摘要：加热炉为油田地面加热系统中主要能耗设备,其中负压加热炉占用油田整体能耗高70%以上。为进一步提高加热炉热效率,提升加热炉合理率,从根本上提质增效,提出应用精细调控技术的负压加热炉精细调控管理模式。精细调控管理通过加热炉运行控制状态图实现在线、实时监控,可实现加热炉运行状态综合管控,为加热炉控制人员快速判断加热炉状态及时调整提供有效可靠依据。通过监测对比应用加热炉精细调控技术前后测试数据,得出加热炉精细调控技术可以有效提高加热炉热效率,其中掺水炉与热洗炉可以有效提升加热炉合理率15.48%与24.34%,热效率3.43%与5.98%、节能率2.77%与10.19%,可节约成本上万元。

摘要：地球介质的电各向异性现象是普遍存在的,而传统上电磁法的理论研究与实际应用多是基于各向同性理论的假设,因此研究基于各向异性理论下电磁场的响应特征就显得非常迫切。从Maxwell方程出发,推导了二维倾斜各向异性下大地电磁场的偏微分方程,并采用有限元法对设计的一系列二维各向异性模型进行数值计算。结果表明,不论改变各向异性系数还是改变倾角,均能引起视电阻率和相位曲线的显著变化;由于倾角的影响,导致了视电阻率曲线在空间上的不对称。研究结果为大地电磁资料的处理和解释提供理论基础和技术指导。

摘要：自希腊人奠定古典基础以来，这种艺术风格经常主导着时代艺术的发展，不论何时何地，古典艺术风格永远合乎人们的要求，实现人类心中共同的理想；因为希腊人从歌颂自然到超越自然的过程，已掌握自然规律推衍出古典美的原则，使作品具备了超越时空的艺术价值．

摘要：科学和规范的生物等效性(BE)临床试验研究方案是保证研究结果真实、可靠的重要前提。目前BE试验方案的设计尚存在较多问题,往往被伦理委员会提出诸多修改意见。本文采用案例解析的形式,对近年来伦理委员会在审查BE项目和Ⅰ期病房在BE试验方案设计、审核、执行过程中常见问题,包括试验设计、试验对象选择、样本量估算、临床试验的特殊要求等方面进行探讨,分析注意事项,明确解决办法,为BE临床试验的规范运行提供依据,保证临床试验方案设计的科学性、临床试验的质量,切实保护受试者权益。

摘要：城镇汛期暴雨积水问题普遍存在,除排水设施维护管理因素外,还应改进雨水系统设计。针对城镇的地形地貌特征、河道水位顶托、夏季降雨集中以及雨水口的收水情况,对集流时间、汇水面积、径流系数、暴雨重现期、淹没流速、雨水口等几个市政雨水管网设计中的要素进行分析,提出了如何改进设计要素取值,达到改善路面积水状况的目的。

摘要：城镇汛期暴雨积水问题普遍存在,除排水设施维护管理因素外,还应改进雨水系统设计。本文针对城镇的地形地貌特征、河道水位顶托、夏季降雨集中以及雨水口的收水情况,对集流时间、汇水面积、径流系数、暴雨重现期、淹没流速、雨水口等几个市政雨水管网设计中的要素进行分析,提出了如何改进设计要素取值,达到改善路面积水状况目的。

摘要：城镇汛期暴雨积水问题普遍存在,除排水设施维护管理因素外,还应改进雨水系统设计。针对城镇的地形地貌特征、河道水位顶托、夏季降雨集中以及雨水口的收水情况,对集流时间、汇水面积、径流系数、暴雨重现期、淹没流速、雨水口等几个市政雨水管网设计中的要素进行分析,提出了如何改进设计要素取值,达到改善路面积水状况的目的。

摘要：目的评价2种利伐沙班片在中国健康受试者的生物等效性及安全性。方法采用随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计,空腹和餐后各入组36例健康受试者,受试者单剂量口服利伐沙班片受试制剂和参比制剂15mg,用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定健康受试者血浆中利伐沙班药物浓度,用WinNonlin 7.0软件计算药代动力学参数,评价生物等效性。结果受试者空腹单剂量口服受试制剂和参比制剂后血浆中利伐沙班的主要药代动力学参数:Cmax分别为(246.28±78.52),(223.15±72.03)ng·mL^-1,AUC0-t分别为(1578.97±420.08),(1486.26±441.21)ng·h·mL^-1,AUC0-∞分别为(1670.22±412.31),(1568.73±478.14)ng·h·mL^-1。2种制剂的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞经对数转换后90%可信区间分别为103.44%~117.44%,101.01%~113.72%,101.56%~114.74%。2种制剂的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞个体内标准方差比值的90%置信区间上限值分别为1.30,1.03和1.11。餐后单剂量口服受试制剂和参比制剂后血浆中利伐沙班主要药代动力学参数:Cmax分别为(324.83±52.62),(302.99±46.73)ng·mL^-1,AUC0-t分别为(1997.63±427.77),(1952.35±488.12)ng·h·mL^-1,AUC0-∞分别为(2008.91±427.77),(1964.74±490.76)ng·h·mL-1。2种制剂的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞经对数转换后90%可信区间分别为102.61%~112.34%,98.89%~106.93%,98.80%~106.94%。2种制剂的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞个体内标准方差比值的90%置信区间上限值分别为1.60,1.44,1.42。结论2种利伐沙班片在中国健康受试者体内具有生物等效性。

摘要：目的评价两种苯甲酸阿格列汀片在中国健康成年受试者中的安全性及生物等效性。方法采用开放、随机、单次给药、双周期交叉试验设计,入选28例与24例中国健康成年受试者,分别在空腹和餐后状态下单剂量口服苯甲酸阿格列汀片受试制剂和参比制剂各25mg,采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定受试者血浆中阿格列汀药物浓度,用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算药代动力学参数,并用SAS 9.4软件进行生物等效性评价。结果受试者单次空腹口服受试制剂和参比制剂后血浆中阿格列汀的主要药代动力学参数:Cmax分别为(148.00±45.20),(151.00±46.10)ng·mL^-1,AUC0-t分别为(1650.05±212.47),(1626.16±236.34)ng·h·mL^-1,AUC0-∞分别为(1711.70±217.67),(1693.49±237.12)ng·h·mL^-1。T、R两制剂的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比90%置信区间分别为90.12%~106.70%,100.03%~103.38%,99.85%~102.63%。单次餐后口服受试制剂和参比制剂后血浆中阿格列汀的主要药代动力学参数:Cmax分别为(179.00±57.20),(183.00±79.10)ng·mL^-1,AUC0-t分别为(1496.19±216.14),(1496.64±209.29) ng·h·mL^-1,AUC0-∞分别为(1554.20±227.43),(1549.99±218.81)ng·h·mL^-1。T、R两制剂的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的几何均值比90%置信区间分别为87.99%~113.28%,98.68%~101.35%,98.74%~101.61%。结论两种苯甲酸阿格列汀片在中国健康成年受试者体内生物等效。

摘要：目的:了解脑卒中患者家庭照顾者的心理弹性水平,并探讨脑卒中患者家庭照顾者准备度、社会支持对其心理弹性的影响。方法:采用便利抽样法,选取2019年4月1日~6月1日149名脑卒中患者家庭照顾者为研究对象,采用自行设计的一般资料问卷、照顾者准备度量表(CPS)、心理弹性量表(CD-RISC)、社会支持评定量表(SSRS)进行调查。结果:脑卒中患者家庭照顾者CD-RISC评分(72.75±13.32)分,家庭照顾者的年龄、受教育程度、有无慢性病均影响其心理弹性水平(P<0.05);进一步多元回归分析结果显示,脑卒中患者家庭照顾者心理弹性水平与照顾准备度和主观社会支持呈正相关性(P<0.01,P<0.05)。结论:脑卒中患者家庭照顾者心理弹性处于中等水平,照顾者准备度及主观社会支持影响其心理弹性水平。