摘要：晚霞捧着夕阳群山在水中荡漾飘来阵阵乌语花香风我舞动清波细浪

摘要：目的:评价三金片治疗下焦湿热证急性单纯性下尿路感染的有效性和安全性,及其对复发率的影响,旨在为中医药治疗感染性疾病和临床减少抗生素应用提供高质量的循证依据。方法:本研究采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心临床试验设计,将252例受试者随机均分为3组。试验组给予三金片加左氧氟沙星片模拟剂治疗,对照1组给予左氧氟沙星片加三金片模拟剂治疗,对照2组前5天给予三金片加左氧氟沙星片,后2天给予三金片加左氧氟沙星片模拟剂治疗,每组治疗7 d。对临床症状治愈率、尿液分析检查复常率、细菌学检查清除率、综合疗效治愈率、症状量表及等级改善情况、单项症状消失率、复发率及抗生素用药频率(DDDs)等主要指标随访1~2次。结果:试验组在临床症状治愈率、尿液分析检查复常率、细菌学检查清除率、综合疗效治愈率、降低膀胱过度活动度总分、改善中医症状等级、中医尿急症状消失率方面优于对照2组(P<0.01,P<0.05),且与对照1组疗效相当;与对照2组比较,试验组可显著降低DDDs值(P<0.01)。安全性研究结果显示,对照1组发生1例不良事件,对照2组发生2例不良反应,但其临床症状停药或对症治疗后皆消失,无明显因药物而导致的实验室指标异常。结论:三金片治疗急性单纯性下尿路感染与左氧氟沙星片的疗效相当,可显著减少抗生素临床使用,有良好的临床应用价值。

摘要：再生料掺配比例对热再生技术有重要影响,为研究再生料的影响规律,为配合比设计提供参考,在路面原材料性质分析基础上,确定再生料掺配比例10%、20%、30%、40%,分别进行配合比设计,并进行马歇尔试验。结果表明,经过良好的级配设计,可以保证沥青热再生混合料的马歇尔稳定度满足要求;随着铣刨料掺量的增加,沥青用量有所降低,稳定度有所上升。

摘要：目的:评价广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石(湿热蕴结证)的有效性和安全性。方法:采用中央随机、双盲、安慰剂平行对照的研究设计,将2017年12月—2020年1月于湖北省中医院就诊的102例输尿管结石初筛受试者(0.5 cm≤结石直径≤1.0 cm),根据纳入、排除及剔除标准筛选66例入组,年龄为(44.44±13.38)岁,其中试验组48例,对照组18例。试验组口服广金钱草总黄酮胶囊,1次3粒(0.2 g/粒),3次/d;对照组口服广金钱草总黄酮胶囊模拟剂,1次3粒,3次/d,给药周期为28 d,若受试者中途结石排出,则停止服药。依据全尿路CT/CTU评价患者排石效果,记录排石时间、腰腹疼痛、尿痛、血尿情况以及泌尿系中医症候评分等。采用SPSS 23.0分析资料数据(χ^(2)检验、t检验、Fisher精确检验)。结果:试验组结石排出25例,有效率为52.08%,对照组结石排出4例,有效率为22.22%,两组差异有统计学意义(P=0.029)。试验组泌尿系中医症候评分也显著优于对照组(P<0.05)。试验组共发生4例数、5例次不良事件,分别为左肾积液、口腔溃疡、尿路感染、发热、血白细胞升高,发生率为4/48(8.33%),对照组为0/18(0),两组差异无统计学意义。试验组与对照组均无严重不良事件发生。结论:广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石疗效肯定,且具有较高的安全性。

摘要：为了解决水泥和石灰等传统固化剂给环境带来的不利影响,采用新型环保的木质素磺酸盐对高液限黏土进行改良。开展了木质素磺酸钙(木钙)与木质素磺酸钠(木钠)改良高液限黏土的抗压强度试验,试验结果表明,木钙的最佳掺量为3%,而木钠的最佳掺量为6%;两种改良土强度前14d增长速率较快,后期强度增速变缓;养护龄期28d时,与素土相比,3%掺量木钙改良土的强度提高了70%,6%掺量木钠改良土的强度提高了49%,对于高液限黏土而言,木钙的改良效果更好。

摘要：目的:客观评价中医辨证论治慢性前列腺炎(Chronic Prostatitis,CP)的临床疗效。方法:多中心、大样本、分层区组随机、西药对照临床研究设计,216例CP患者按1∶1比例随机分为治疗组(中医辨证组)和对照组(西医治疗组)各108例,疗程为4周,第6周随访。以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、中医证候评分作为主要疗效评价指标。结果:1治疗4周后,治疗组和对照组NIH-CPSI评分分别为(12.2±6.04和15.1±7.57),治疗组低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证治疗CP有较好疗效。

摘要：本文通过分析油田进入特高含水期后采油井压裂措施的设计方案、实施工艺及措施效果,认清当前采油井压裂工作所面临的主要困难和挑战,并归纳总结出一套采油井压裂措施从开始的方案设计一直到施工完毕后的跟踪管理的指导方针,通过此方针来指导今后油井压裂在选井选层方面、压裂工艺选择方面、跟踪调整及管理方面的工作,进而改善压裂措施后的效果,力争实现单井措施效益最大化。

摘要：目的评价前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。方法多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照临床设计。240例湿热瘀血蕴阻证慢性前列腺炎患者按2∶1∶1的比例随机分为治疗组、安慰剂对照组和阳性对照组。治疗组120例,应用前列泌尿栓,肛内给药,1次1粒,1日1次;阳性对照组60例,应用前列安栓,肛内给药,1次1粒,1日1次;安慰剂对照组60例,应用安慰剂,肛内给药,1次1粒,1日1次,疗程为4周。以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医证候评分作为主要疗效评价指标。结果①4周时前列泌尿栓组、前列安栓组、安慰剂组NIH-CPSI评分分别为:16.41±5.33、14.81±4.65、12.21±5.34,较治疗前分别减少11.01±5.37、6.90±4.66、5.51±4.98。三组NIH-CPSI评分下降幅度不等(P0.05)。④三组间不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎安全、有效,值得进一步研究、推广。

摘要：目的:评价前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。方法:多中心、随机、双盲、阳性药对照临床试验设计。480例湿热瘀血蕴阻型慢性前列腺炎患者按3∶1的比例随机分为治疗组、阳性对照组。治疗组360例,应用前列泌尿栓,肛内给药,1粒/次,1次/d。安慰剂对照组120例,应用前列安栓,肛内给药,1粒/次,1次/d。疗程为4周。以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医证候评分作为主要疗效评价指标。结果:(1)治疗4周后,治疗组和对照组CPSI评分分别为(11.88±5.28)分和(13.79±5.68)分,各组相对于基线的变化均有统计学意义(P0.05);治疗组和对照组治疗前后差值分别为(9.32±5.12)和(8.93±5.23),治疗组降幅与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。(3)治疗组愈显率为49.17%,对照组为34.17%,扣除中心效应,总愈显率治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎安全、有效。

摘要：目的评价癃清片治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。方法多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床设计。480例湿热兼瘀血型慢性前列腺炎患者按3:1的比例随机分为治疗组、安慰剂对照组。治疗组360例,口服癃清片,一次6片,每日2次。安慰剂对照组1 20例,服用安慰剂,一次6片,每日2次,疗程为4周。以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医证候评分作为主要疗效评价指标。结果 (1)治疗4周后,治疗组和对照组CPSI评分分别为(11.9±5.04)和(17.66±4.92),(P0.05)。结论癃清片治疗慢性前列腺炎安全、有效,值得在临床推广。