摘要：利用所处地区煤矸石资源丰富的条件,提出了用煤矸石替代粉煤灰作黏土质原料进行配料用于熟料生产的方案。在占有详实数据的基础上,设计了一套新配方。生产中不仅熟料合格,生料、熟料的三率值比以前都有所提高,同时还降低了原料的生产成本,保证了生产运行的平稳。

摘要：背景:流行病学研究表明心境障碍具有明显的家族聚集性。在5-羟色胺系统中,由于5-羟色胺转运体多分布于中枢神经系统的突触前膜,在5-羟色胺重摄入突触前膜神经元的过程中起重要作用,因此,5-羟色胺功能系统的一些相关基因是心境障碍的候选基因。目的:探讨心境障碍与5-羟色胺转运体基因之间的分子遗传学联系。设计:采用成组设计方法,以患者及其父母所组成的核心家系为观察对象,把父母作为患者的“内对照”,通过传递/传递不平衡检验进行连锁不平衡分析。单位:汕头大学精神卫生中心,中山大学基础医学院,济宁医学院第二附属医院。对象:以2001-06/2002-06济宁医学院第二附属医院和汕头大学精神卫生中心住院和门诊心境障碍核心家系作为观察对象,均为中国汉族人。诊断符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版心境障碍诊断标准。方法:所有被试者进行自编家系调查表,汉密顿抑郁、焦虑量表和Bech-Rafaelsen躁狂量表测试。然后进行基因组DNA制备,应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析方法,检测其5-羟色胺转运体基因中启动子区(5-HTTLPR)、第2内含子(VNTR)和3’端非编码区(3’UTRG/T)基因多态性,并进行连锁不平衡(TDT)分析。主要观察指标:5-羟色胺转运体基因3个位点等位基因以及3各位点组合的单体型与心境障碍之间的分子遗传学联系。结果:共收集完成72个家系,247人,选择其中适合遗传关联分析的72个核心家系的232人进行分析。5-羟色胺转运体基因中的VNTR与3’UTRG\T2个位点组合单倍型与心境障碍存在关联(TDT-χ2=4.08,经MonteCarlo逼真法1000次重复校正后的经验P值=0.04),其他各位点5-HTTLPR、VNTR、3’UTRG/T等位基因与心境障碍未发现存在连锁不平衡,其他位点组合的单体型分析也未发现存在连锁不平衡。结论:5-羟色胺转运体基因在心境障碍的遗传病因中可能起着一定作用。

摘要：目的：探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（the catechol-O-methyltransferase， COMT）基因多态性与精神分裂症发病风险及阿立哌唑治疗效应之间的相关性。方法采用病例-对照研究设计，在中国汉族人群中收集78例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（ DSM-Ⅳ）精神分裂症诊断标准的首发精神分裂症患者，并与65例健康志愿者进行对照。用阳性与阴性症状评定量表（ PANSS ）、临床大体评定量表（ CGI ）评定阿立哌唑治疗的疗效。运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析（ PCR-RFLP）方法进行基因分型。结果患者组与正常对照组基因型和等位基因频率分布存在显著性差异（ P均＜0.05）； COMT基因多态性也与精神分裂症患者年龄、病程相关联。经阿立哌唑治疗后，患者精神症状及临床疗效总评分均有明显改善，但其改善程度在3种基因型间比较无明显差异。结论 COMT基因Val158/108 Met多态性与精神分裂症的发病存在关联，但对阿立哌唑的临床疗效可能没有明显影响。

摘要：目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)的基因多态性与精神分裂症发病风险及临床特征之间的相关性。方法采用病例-对照研究设计,按照CCMD-3诊断标准,在中国汉族人群中收集83例首发精神分裂症患者和65例正常对照进行研究。运用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定精神症状,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)的方法对研究对象进行基因分型。结果两组COMT基因Val158/108Met多态性等位基因及基因型频率差异均有统计学意义(均<0.05);另外,COMT基因多态性也与精神分裂症患者年龄、病程相关联。结论 COMT基因Val158/108Met多态性可能是精神分裂症的易感因素之一,与精神分裂症患者年龄、病程相关联。