摘要：本研究根据恶性疟原虫18S rDNA保守区序列设计引物和探针,建立基于重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)与侧流层析(lateral flow,LF)相结合的技术检测恶性疟原虫,同时评价该方法的灵敏性和特异性。结果表明,本方法能够在39℃恒温条件下15 min内有效检测出恶性疟原虫DNA,特异性好,与其他传染病病原无交叉反应,灵敏度为6.54×10^(2)copies/反应,显著高于普通胶体金试纸条检测方法。本研究所建立的方法可用于恶性疟原虫的快速检测。

摘要：目的建立一种针对汉滩型汉坦病毒的环介导等温扩增(LAMP)检测技术,以实现汉坦病毒的快速、高效检测。方法针对汉坦病毒汉滩型S片段的保守区,设计合成4条特异性引物,建立汉滩型汉坦病毒LAMP检测方法。结果该方法能够有效检测汉坦病毒标准质粒,并且该套引物具有良好的特异性,检测灵敏度达到10个基因拷贝,应用建立的LAMP检测方法能够有效检测血液样本中的汉滩型汉坦病毒。结论建立的LAMP方法具有高度灵敏性及特异性,是一种高效快速的检测汉滩型汉坦病毒的基因检测方法 。