摘要：潘家口水库坝基采取闭路式抽水减压排水系统．结合原型观测成果，分析该水库坝底扬压力分布规律与特点．河床段实测扬压力约为设计值的0．5，说明渗透压力系数α1＝0．2～0．3时，设计偏于安全，建议α1改为0．15～0．3，并指出扬压力和渗流量的观测位能直观反映坝基工作情况，是保障水工建筑物安全运行的重要措施；坝基排水是控制坝基扬压力的根本措施，对降低坝基扬压力具有良好的效果．

摘要：建筑作为一门综合性的学科,涉及十分广泛的其他学科知识。对建筑师的培养往往涵盖了包括建筑设计,规划,结构构造,艺术,历史等,而随着社会的不断进步和学科自身的不断发展与完善,建筑学教学中关于风景园林学的课程逐渐变多。这一方面是由于整个社会对于我们息息相关的环境逐步地提高了重视程度,另一方面也是由于我们越发意识到单纯的建筑设计并不是优质设计的全部,只有当建筑师考虑了包括场地,风景等要素,一个好的设计才能被实现,建筑学科才能发展到新的高度。

摘要：潘家口水库工程安全监测工作十分重要，但现有观测系统尚不能满足要求。根据国内外大坝安全监控的现状及技术水平，潘家口水库大坝观测系统进行更新改造并实现自动化观测是必要的，也是有技术保证的。

摘要：文章以环氧氯丙烷和三甲胺(TMA)反应合成的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵改性剂对亚麻粗纱进行阳离子改性,并设计了亚麻粗纱的改性实验。利用正交试验设计并通过对断裂强力、酸性染料上染百分率的测试分析探讨改性的最佳工艺条件,利用红外光谱对接枝后的亚麻纱线进行官能团表征测试,并通过各种酸性染料对改性前后的亚麻纤维的染色照片对比,进一步验证了酸性染料对改性后的亚麻纤维染色的可行性,为实现酸性染料对毛/麻混纺织物的一浴一步法染色奠定了基础。

摘要：采用类同合成、活性亚结构拼接方法,对螺环季酮酸类杀虫杀螨剂Spirodiclofen进行设计修饰,合成了18种螺环季酮酸羧酸酯的新衍生物,结构经1H NMR、IR和元素分析确证,并用X射线单晶衍射测定了化合物6d的晶体结构。通过其生物活性测试,探讨了其构效关系。

摘要：目的了解上海市杨浦区中学生预防自行车伤害的相关知识、信念和行为,为中学生自行车伤害的防治提供依据。方法采用分层整群抽样方法 ,采用自行设计的问卷对上海市杨浦区7所中学的4250名学生进行回顾性调查。结果中学生交通法律法规和自行车交通安全知识平均得分为62.5分,女生略高于男生;高中生高于初中生,差异有统计学意义(t=-10.057,P=0.000)。83.29%的学生愿意了解道路交通法律法规及交通安全知识,但只有19.38%的学生接受过培训和教育。18.41%的学生认为自行车伤害不会给家庭、个人、社会带来负担。在调查前1个月内,经常违法违章的学生占8.51%,至少有1种违法违章的占81.42%;学生过去1a中自行车伤害发生率为7.12%。结论杨浦区中学生预防和控制自行车伤害的知识、信念和行为均存在一定的不足。应对中学生加强道路交通法律法规和自行车交通安全知识宣传教育活动。

摘要：以十堰沧浪大道管廊项目为依托,针对40吨级节段预制双舱管廊的工厂化生产关键技术进行研究。详细论述了节段预制管廊钢筋笼整体制作与运输技术、巨型双舱立式模具设计与操作技术、混凝土循环逐层布料技术、构件高温蒸汽养护技术以及构件成品保护技术。经工程实践检验,该节段预制管廊工厂化生产关键技术可有效提高施工效率、降低建设成本,研究成果将有利于推动预制装配式综合管廊技术的发展。

摘要：目的构建钙网织蛋白(CRT)-短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体,并检测其对喉鳞状细胞癌细胞Hep-2中CRT表达的影响。方法设计CRT特异性靶序列,合成含有靶序列的线性化载体pSIH1-H1-copGFP,通过转染喉鳞状细胞癌细胞Hep-2筛选基因表达效率最高的靶序列。包装生产CRT-shRNA慢病毒并测定滴度,转染喉鳞状细胞癌Hep-2细胞,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测重组慢病毒载体对CRT基因在mRNA和蛋白水平的沉默效果。结果PCR阳性鉴定及测序分析结果显示,插入片段的序列及方向均与预期结果一致。含靶序列CRT siRNA1、CRT siRNA2、CRT siRNA3的载体转染喉鳞状细胞癌细胞Hep-2的表达量均低于空白对照组(P﹤0.05)。含靶序列CRT siRNA1、CRT siRNA2的载体转染喉鳞状细胞癌细胞Hep-2的基因表达效率均低于CRT siRNA3(P﹤0.05)。经测定,慢病毒载体的滴度为3.5×10^7 TU/ml,感染复数(MOI)=30时慢病毒转染至Hep-2细胞的转染率在90%以上。实时PCR结果显示,shRNA组中CRT基因的表达水平低于空白对照组和阴性对照组(P﹤0.05)。Western blot结果显示,与空白对照组和阴性对照组相比,shRNA组喉鳞状细胞癌细胞Hep-2中CRT蛋白的表达水平明显下降。结论成功构建针对CRT的重组慢病毒载体可有效抑制喉鳞状细胞癌细胞Hep-2中CRT的表达,为后续研究CRT基因的功能提供了实验工具。