉴,从物质满足到精神享受,产品形象的设计越来越具有"人情味","人性化","人文关怀"这样的词语逐渐成为了衡量设计师作品好坏的重要标准。本文通过结合具体案例与相关理论,将产品视觉设计融入到视觉文化传播领域,总结出产品形象视觉传达设计中体现人性关怀的几个方面,并指出其对于产品设计的发展趋势所具有的重要意义。另外,还对当今产品视觉设计提出一些反思。

摘要：目的对生品肉豆蔻Myristicae Semen的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备型HPLC等方法进行分离纯化,结合波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从肉豆蔻75%醇提物的醋酸乙酯萃取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为香草酸（1）、紫铆因（2）、（2R）-3-（3′,4′,5′-三甲氧基苯基）-1,2-丙二醇（3）、硫磺菊素（4）、3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基肉桂酸（5）、7,3′,4′-三羟基黄酮（6）、7-羟基色原酮（7）、verrucosin（8）、（＋）-赤-（7S,8R）-Δ8′-7-羟基-3,4,3′,5′-四甲氧基-8-氧代-4′-新木脂素（9）、（-）-赤-（7R,8S）-Δ8′-7-乙酰基-3,4,3′,5′-四甲氧基-8-氧代-4′-新木脂素（10）、nectandrin B（11）、（-）-（7S,7′R,8S,8′R）-4,4′-二羟基-3,5,3′-三甲氧基-7,7′-环氧木脂素（12）、fragransin B3（13）、fragransin B1（14）、（-）-enantiomer（15）、（-）-赤-（7R,8S）-Δ8′-7-羟基-3,4,5,3′,5′-五甲氧基-8-氧代-4′-新木脂素（16）、（＋）-赤-（7S,8R）-Δ8′-7,4-二羟基-3,5,3′,5′-四甲氧基-8-氧代-4′-新木脂素（17）、（＋）-5-甲氧基脱氢二异丁香酚（18）。结论化合物2、4~7为从肉豆蔻属植物中首次分离得到,化合物1为从该植物中首次分离得到。

摘要：目的对中药水蓼的化学成分进行研究。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等分离方法对体积分数为75%的水蓼全草乙醇溶液提取物进行成分分离,通过谱学分析方法结合理化性质进行结构鉴定。结果共分离得到10个化合物,分别鉴定为蒲公英萜酮(taraxerone,1)、木栓烷醇(friedelanol,2)、乌索酸(ursolic acid,3)、齐墩果酸(oleanolic acid,4)、3β,13β-二羟基-11-烯-28-乌索酸(3β,13β-dihydroxy-urs-11-en-28-oic acid,5)、没食子酸(gallic acid,6)、(-)-clovane-2,9-diol(7)、槲皮素(quercetin,8)、槲皮苷(quercitrin,9)、芦丁(rutin,10)。结论化合物5、7为从蓼属植物中首次分离得到,化合物1～4为从水蓼中首次分离得到。

摘要：目的 建立一种LC-MS/MS方法 测定血清MMA,用于MMA血症的诊断以及治疗效果的监测.方法 收集2009年4-12月205份健康体检者和146份患者血清,用液-液萃取方法 萃取样本,用自制饱和盐酸-正丁醇进行衍生,采用氮气吹干,色谱柱为Discovery C18（50 mm×2.1 mm,5 μm）,流动相为甲醇和水（含0.1%甲酸,V/V）,梯度洗脱,液相分离后进入串联质谱进行分析测定,选择性反应监测模式,以标准品制作标准曲线,同位素内标法定量,以血清样本测定2、25、80μg/L3个浓度的加样回收率,以质控样本测定准确度、精密度和稳定性.检测205份健康人血清,用于临床验证.数字表法随机抽取13份血清,测定结果 与德国MDI实验室进行比对,用配对t检验分析测定数据.结果 方法 线性范围2～100μg/L,标准曲线相关系数R2＞***衍生物保留时间为10.5 min,在此实验条件下丁二酸与MMA不互相干扰,批内RSD≤6.4%,批间RSD≤5.0%,回收率为96.42%～103.33%,检出限为1 μg/L,分析准确度94.2%～108.2%.样本常温放置至少6 h稳定、-20℃下至少可以存放70 d稳定、冻融10次稳定,衍生物在4 ℃下至少存放5 d稳定.溶血样本组与未溶血样本组测定值中位数（四分位数）分别为102.53（13.84～302.33）μg/L和39.52（11.94～203.08）μg/L,差异有统计学意义（T=8,P＜0.05）.本实验室与德国MDI实验室测定结果 中位数（四分位数）分别为32.82（24.50～100.42）μg/L和32.20（26.65～93.30）μg/L,差异无统计学意义（T=7,P＞0.05）.健康成年人（18～58岁）158名,血清MMA测定值（18.46±10.49）μg/L,健康未成年人（1～17岁）47名,血清MMA测定值（22.38±11.45）μg/L.结论 成功建立了LC-MS/MS方法 准确测定血清MMA浓度,样本前处理简单,方法 灵敏度高,特异性强,可重复性好,可以用于MMA血症的筛查、诊断和治疗效果的监测.

摘要：目的 建立一种检测血清中极长链脂肪酸的LC-MS/MS方法.方法 收集2009年4-6月35份疑似ALD患者血清样本,采用LC-MS/MS方法检测血清中极长链脂肪酸含量.分析加样回收率、精密度及准确度,研究在常温放置和反复冻融条件下血清样本中极长链脂肪酸含量的稳定性.同时,用该方法测定101份健康人血清中极长链脂肪酸含量,统计测定值并进行分析.随机抽取35份血清,测定结果与德国柏林医学诊断检验中心（MDI）实验室测定数值进行比对.结果 血清样本中的极长链脂肪酸在梯度洗脱条件下分离良好,杂质干扰程度小.山萮酸（behenate,C22：0）的线性范围为2～64 mg/L,加样回收率为99.92%～102.05%,日内RSD≤6%,日间RSD≤9%;木焦油酸（tetracosanoicacid,C24：0）线性范围为2～64 mg/L,加样回收率为95.12%～100.44%,日内RSD≤6%,日间RSD≤7%;蜡酸（hexacosanoic acid,C26：0）线性范围为0～8 mg/L,加样回收率为92.21%～103.71%,日内RSD≤7%,日间RSD≤8%.山萮酸、木焦油酸和蜡酸的准确度均在85%～115%之间.样本在常温条件下放置12 h、反复冻融10次可以保持稳定.检测101份健康人血清中极长链脂肪酸含量服从正态分布,山萮酸含量为（19.43±4.43）mg/L,木焦油酸含量为（19.10±4.58）mg/L,蜡酸含量为（0.21±0.11）mg/L,计算木焦油酸/山萮酸和蜡酸/山箭酸比值分别为（0.99±0.13）和（0.01±0.01）.统计结果显示,成年人血清中蜡酸（0.18±0.10）mg/L和木焦油酸/山萮酸比值（1.01±0.10）和未成年人血清中蜡酸（0.21±0.08）mg/L和木焦油酸/山萮酸比值（0.99±0.14）差异无统计学意义（t分别为1.439、0.806,P均＞0.05）;男性健康人血清中木焦油酸/山萮酸比值（1.05±0.10）与女性健康人血清中木焦油酸/山萮酸比值（0.97±0.10）差异有统计学意义（t=3.394,P=0.001）.与德国MDI实验室比对结果发现,本研究测定的山萮酸含量（16.93±4.30）mg/L和木焦油酸含量（19.57±6.40）mg/L与德国MDI实验室测定的山萮酸含量（13.85±3.17）mg/L和木焦油酸含量（16.10±5.84）mg/L差异有统计学意义（t分别为8.401和9.914,P均=0.000）,而本研究测定的蜡酸含量（0.68±0.48）mg/L、木焦油酸/山萮酸比值（1.20±0.40）和蜡酸/山萮酸比值（0.04±0.04）与德国MDI实验室测定的蜡酸含量（0.65±0.67）mg/L、木焦油酸/山萮酸比值（1.19±0.43）和蜡酸/山萮酸比值（0.05±0.05）差异无统计学意义（t分别为0.372、0.317、0.945,P均＞0.05）.结论 应用LC-MS/MS方法检测血清中极长链脂肪酸,具有较好的准确度和灵敏性,特异性强,稳定性好,能为临床诊断提供重要的生化依据.